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921.
猪骨调素OPN基因多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank公布的猪OPN基因,设计3对引物,采用微卫星标记技术和PCR-SSCP技术检测猪OPN基因的多态性.结果显示,引物P1位点上检测到5个等位基因和4种基因型,引物P2和P3上分别存在2个等位基因和2个基因型.遗传多态性分析结果表明,P1位点上,小梅山猪的纯合度最高,为0.518,大白猪纯合度最低,为0.290.P2和P3位点上两个品种纯合度差异不大;大白猪的群体平均杂合度大于小梅山猪,其杂合度分别为0.481、0.388. 相似文献
922.
披碱草(Elymus dahuricus)焦磷酸化酶基因EdHP1的克隆及功能鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了从抗逆性优良的牧草中挖掘新的耐盐、抗旱基因,进而为作物分子育种提供优良的基因资源,采用RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)方法,克隆了披碱草的焦磷酸化酶基因EdHP1,其全长序列包含2310bp,编码770个氨基酸,含有14个跨膜区,是一个典型的膜蛋白,同时包舍三个保守区(CS1、CS2和CS3).氨基酸同源性比较发现,EdHP1与来自大麦等10种高等植物的焦磷酸化酶基因的同源性大于86%.EdHP1基因的表达受干旱、高盐和低温等非生物胁迫的诱导.功能分析证明,EdHP1基因能够显著提高转基因烟草对干旱、高盐胁迫的抗性,可用于作物的抗逆遗传改良. 相似文献
923.
用显微及亚显微技术研究了青蛤精子的形态结构;通过设定盐度、pH及温度梯度条件,研究了其对青蛤精子活力的影响。精子头部呈稍弯曲的辣椒形,由圆锥状顶体与柱状细胞核构成。顶体长约0.8μm、内部物质分布均匀,顶体下腔内颗粒状物质均布;核长约2.3μm、核宽约0.7μm~0.9μm,核质电子密度高而均匀,具核后窝。尾部包括中段和末段,中段由5个线粒体围绕近、远端中心粒构成;末段细长鞭状,由轴丝及包绕轴丝的质膜组成,轴丝为“9+2”结构。青蛤精子与同属帘蛤科的菲律宾蛤仔、波纹巴非蛤及沟纹巴非蛤精子在顶体的形态与尺寸、核形态与大小、中段线粒体数目上存在差异。青蛤精子激活与运动的最适盐度为20~25,最适pH为8.0~9.0,最适温度为25℃~30℃。青蛤精子对盐度及pH的适应性较强,反映了该物种对潮间带栖息环境变化的适应性。 相似文献
924.
925.
926.
腹部手术附加阑尾切除术,在外科手术中应用十分广泛,但多数行常规阑尾切除术。为了减少常规阑尾切除术带来的污染,我院自1995年5月至1999年1月对72例小儿腹部手术中行阑尾内翻切除术,取得满意效果,现报道如下:1 临床资料1.1 一般情况本组72例,年龄15d~6岁,男54例,女18例;肠套叠53例(不需要行肠切除者),粘连性肠梗阻11例,先天性肠旋转不良8例。1.2 手术方法处理完原发病后,显露回盲部及阑尾,用蚊式钳提起阑尾系膜,于系膜根部切断,结扎系膜动、静脉,完全切除阑尾壁上的系膜以便于内翻,用直径1mm圆头探针从阑尾尖端开始将阑尾套叠内翻至盲… 相似文献
927.
为了建立快速、敏感的聚合酶链式反应(PCR)诊断斑点叉尾鮰Ictalurus punctatus的肠败血症技术,作者根据NCBI公布的鮰爱德华氏细菌序列,设计了一对特异性诊断引物CM3/CM4,对鮰爱德华氏细菌特异基因片段进行PCR扩增试验,PCR反应条件的优化以及不同检测材料的比较,同时测试了该方法的特异性和敏感性,并对广西4个市县临床样品进行了检测.结果表明:用该引物可以扩增到与预计大小相符的276 bp鮰爱德华氏菌特异性片段;PCR反应与Ⅰ型荧光假单胞菌、点状产气单胞菌点状亚种、鳗弧菌、温和气单胞菌、肠型点状产气单胞菌、柱状黄杆菌、嗜水气单胞菌、河弧菌、迟缓爱德华氏菌及海豚链球菌无交叉反应;用该PCR法可以检测出病鱼脑、肝、肾及脾中的病原菌,检测的最低细菌数为12个,且病鱼内脏组织、菌落及菌液均可直接用于该PCR扩增;临床菌株检测结果与基于菌株16S rRNA基因序列系统进化分析和生化鉴定结果一致.因此,本试验中所建立的PCR检测方法在斑点叉尾鮰肠败血症的诊断和防治方面具有较好的应用前景. 相似文献
928.
