黑白花奶牛发情、排卵及授精时期的研究

<正> 掌握母牛发情、排卵规律,掌握授精适期是决定母牛受胎的前提。我们于1980和1981年10～11月份对安徽省保健奶牛场日系黑白花母牛(50年代进口,现为3～5代后裔)进行了研究。被测牛群全年舍饲,每日3次上槽、挤奶。日平均采食量53.5公斤,日粮组成:干物质:1830,奶牛能量单位:38.73,可消化旦白:1674.45,钙247.75,磷79.9。牛群年平均单产5500公斤,现将观测结果报告于下:发情周期对1980～1981年出现重复发情的119头     

不同施肥方式对烤烟膜下小苗移栽的影响分析

云南省的气候特征以及土壤条件决定了其生产出的烤烟产品质量优良,与其他区域所产出的烤烟产品相比,表现出良好的质量优势,有效地带动了当地的经济发展。然而,在实际种植的过程中可以发现,由于施肥方式选择不当,对烤烟膜下小苗移栽的质量所造成的影响是不可忽视的。为了提升烤烟膜下小苗移栽的整体质量,有必要对不同施肥方式的影响作用进行研究。本文就以云烟87为主要研究对象,在特定的实验田中,对于不同施肥方式下的小苗栽植成活率、生育期、农艺性状和经济状态进行比较研究。     

有关水产品供应商管理库存模型的初步研究

我国是世界主要的渔业国家之一,水产资源丰富,水产品种类繁多,营养价值高,深受消费者的喜爱,因此充分利用我国水产资源、发展水产生产、提高水产品企业的科技含量、增强水产品企业的核心竞争力,已引起了各界的重视。但在现阶段我国水产品企业中,传统的库存管理模式对企业的发展     

罗非鱼热休克蛋白70在毕赤酵母中的表达与纯化

以尼罗罗非鱼血液mRNA反转录获得编码罗非鱼Hsp70完整cDNA,重组构建罗非鱼真核表达载体pPIC9K/rtHsp70;在毕赤酵母Pichia pastoris KM71中表达重组罗非鱼的热休克蛋白70（rtHsp70）,对表达上清液进行SDS-PAGE及Western blot分析;采用亲和层析、HiTrap Desalting预装柱脱盐纯化目的蛋白。结果表明：克隆至pMD载体上的基因与目的基因完整编码区序列完全一致;诱导表达上清液经SDS-PAGE及Western blot分析,上清液中蛋白条带大小与目的蛋白相对分子质量大小一致;每升诱导上清液可以获得约2 mg纯化蛋白。本研究中获得的rtHsp70毕赤酵母工程菌及纯化的rtHsp70为后期rtHsp70-肽疫苗研究奠定了基础。     

腹腔镜下复杂性胆囊炎切除胆囊后胆囊管的处理

目的探讨腹腔镜下行复杂性胆囊炎胆囊切除的手术方式。方法 83例复杂性胆囊炎患者均行腹腔镜胆囊切除术（LC）,对术中的操作方法及术中胆囊管残端处理的方式进行分析。结果 83例中除3例中转开腹,2例术后在B超引导下穿刺置管引流后痊愈外,其余病例均成功治愈,无胆管损伤并发症发生。结论 LC治疗复杂性胆囊炎,术前采用B超和（或）CT检查与评估、术中细心分离粘连和不强求用钛夹夹闭或结扎胆囊管,而采用腹腔置管引流法,可减少胆管损伤和中转开腹率。     

遮荫网透光度对闽楠苗木生长影响的研究

为了解决闽楠苗木在全光照条件下存活率低的问题,采用遮荫40%、60%、70% 3种遮荫处理,以全光照为对照,进行对闽楠苗木保存率、苗高生长与地径生长的影响试验。结果表明：用遮荫网遮荫使保存率提高41~41.7个百分点,用遮光度为60%的遮荫网较适宜闽楠幼苗的生长,而全光照对闽楠苗期生长不利。     

