禽多杀性巴氏杆菌感染对麻保沙星在鸡体内药动学特征的影响研究

按每kg体重30万个CFU在鸡胸部肌肉注射接种禽多杀性巴氏杆菌（C48-1），人工诱发鸡急性多杀性巴氏杆菌病。选用90只51-61日龄健康未经多杀性巴氏杆菌苗免疫的岭南黄鸡，18只用作病理模型研究，其余72只随机分为6组，进行静注、肌注及内服麻保沙星（2.5mg/kg）在健康和禽多杀性巴氏杆菌感染鸡的药物动力学研究。用反相高效液相色谱法测定血浆中麻保沙星的浓度。用MCPKP药物动力学程序处理血浆药物浓度-时间数据。麻保沙星在鸡体内的药动学特征是吸收迅速且安全、分布广泛、消除缓慢。急性禽多杀性巴氏杆菌感染除显著延长了肌注及内服麻保沙星的消除并衰期、血药有效浓度维持时间和降低肌注给药的峰浓度外，对其他药动学参数无显著性差异的影响。     

猪肌肉注射两种恩诺沙星注射液的药物动力学比较

选用6头健康杂种猪,随机交叉设计试验,进行肌注两种不同pH的恩诺沙星注射液(2.5 mg/kg)的药物动力学比较的研究.反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星的浓度.所得血药浓度-时间数据用MCPKP计算机程序处理.pH10.3及pH8.3的恩诺沙星注射液肌注给药的药时数据适合-级吸收一室模型,主要药物动力学参数分别是t1/2ka0.25±0.28 h及0.14±0.05 h;t1/2ke4.54±0.63及4.64±0.84 h;tmax0.95±0.70 h及0.69±0.23 h;Cmax0.96±0.16及0.92±0.29;AUC 7.58±1.10μg/ml·h及6.59±1.50μg/ml·h.两者的药物动力学参数无显著性差异(P＞0.05).     

头孢喹诺的研究进展

头孢喹诺是动物专用的第 1个第 4代头孢菌素类抗生素 ,其抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,对临床分离的各种 G 菌、G-菌的 MIC50 、MIC90 值均较小 ,而且对绿脓杆菌有很强的抗菌活性 ;其动力学特点优良 ,吸收快 ,达峰时间短 ,生物利用度较高 ,可以在肺、乳腺等组织达到较高的组织浓度 ;头孢喹诺毒性低 ,在动物的可食性组织中残留较少 ;国外已广泛应用于猪、牛的呼吸系统感染及奶牛乳房炎的临床治疗。因此 ,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。为了促进其在我国兽医临床上的合理应用、研制与开发 ,现对其抗菌活性、药动学、毒性及残留、临床应用等有关资料进行综述     

我国新兽药研发的思考

在中国动物保健品协会于2001年12月在北京召开的庆祝协会成立10周年的年会上,本人应邀做了“国内外兽药研制开发与市场动态”的报告,当时主要收集了二十世纪90年代国内外兽药开发市场销售动态的资料,现在才过了两年时间,新的资料不多。所以,分析一下目前兽药研发形势和特点,提出今后5～10年我国兽药研发的指导思想和思路,供兽药保健品业界的同道们参考。1国内外新兽药研发的形势和特点1.1新兽药研发速度减慢二十世纪90年代,国外新兽药研发增长缓慢,1991年以来,每年增长1.9%,进入二十一世纪几年来,则进展更加迟缓,过去5年增长减为0.7%,而2001…     

细菌耐药性扩散的机制

细菌耐药性是20世纪留给医学的难题。自然界中各种细菌广泛存在，相互联系；细菌具有多种在种内或种间进行自主转移或诱动转移的遗传因子如质粒、转座子、噬菌体等；质粒、转座子上还有募集和表达外源基因的整合子；在不断变化的环境中，细菌的质粒、转座子、噬菌体等通过接合、转化及转导等方式，相互间交换所携带的一些基因，可使菌群更好地适应环境。这是细菌在长期进化过程中所获得的生存本领。耐药基因最初可能起源于少数抗生素产生菌或细菌自身基因的随机突变，在抗生素广泛应用所形成的选择压力胁迫下，没有机会获得耐药基因的细菌不得不退出竞争，而有机会通过菌间交换获得耐药基因的细菌却能自如地生存、繁衍成为耐药亚群。在抗生素选择压力的持续胁迫下，交流一选择过程不断重复，于是便发展至今天如此严峻的细菌耐药局面。     

大环内酯类抗寄生虫药耐药性研究进展

近年来,世界各国陆续报道了寄生虫对大环内酯类抗寄生虫药物的耐药性。影响这类药物耐药性产生和发展的因素很多,包括药物的结构、性质、药物选择压力、耐药基因的遗传特性、用药频率、用药时机、治疗效果以及用药剂量等。谷氨酸门控氯离子通道亚基构象的突变,是引起寄生虫对依赖其作用的药物产生耐药的主要原因。但是,这类药物的耐药机制比较复杂,还存在着γ-氨基丁酸门控氯离子通道受体结构改变引起的耐药以及P-糖蛋白基因结构改变引起的耐药。     

恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立

采用活酯法合成酶标记半抗原（ENR-HRP），紫外扫描分析和ELISA方法鉴定，结合比为1．6：1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法，其最佳工作条件为：二抗的包被浓度为2μg／mL，抗体工作浓度1：1000，酶标半抗原工作浓度1：500。标准曲线在0．423～1000ng／mL之间线性关系良好，其IC50为33．76ng／mL，回归方程为Y=-0．07769lnx＋0．770801，相关系数r=0．99153，最低检测限0．423ng／mL。单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉，特异性较好。ELISA检测方法批内平均变异系数为5．75％，批间平均变异系数为10．69％，重复性较好。     

国内外兽药研发的动向与未来的思考

改革开放以来,我国兽药从无到有,从小到大得到了前所未有的发展,为保障我国畜牧和水产养殖业三十年来的持续增长,为提高和改善我国人民的生活质量做出了重大贡献。近年来,本人发表过多篇文章,介绍国内外兽药的发展情况,本文查阅了近年来的最新资料,对未来兽药的发展趋势提出一些个人的认识和思考,供动物保健品业界的同道们参考。     

土壤中砷污染研究进展

本文综述了土壤中As污染的主要污染源,土壤中主要含As化合物的形态及转化,土壤对As的吸附缓冲行为,土壤As对植物和微生物的生态毒理及微生物在As不同形态转化中的作用等方面的研究成果;并分析了尚需加强研究的方面。     

2种含砷兽药对蚯蚓的急性毒性试验

蚯蚓是土壤生态的重要指示生物。试验用3种方法研究了2种含砷兽药洛克沙胂(roxarsone)和阿散酸(arsanilic acid)对安德爱胜蚓(Eisenia andrei)的急性毒性。结果表明，人工土壤法、人造土壤法和自然土壤法测得的洛克沙胂和阿散酸对蚯蚓的LC50分别为每千克土壤3.23、2.99、3．56g和5．80、5．10、6．80g。2种舍砷兽药对蚯蚓的毒性都较低。