口蹄疫病毒结构蛋白基因vp1的表达与应用研究

体外克隆口蹄疫病毒vp1基因，构建重组表达载体pET28a-vp1。将此重组质粒转化到受体菌BL21（DE3）中，进行诱导表达，SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表明，诱导5h后表达量达到最高，表达产物大小约为33Ku-40Ku，表达蛋白能与口蹄疫病毒阳性血清产生特异性免疫反应。经HPLC纯化后，以重组蛋白为抗原，建立检测VP1蛋白抗体的ELISA方法，检测猪牛血清样品，免疫抗体检测结果与口蹄疫液相阻断ELISA检测结果呈正相关，能反映出免疫抗体动态变化，对临床样品口蹄疫病毒血清抗体检测，两种方法有一定相关性，但不显著。所以以重组VP1蛋白为检测抗原的ELISA方法有望用于口蹄疫免疫抗体监测。     

杨树林地土壤因子与黑绒金龟子发生量的关系及防治

通过对杨树1年生截干留桩苗的黑绒金龟子发生量与杨树林地土壤含水率、土壤总孔隙度之间关系的研究,结果表明,在春季气候干旱、土壤含水率较低、土壤总孔隙度较小的条件下,黑绒金龟子发生量较大;杨树截干留桩苗采用聚乙烯塑料袋套袋,对防治黑绒金龟子啃食新生萌芽及嫩叶效果很好,不但能使杨树1年生截干留桩苗保护率达到99%以上,而且还可防止因使用农药防治对环境和土壤造成的污染,值得在生产中推广应用。     

围产期奶牛日粮配比要点

围产期是指奶牛从产前15天到产后15天的过渡时期,围产期奶牛要经过不同的生理阶段其最大特征是内分泌状态发生明显改变,从而为分娩和泌乳作好准备。这一阶段的饲粮对奶牛的健康     

适宜强化栽培技术模式的水稻品种选择

应用强化栽培技术可以充分发挥品种和栽培技术的综合潜力，从而获得较高的产量。但在通过强化栽培技术获得高产的报道中，采用的品种不尽相同。当前我县在生产上应用的水稻品种达100多个，如何选择适宜我县强化栽培技术模式下适宜的品种类型，是应用推广强化栽培技术迫切需要解决的问题。2005年我站选择了21个新品种，采用强化栽培技术进行超高产栽培比较研究。研究表明：选择分蘖力较强、千粒重高的大穗型品种如国稻优5号、冈优D069、田丰109、川香9838，通过强化栽培技术，能大幅提高有效穗，增加单株边际效应，提高结实率及千粒重，减少病虫害，较大幅度地提升单产水平。     

“名牌农业”铺筑农民富裕路

时下,我国农产品已经告别了短缺时代,由“买方市场”转变为“卖方市场”,由生产竞争变成市场竞争。市场竞争,说到底就是品牌竞争,谁拥有名牌,谁就拥有市场。各地、各企业面对新的形势、新的激烈竞争,大都实施了名牌战略,使之老名牌重放异彩、新名牌争相问世。一个名牌带动起一方经济,一个名牌牵动起一个产业链。讲名牌、重名牌、树名牌、创名牌,已成为全省上下的共识。 山东是农产品名牌大省,在前不久第三届中国农业博览会上,山东一举被认定农业名牌96个,占全国总数的1/5,遥居榜首。为促进山东涌现出更多的农业名牌,走出国门,走向世界,本刊特辟“绿色品牌”一栏,主要介绍农业知名品牌,争创名牌的经验、体会、方法、措施等。欢迎赐稿,欢迎提供报道线索,联系电话:(0531)8935265,传真:8930447,联系人:张凤祥。 本刊编辑部     

梭梭幼苗无灌溉造林生长规律初探

大面积营造梭梭林是防止沙漠化的重要措施之一,在无灌溉条件下,研究梭梭幼苗的生长规律,遵循其自身规律.科学地营造梭梭林,有利于大面积推广种植.     

塑料大棚养鸡措施

塑料大棚养鸡技术适用于农区或半农半牧区肉鸡饲养户及规模化饲养场。塑料大棚饲养肉鸡技术,以其投资少、成本低、周期短、销路好、效益高等优点越来越被广大农村养鸡     

天童林场杉木人工林间伐后林下植物结构特征的研究

对种植26a的天童林场杉木人工林林下植物的群落结构进行了初步的调查研究。结果表明，杉木人工林林下共有植物59种，主要包括樟科、壳斗科、山茶科等．其中分布最多的树种是红楠、栲树、薄叶润楠、细枝柃、南酸枣、枫香、细叶青冈、赤皮青冈、山杜英等；大多数林下植物的高度在2．0～2．5m，有10．6％的植株高度在3．5～4．0m，大于6m的植株数量约占全部的6．8％。林下常绿树种的胸径多在1．0—3．5cm，落叶树种南酸枣和枫香的平均胸径较大，分别为3．6和6．2cm。     

两株猪链球菌血清9型菌株的生物特性分析

为了解猪链球菌血清9型菌株KQ-1株、KQ-2株的生物特性,对其进行了菌种鉴定、生长曲线绘制、毒力因子鉴定和小鼠致病性试验.首先采用革兰氏染色、PCR鉴定的方法对2株菌进行菌种鉴定,然后利用猪链球菌的主要毒力基因mrp、epf、sly、gadph、orf2、fbps、89k的引物对2株菌的毒力基因进行鉴定;将2株菌在TSB培养基(含10％新生牛血清)中进行培养,绘制其生长曲线,初步了解这2株菌的生长特性;选取45只健康的昆明鼠注射2株菌的菌液,进行致病性试验,了解其致病性.结果显示,KQ-1株、KQ-2株革兰氏染色呈阳性,PCR鉴定结果为猪链球菌血清9型;2株菌均在37℃培养6 h时菌液密度达到最高值.对2株菌毒力基因的鉴定结果如下:KQ-1株的基因型为mrp+/epf-/sly+/gadph+/orf2-/fbps-/89k-,KQ-2株的基因型为mrp-/epf-/sly-/gadph+/orf2+/fbps-/89k-;对2株菌的小鼠致病性试验表明,2株菌均为强毒株.