用核基质结合区(SAR)序列提高小麦最小表达框转基因表达的稳定性

采用最小表达框技术转化植物可以规避由骨架序列引起的安全风险。核基质结合区序列SAR (scaffold attachment region)可作为边界元件与核基质结合阻挡转基因片段邻近染色质区的作用与影响, 提高外源基因稳定性。本研究在最小表达框序列两端添加SAR序列, 提高小麦最小表达框转基因表达的稳定性, 提高转化基因的表达效率。首先, 以GUS为目的基因构建带有SAR序列的最小表达框, 以科农199为受体进行基因枪转化, 同时以不加SAR序列的最小表达框片段为对照。带有SAR序列的最小表达框片段共轰击857个幼胚, T₀代获得40株再生植株, PCR检测到16株阳性植株, 转化效率为1.87%; 对这16个阳性单株进行GUS染色, 15株显色; 从来自4个T₀阳性植株的18个T₁代植株中随机选取18株进行PCR和GUS染色检测, 有15株表现为阳性。不带SAR序列的对照片段轰击1012个幼胚, 获得31株再生植株, 其中5株PCR阳性, 转化效率0.49%, 这5个阳性植株中仅2株为GUS染色阳性; 来自于5个T₀代PCR阳性株系的10个T₁代单株中没有发现PCR和GUS染色阳性株。表明SAR序列可以提高基因枪转基因效率和目的基因表达稳定性。为了创制抗旱转基因小麦, 以来自大豆的抗旱相关转录因子基因GmDREB3为目的基因, Bar基因为筛选标记基因, 转化受体小麦济麦22, 共轰击6045个幼胚, 获得再生植株130株, PCR检测阳性植株30株, 转化效率为0.50%; 随机选取6株PCR阳性植株进行RT-PCR分析, 其中5株可检测到外源基因的转录。进一步对这5株RT-PCR阳性植株插入片段完整性进行分析, 其中4株插入片段基本完整。通过real-time PCR分析, 发现T₀代6个RT-PCR阳性植株的外源GmDREB3的拷贝数为1~3个。以上结果证明, 在最小表达框两端加上SAR序列后可以提高小麦最小表达框转基因表达的稳定性。     

花生果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因AhFBA1的克隆与表达

以花生品种花育33为试材, 根据cDNA文库中已知的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶 (fructose-1,6-bisphosphate aldolase, FBA) 基因全长序列设计引物, 通过RT-PCR克隆到该基因, 命名为AhFBA1。AhFBA1全长为1489 bp, 开放阅读框为1200 bp, 编码400个氨基酸。预测该基因编码的蛋白含有Glycolytic保守结构域, 可能定位于叶绿体中。蛋白序列比对和进化树分析表明, 花生与大豆(Glycine max)、苜蓿(Medicago truncatula)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)和菜豆(Phaseolus vulgaris)等豆科植物中的FBA序列相似性最高, 亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示, 在高盐和干旱胁迫下, AhFBA1在花生叶和根中的表达均受明显诱导, 说明该基因可能参与花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控; AhFBA1在花生根和叶中均受ABA的明显诱导, 说明该基因对花生非生物胁迫的调控可能是依赖ABA的。     

闽楠大田播种育苗及富根壮苗培育技术研究

为探讨闽楠大田播种育苗及富根壮苗培育的技术问题,以闽楠大田播种苗为试验材料,采用切根和使用生根壮苗剂2种处理方法对苗木的苗高生长、地径生长和侧根数等指标进行比较研究。结果表明：切根苗苗木高、地径、长度大于3 cm侧根数、侧根长度等指标明显优于未切根苗。生根壮苗剂不同浓度对苗木进行喷施处理后,其苗木根长大于3 cm根数及平均根长、苗高生长、地径生长有显著差异。采用生根壮苗剂1000倍液处理,可使苗木侧根数量比对照增加50%以上、侧根长度比对照增长20%以上,苗木高生长比对照增加30%以上、苗木地径生长比对照增加20%以上。     

利用低场核磁共振进行活体玉米籽粒水分动态测试与成像

籽粒脱水速率慢是影响中国玉米机械化粒收的重要原因。精确测定玉米籽粒含水率是实现筛选脱水速率快玉米种质材料的重要方法。该研究设置玉米新鲜籽粒脱水（D）、干籽粒吸水（H）和再脱水处理（T）,利用低场核磁共振（Low-Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR）单籽粒无损测试及核磁成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）技术,分别对郑单958及其亲本郑58和昌7-2籽粒含水率进行测定,采集T2弛豫反演谱和可视化图像,分时段监测3个处理的含水率变化及水分迁移过程。研究结果表明,新鲜籽粒在D的D01～D02阶段含水率下降20.93～21.94个百分点,而在T中同等含水率的籽粒T01～T02阶段含水率下降25.13～27.69个百分点,2个阶段失水速率差异显著。在2次脱水处理中,昌7-2籽粒在D01～D03和T01～T03阶段的脱水速率均大于郑58和郑单958,而在D03～D06和T03～T06阶段,昌7-2籽粒的脱水速率均显著低于郑58和郑单958,显示不同种质材料籽粒在D与T处理中表现相似趋势。成像结果显示,籽粒脱水过程先从胚乳开始,而在籽粒吸水过程中,种脐部位水分增加速度快,说明种脐是籽粒吸水过程的主要通道。该研究结果表明,LF-NMR可以反映不同处理方式及种质材料间的水分变化,有助于解析玉米籽粒水分动态变化规律,可为籽粒水分的相关研究及宜机收种质改良和新种质材料创制提供重要手段。