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51.
[目的]克隆甘蔗B家族SofSPSB基因并进行原核表达,为进一步研究甘蔗SPS酶学特性及SPS活性调控机制奠定基础.[方法]在进化分析的基础上,通过同源克隆获得甘蔗SofSPSB基因部分序列,再结合RACE技术获得全长cDNA序列.扩增SofSPSB基因ORF并连到原核表达载体pETBlue-2上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中表达.[结果]通过比对B家族中进化关系很近的玉米(Zea mays)ZmSPS1和水稻(Oryza sativa) OsSPS1基因序列,并在保守区设计一对引物扩增获得甘蔗B家族SPS基因(SofSPSB) 2330 bp序列.结合5'-RACE和3'-RACE技术获得3481 bp SofSPSB基因全长cDNA序列,该序列包含一个3225 bp的开放阅读框(ORF);起始密码子(ATG)位于转录起始位点后56 bp处,终止密码子(TGA)后有一段201 bp的非编码序列,并带有真核生物典型的polyA尾巴;编码1074个氨基酸,SofSPSB与Zm-SPS1、OsSPS1的核苷酸序列同源性分别为94.7%和81.3%,氨基酸序列同源性分别为96.0%和83.9%;其理论分子量Mw=118.96 kDa,等电点pI=6.30.经原核表达后纯化获得带6×His标签的融合蛋白.[结论]克隆获得甘蔗B家族Sof-SPSB基因全长cDNA序列,成功构建了SofSPSB基因原核表达载体,使其在大肠杆菌BL21(DE3)中表达. 相似文献
52.
化学打顶整枝剂在棉花上的应用效果研究 总被引:5,自引:0,他引:5
打顶整枝是棉花生产中的一项重要工作。长期以来,新疆棉区一直采用传统的人工打顶方法,近几年由于劳动力资源紧缺、用工成本过快上涨,造成打顶工作不能如期完成、打顶质量不能得到有效保证,严重制约了棉花生产全程机械化的实现。为了解决这一难题,2008~2012年,新疆生产建设兵团第六师农业技术推广中心引进棉花化学打顶剂进行试验研究,取得了可喜成果。试验结果表明:新疆金棉科技有限责任公司生产提供的棉花化学整枝剂应用效果良好,喷药后7~10天株高停止增长,10~15天后棉株生长点 相似文献
53.
二维图形参数化设计中几何约束模型改进的无向图存储结构 总被引:2,自引:0,他引:2
在充分分析现有无向图存储结构优缺点的基础上,结合二维工程图形的特点,提出了一种改进的无向力存储结构--分类邻接表存储结构。采用该存储结构可降低程序的时间复杂度,提高救解效率。 相似文献
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55.
<正> 1 材料和方法供试土壤为中壤,pH值8.3,耕层(0~20cm)土壤有机质含量1.410%,全氮0.101%,碱解氮45.6mg/kg土,速效磷3.8mg/kg土,全盐量0.0793%。试验用二铵含N18%,P_2O_546%;尿素含N46%;羊粪干全氮0.839%,全磷0.990%。其中,二铵和羊粪干作底肥,一次施入,尿素一半作底肥,一半用于冬追。小区面积13.3m~2,重复3次,随机排列。低产变中产施肥量及配比共设5个处理:①亩施尿素15kg+二铵7.5kg+羊粪干500kg(N/P_2O_5为1/ 相似文献
56.
57.
某些冬小麦品种在灌溉和非灌溉条件下的生物学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
苏联的乌兹别克斯坦在灌溉和非灌溉地区都栽培冬小麦.由于未考虑生态条件对不同品种产量的影响,所以在推广品种时往往带有很大的片面性.因此我们研究了某些冬小麦品种的生物学特性,水-热状况和产量的关系.调查是在抽穗期和籽粒灌浆期,于炎热的有阳光的白天,下午2-3时进行的,当时的气温为37-39℃,相对湿度14-18%.用农业物理研究所的扭秤和微电温度计测定了植株的 相似文献
58.
59.
蔗糖合成酶(sucrose synthase,SuSy)是植物体内参与蔗糖代谢的关键酶之一。SuSy基因不仅影响作物产量和淀粉含量,与植物品质相关,还参与植物非生物胁迫过程。进化分析表明,高等植物SuSy基因分为三种类型(Group):SUSⅠ、SUSⅡ和SUSⅢ,SUSⅠ又可分为单子叶组(Monocot SUSⅠ)和双子叶组(Dicot SUSⅠ),甘蔗中的5个SuSy基因也被分为三组。同一植物中不同类型SuSy基因的表达具有发育和组织器官特异性,功能也有特异性。许多试验证明蔗糖能够调节SuSy的活性,光也能影响SuSy基因的表达。转基因研究表明,SuSy基因可以调节库强度、影响植株生长和发育。本研究全面总结国内外在植物蔗糖合成酶基因研究方面的进展,并提出问题与研究展望,为进一步研究利用植物SuSy基因改良作物品种提供参考。 相似文献
60.