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41.
以油茶优良无性系为试材,对油茶年生长周期(新稍生长期、果实生长期、果实成熟期、花期和休眠期)中光合特性的影响因子--叶龄、叶位进行了研究。结果表明:(1)不同叶龄叶片的净光合速率日变化曲线存在单峰和双峰两种类型,1年生叶片的平均净光合速率与最大净光合速率在果实成熟期达到最高值,2年生叶片的平均净光合速率与最大净光合速率均在新稍生长期达到最高值;(2)1年生叶片的叶绿素含量先升高后降低,2年生叶片的叶绿素含量一直降低,可溶蛋白含量随着叶龄的增加而减少,叶片全磷含量年变化趋势为“M”型;(3)上、下部叶片的净光合速率日变化趋势一致,上午上部叶片的净光合速率值高于下部叶片,下午下部叶片的净光合速率值高于上部叶片。 相似文献
42.
油茶优良杂交组合选育研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在油茶优树无性系的基础上开展杂交选择育种.通过杂交子代和亲本无性系的对比试验,在参试的41个全同胞子代中选育出XLH13等5个优良杂交组合;平均每公顷产油450.76~600.65kg,比对照增产30.0%~100.8%.对各优良杂交组合的主要经济性状研究发现:优良杂交组合在不同的经济性状上分别相对其亲本无性系来说,表现出不同程度上的杂种优势;油茶优良杂交组合子代间存在分化现象,通过集团选择后再在优良杂交组合中选育优良单株应能获得更高的增益;入选群体与参试的同类群体间,在树体冠幅上差异不大,但产果量却比参试平均值高22%以上;入选群体的平均单株产果量和平均冠幅大小排序:系间杂交子代〉半同胞家系子代〉亲本无性系. 相似文献
43.
运用灰色关联度分析法对31个油茶无性系进行综合评判,较全面地分析了各品种的综合表现及各性状的相互关系。结果表明,各油茶无性系的加权关联度大小顺序依次为:XLC48,XLC36,XLC55,XLC41,XLC42,XLC59,XLC58,XLC43,XLC44,XLC56,XLC61,XLC33,XLC46,XLC50,XLC37,XLC31,XLC54,XLC57,XLC45,XLC49,XLC40,XLC38,XLC47,XLC39,XLC35,XLC51,XLC60,XLC52,XLC34,XLC53,XLC32;各经济性状与产油量关系密切程度的顺序依次为:鲜果出籽率,干籽含油率,抗病性,果形指数,总叶片数,单果重,冠幅面积,单株产果量,为今后油茶定向育种提供了理论依据。 相似文献
44.
45.
猪繁殖与呼吸综合征(又称蓝耳病)(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感;该病以母猪流产,产死胎、弱胎、木乃伊胎,以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征。1992年国际兽医组织将其定为B类传染病。 相似文献
46.
陈永忠 《青海畜牧兽医杂志》2000,30(5):44-44
笔者从事兽医检疫工作多年 ,现将猪肉检疫中容易出现的几个问题提出来 ,供参考。1 容易发生误检的几种情况把非传染因子造成的皮肤出血、淋巴结肿大误检为传染因子造成的皮肤出血、淋巴结肿大 ;把黄脂误检为黄疸 ;把白肌肉误检为白肌病 ;把赢瘦肉误检为消瘦肉。2 分析与讨论2 1 由于猪屠宰加工方法不当或未完全死亡就烫毛加工 ,猪胴体皮肤会造成弥漫性出血 ,易误检为急性猪丹毒。而急性猪丹毒除皮肤出血发红外 ,还伴有其它病理变化 ,如全身淋巴结急性肿胀 ,呈浆液性出血性炎 ;脾肿大明显 ,质地柔软 ,切面暗红或樱桃红、隆突、结构模糊、… 相似文献
47.
48.
近几年来 ,我市规模养殖发展很快 ,出现了很多由多种形式组成的集约化生产程度较高的规模养殖户。为了解规模养殖中的防疫情况 ,我们于2002年3月15日至11月25日对西宁市辖区内的规模养殖户进行了调查。本文就存在的问题及今后发展对策提出以下建议。1基本情况我们按基数猪年饲养量50头以上 ,奶牛5头以上 ,肉牛10头以上 ,羊100只以上 ,禽1000只以上 ,其他经济动物适度的标准 ,实地逐户走访调查。我市现有规模养猪户193户 ,年饲养生猪38329头 ;奶牛养殖户76户 ,年饲养奶牛1755头 ;肉牛养殖户33户 ,年育肥肉牛2600头 ;肉羊养殖户104户 ,年育肥… 相似文献
49.
本研究首次对处于青藏高原的西宁的兔瘟病毒分离株(命名为RHDV-QHXN1)进行了VP60基因克隆、测序,并与参考株、我国各地区流行株和其他国家流行株进行了基因非同义置换氨基酸分析,以及基因同源性的比较和进化树分析。兔子解剖病理学显示为典型的兔瘟临床症状;并进行了PCR分子鉴定,获得了预期大小的基因片段,测序分析比对分析后确定为兔瘟病毒,命名为RHDV-QHXN1分离株。该分离株与其他参考毒株AY269825(中国江苏南京)和DQ530363(中国陕西杨凌)的核苷酸同源性分别为97.41%和97.13%,氨基酸同源性达99.14和99.31%。进化树分析显示,RHDV-QHXN1与AY269825(中国江苏南京)株聚成微小分支。对RHDV-QHXN1分离株VP60基因的非同义置换的氨基酸分析结果显示,突变位点共有6处,分别位于第351位、359位、370位、432位、508位和573位的氨基酸处。 相似文献
50.