透皮给药技术及透皮剂的应用

透皮给药系统是指通过在皮肤表面给药,使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层,进入体循环产生全身或局部治疗作用的一种给药方式,采用这种给药方式的剂型均为透皮剂,我国自古以来就有中药透皮给药治疗疾病的传统,传统的中药剂型为洗剂、搽剂、糊剂、油膏剂。但由于中药多为复方药,药味较多,成分复杂,各种成分含量较低,选择性及专一性较差,大部分透皮制剂属于局部用药,并不具有全身用药的药理作用,而且制备中指控要求低,药物吸收较差,与现代透皮给药系统有一定的差距,后经逐步改进剂型硬膏剂、软膏剂、霜剂、巴布剂。而当今在兽医临床上最常用的透皮剂型为浇泼剂、擦剂等新剂型。     

民族院校兽医药理学教学改革及实践探讨

针对民族院校动物医学专业人才的培养目标和要求,对兽医药理学课程内容、教学手段与方法、实习和课程考试等教学环节进行改革与实践,以期在教学和实践中着重培养学生的综合素质和创新思维,为民族地区培养更多更优秀的动物医学专业人才。     

山羊源绵羊肺炎支原体的耐药谱型分析

采用微量稀释法对从四川自贡、简阳、乐至等地分离的33株山羊源性绵羊肺炎支原体进行19种抗菌药物MIC值测定,试验数据利用WHONET5.4软件处理并分析其耐药谱型。试验结果表明,33株绵羊肺炎支原体对19种抗菌药物表现出多重耐药性,其耐药谱型以耐氯霉素、链霉素、红霉素、头孢噻呋、阿米卡星、利福平为主,约占78.79%。     

ELISPOT的技术优势及其在动物免疫研究中的潜力

介绍了酶联免疫斑点技术(ELISPOT),比较了该技术与其他免疫检测技术相比的优势,展望了ELISPOT在动物免疫研究中的应用前景。     

156株犬源大肠杆菌耐药谱型分析

[目的]为临床上选择抗菌药物、预防和治疗犬大肠杆菌病提供依据。[方法]采用药敏纸片法,进行156株犬源大肠杆菌对头孢曲松和氟苯尼考等8种抗菌药物的敏感性试验,以确定其耐药谱型。[结果]156株大肠杆菌对头孢曲松、庆大霉素、小诺霉素、林可霉素、磺胺间甲氧嘧啶、氟苯尼考、妥布霉素和左旋氧氟沙星的耐药率分别为83.3%、66.7%、73.7%、84.6%、76.3%、88.3%、63.5%、80.8%。[结论]耐药谱型以头孢曲松/庆大霉素/小诺霉素/林可霉素/磺胺间甲氧嘧啶/氟苯尼考/左旋氧氟沙星和头孢曲松/妥布霉素/林可霉素/磺胺间甲氧嘧啶/氟苯尼考/小诺霉素/左旋氧氟沙星为主,分别占33.97%（53/156）和30.13%（47/156）。     

成都地区犬大肠杆菌的分离鉴定及药物敏感性试验

<正>大肠杆菌是人类和动物常见的肠道微生物,在维持肠道正常生理机能上起重要作用,也是引起多种疾病的病原体,包括胃肠、泌尿道的感染和败血症,给人和动物的生命带来威胁。在物质生活极丰富的现今社会,随着生活结构的转变,越来越多的人将情感寄托在宠物身上,他们已经把宠物作为家庭的一员,而宠物中尤以犬最多。犬大肠杆菌病的治疗方法很多,关键是要早发现、早治疗,治疗常用抗生素和磺胺类以及其它消炎止泻的药物。     

细菌生物被膜与奶牛乳房炎

针对生物被膜和奶牛乳房炎的病因进行阐述,分析细菌生物被膜的形成与奶牛乳房炎的发生和治疗的关系,为奶牛乳房炎的防治提供新思路。     

大肠埃希菌耐药谱型、基因型和生物膜表型关系研究

以ATCC25922为研究对象,采用改良结晶紫染色,快速银染法和扫描电镜技术对其生物被膜进行定量和定性研究,建立大肠埃希菌生物被膜体外模型,利用优化的模型条件对249株临床分离株进行验证.采用琼脂平板计数法绘制大肠埃希菌浮游菌和被膜菌生长曲线,比较其生长特性的异同.对不同成膜能力的大肠埃希菌临床分离株进行色氨酸定量试验...     

203株牦牛源大肠杆菌agn43基因与生物被膜表型相关性研究

为了解牦牛源大肠杆菌agn43基因携带情况及其与生物被膜形成能力的相关性,分别采用PCR扩增和改良结晶紫半定量方法分别对分离鉴定的203株牦牛源大肠杆菌进行agn43基因检测和生物被膜形成能力分析.实验结果表明,分离的203株大肠杆菌中,147株agn43基因检测为阳性,检出率为72.4％;87.19％(177/203...     

动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株体内氟喹诺酮药物蓄积的研究

【目的】研究氟喹诺酮类药物在动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株体内蓄积量的变化规律,探讨主动外排机制在携QnrS菌株中的作用。【方法】采用肉汤微量稀释法测定QnrS阳性株对氟喹诺酮类药物的MIC,荧光测定法检测盐酸环丙沙星在QnrS阳性株体内浓度的变化及能量抑制剂碳酰氰间氯苯腙(CCCP)对菌体内药物蓄积的影响。【结果】动物源大肠埃希氏菌QnrS阳性株对氟喹诺酮药物的敏感性存在明显差异,均对盐酸环丙沙星的蓄积呈能量依赖性降低,其中以耐药株体内的药物浓度降低最为明显。加入能量抑制剂后,耐药株体内的药物浓度上升程度明显高于敏感株,但均达不到标准株体内药物浓度水平。【结论】主动外排泵的激活,使受试菌体内盐酸环丙沙星减少并低于有效浓度,从而影响QnrS介导的氟喹诺酮类耐药性。