[目的]探讨龙爪槐提取物对铜绿微囊藻生长的抑制作用。[方法]测定了龙爪槐叶片浸取液对铜绿微囊藻的增殖抑制效果,并对活性组分进行了初步研究和分析。[结果]龙爪槐叶片的无水乙醇浸提物经正己烷、乙酸乙酯、正丁醇和水依次分配后,提取物主要成分为极性组分(60%以上),而含量约为25%的非极性组分(正己烷相)具有显著的抑制铜绿微囊藻生长的效果。在25和50mg/L正己烷相组分作用下铜绿微囊藻的7d生长抑制率分别达75%和90%以上,同时还伴随着细胞中叶绿素a的破坏。[结论]为防治微囊藻水华提供了理论依据。 相似文献
929.
转W16小麦抗旱新品系的创制及抗旱生理机制分析 总被引:1,自引:3,他引:1
【目的】培育抗旱转基因小麦新品系,解析转基因小麦抗旱生理机制,为转基因小麦抗旱性鉴定提供依据。【方法】以转W16基因3个高代转基因小麦品系为供试材料,在2008—2010年连续两年大田正常灌溉和干旱处理条件下,对转基因小麦品系进行田间抗旱性鉴定;同时对不同生育期植株体内的脯氨酸和可溶性糖含量及其旗叶的SPAD值进行测定分析。【结果】在干旱胁迫条件下,转基因品系比对照济麦19的单株粒重和千粒重极显著增加,其中单株粒重分别增加20.00%—23.08%、20.88%—24.71%和15.29%—25.27%;千粒重分别增加16.24%—19.85%、13.46%—16.95%和21.58%—24.46%。在正常灌溉条件下,单株粒重分别显著增加7.04%—11.11%、3.52%—8.73%和8.45%—12.70%;千粒重分别显著增加13.57%—14.97%、9.91%—11.67%和14.17%—14.65%。转基因小麦品系的单株粒重和千粒重的抗旱系数在1.15—1.45,抗旱性为强到极强。对转基因小麦的抗旱生理机制分析发现,在干旱胁迫下转基因小麦的根系总长度、根系表面积和根系总体积均显著增加;在灌浆后期转基因小麦品系脯氨酸和可溶性糖含量及旗叶的SPAD值均显著高于受体济麦19。【结论】W16的过表达改善了转基因小麦品系的根系结构、延长了旗叶功能时期,从而增强了转基因小麦对干旱胁迫的适应能力。 相似文献
930.
[目的]弄清一株血液征状与鼠巴尔通氏体病相似的小鼠血源细菌的分类学地位及其与鼠巴尔通氏体的区别。[方法]通过细菌常规鉴定及16SrRNA基因系统发育进化分析,对其进行了分类鉴定。利用免疫荧光和透射电镜观察、人工感染及免疫保护等试验,对该茵生物学特性进行研究。[结果]常规分类鉴定显示分离到的细菌与丹毒科丹毒属细菌靠近,但其培养、染色及生化特性与该属的猪丹毒杆菌有较大差异。16SrRNA基因序列与猪红斑丹毒丝菌相似性达98.4%,系统进化树分析该菌与猪红斑丹毒丝菌亲源关系最近。免疫荧光和透射电镜观察结果表明该茵寄生在红细胞内部,但红细胞表面分泌有该细菌抗原成分。该细菌可通过尾静脉注射、腹腔注射、口腔感染及接触感染致死小白鼠。[结论]建议将该细菌归为BXⅢ门(Firmicutes)Ⅱ纲(Mollicutes)V目(未定)I科(Erysipelotrichace—ae)I属(Erysipelothrix)的一新种(Erysipelothrixmuris sp.nou)。 相似文献