免疫增强剂的研究应用（上）

据有关部门调查，目前我国禽病已达80余种．其中许多疾病具有免疫抑制性．鸡群一旦感染，往往造成免疫系统如胸腺、法氏囊、骨髓和脾脏的萎缩及相关功能紊乱，严重损害了机体的免疫功能．增加了细菌性疾病、霉形体、寄生虫病的易感性，造成了复杂的混合感染．大幅增加了家禽的发病率和治疗难度．因此研究和开发有效的免疫增强剂，保证和维持鸡体免疫系统的完整和正常功能．可有效防制禽类传染病的发生．提高机体对其他疫苗的免疫接种发生更为有效的反应。     

山羊源绵羊肺炎支原体的耐药谱型分析

采用微量稀释法对从四川自贡、简阳、乐至等地分离的33株山羊源性绵羊肺炎支原体进行19种抗菌药物MIC值测定,试验数据利用WHONET5.4软件处理并分析其耐药谱型。试验结果表明,33株绵羊肺炎支原体对19种抗菌药物表现出多重耐药性,其耐药谱型以耐氯霉素、链霉素、红霉素、头孢噻呋、阿米卡星、利福平为主,约占78.79%。     

ELISPOT的技术优势及其在动物免疫研究中的潜力

介绍了酶联免疫斑点技术(ELISPOT),比较了该技术与其他免疫检测技术相比的优势,展望了ELISPOT在动物免疫研究中的应用前景。     

成都地区犬大肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性试验

<正>大肠杆菌是人类和动物常见的肠道微生物,在维持肠道正常生理机能上起重要作用,也是引起多种疾病的病原体,包括胃肠、泌尿道的感染和败血症,给人和动物的生命带来威胁。在物质生活极丰富的现今社会,随着生活结构的转变,越来越多的人将情感寄托在宠物身上,他们已经把宠物作为家庭的一员,而宠物中尤以犬最多。犬大肠杆菌病的治疗方法很多,关键是要早发现、早治疗,治疗常用抗生素和磺胺类以及其它消炎止泻的药物。     

广州、成都宠物源性大肠杆菌生物被膜形成能力及耐药性调查

为了解广州、成都两地宠物源性大肠杆菌生物被膜形成能力和耐药情况,为指导宠物临床用药和耐药性监测提供依据,研究采用改良结晶紫半定量方法对300株宠物源性大肠杆菌进行生物被膜形成能力测定,同时采用NCCLS微量肉汤稀释法对之进行头孢噻呋、庆大霉素等14种兽医临床常用抗菌药物MIC值测定.结果表明:广州、成都两地宠物源性大肠...     

对母猪使用风味剂如何提升仔猪生产性能

仔猪的自然断奶过程通常需要数周甚至数月时间,现代养猪业不仅将其断奶时间提早到3～4周龄,断奶时间也大大缩短。这导致仔猪断奶后的最初几天生长速度减慢甚至体重减轻。有研究表明,断奶后向仔猪提供与产前和围产期母猪日粮相同的风味剂可减少仔猪断奶腹泻。     

川西北高原牦牛和藏猪源大肠杆菌生物被膜表型、耐药基因、整合酶基因和毒力基因检测

【目的】对329株采自川西北高原牦牛和藏猪源大肠杆菌进行生物被膜形成能力、抗生素耐药基因、整合酶基因、毒力基因和遗传谱系分型分析,以期了解其耐药现状、毒力特性和优势遗传谱系分布等生物学特征。【方法】利用麦康凯培养基和15e肠杆菌科细菌生化编码鉴定管对牦牛和藏猪粪便和胃肠道内容物样本进行大肠杆菌分离和鉴定;采用改良结晶紫半定量染色法和微量肉汤稀释法分别对分离菌株进行生物被膜形成能力鉴定及其对24种抗菌药物的敏感性试验;采用普通PCR或多重PCR方法对28个耐药基因、2个整合酶基因、15个毒力基因进行检测和遗传谱系分型分析。【结果】（1）从471份牦牛、藏猪粪便和胃肠道内容物样本分离鉴定329株大肠杆菌,分离率为78.9%。（2）329株大肠杆菌大多表现出弱或无生物被膜形成能力,仅2株为强成膜能力表型（其中牦牛和藏猪源各1株）。（3）329株大肠杆菌对24种抗菌药物多表现出一定的耐药性并呈现多重耐药现象,其中对磺胺甲口恶唑、磺胺二甲嘧啶、链霉素、氯霉素、氨苄西林、利福平和土霉素耐药率较高,对氨基糖苷类（卡那霉素、阿米卡星和壮观霉素）、β-内酰胺类（头孢噻呋、头孢曲松、头孢唑啉）、喹诺酮类（萘啶酸、沙拉沙星、恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、左氧氟沙星）和多黏菌素B 等敏感。（4）除cat1、cat2、bla_CMY-2、bla_SHV、tetC、tetG、tetX等7个耐药基因外,其他21个耐药基因检测结果均为阳性,其中以aac(6')-Ib最为流行,其次是sul1和floR,检出率均在30%以上。藏猪源大肠杆菌对喹诺酮类抗生素耐药与qnrA相关,牦牛源大肠杆菌对β-内酰胺类耐药性与bla_TEM和bla_DHA相关。（5）整合酶基因intⅠ1和intⅠ2的检出率分别为30.09%（99/329)和4.56%（15/329),其中10株大肠杆菌（牦牛源2株,藏猪源8株)同时检测到intⅠ1和intⅠ2。（6）毒力基因agn43、sitA、ompT、eaeA、bcsA、fimC、LT、fyuA和irp2均有阳性检出,但stx1、stx2、ehxA、bcsB、hlyA和hlyE未检测到; 329株大肠杆菌共存在38种不同的毒力谱型,其中285株至少携带除agn43和bcsA外7个毒力基因中的1个,最多携带6个毒力基因。（7）21个耐药基因中,A型和B1型分布的耐药基因种类较B2型和D型丰富;A型中sul3、qnrS、tetM耐药基因分布最广,B1型中sul1和aac(6')-Ib分布最广,不存在tetM和qnrA;7个毒力基因主要分布于A型和B1型,fimC、sitA和ompT主要分布于A型和B1型,eaeA、fyuA和irp2的主要分布于B1型,LT主要分布于A型(仅1株分布于D型)。【结论】329株大肠杆菌耐药较为严重,且耐药基因谱型和毒力谱型呈现多样化,本研究能够为川西北高原牦牛和藏猪源大肠杆菌病治疗、发病机制探讨及抗菌药物合理使用提供数据支持和理论依据。     

156株犬源大肠杆菌耐药谱型分析

[目的]为临床上选择抗菌药物、预防和治疗犬大肠杆菌病提供依据。[方法]采用药敏纸片法,进行156株犬源大肠杆菌对头孢曲松和氟苯尼考等8种抗菌药物的敏感性试验,以确定其耐药谱型。[结果]156株大肠杆菌对头孢曲松、庆大霉素、小诺霉素、林可霉素、磺胺间甲氧嘧啶、氟苯尼考、妥布霉素和左旋氧氟沙星的耐药率分别为83.3%、66.7%、73.7%、84.6%、76.3%、88.3%、63.5%、80.8%。[结论]耐药谱型以头孢曲松/庆大霉素/小诺霉素/林可霉素/磺胺间甲氧嘧啶/氟苯尼考/左旋氧氟沙星和头孢曲松/妥布霉素/林可霉素/磺胺间甲氧嘧啶/氟苯尼考/小诺霉素/左旋氧氟沙星为主,分别占33.97%（53/156）和30.13%（47/156）。     

透皮给药技术及透皮剂的应用

透皮给药系统是指通过在皮肤表面给药,使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种给药方式,采用这种给药方式的剂型均为透皮剂,我国自古以来就有中药透皮给药治疗疾病的传统,传统的中药剂型为洗剂、搽剂、糊剂、油膏剂。但由于中药多为复方药,药味较多,成分复杂,各种成分含量较低,选择性及专一性较差,大部分透皮制剂属于局部用药,并不具有全身用药的药理作用,而且制备中指控要求低,药物吸收较差,与现代透皮给药系统有一定的差距,后经逐步改进剂型硬膏剂、软膏剂、霜剂、巴布剂。而当今在兽医临床上最常用的透皮剂型为浇泼剂、擦剂等新剂型。     

大肠埃希菌耐药谱型、基因型和生物膜表型关系研究

以ATCC25922为研究对象,采用改良结晶紫染色,快速银染法和扫描电镜技术对其生物被膜进行定量和定性研究,建立大肠埃希菌生物被膜体外模型,利用优化的模型条件对249株临床分离株进行验证.采用琼脂平板计数法绘制大肠埃希菌浮游菌和被膜菌生长曲线,比较其生长特性的异同.对不同成膜能力的大肠埃希菌临床分离株进行色氨酸定量试验...