2021年广西河池和百色糖料蔗生产情况调研报告

为及时掌握2021年河池和百色蔗区甘蔗生产情况,对两个蔗区糖料蔗种植面积、苗情进行调研和评估.采用面上调查、数据收集和实地调查相结合的调查方法.调查结果表明:河池和百色蔗区2021年糖料蔗整体苗情优于去年,宿根蔗的株高均高于去年同期.两个蔗区的黑穗病和螟害发生率均比2020年低.桂糖42号、桂糖44号等为代表的桂糖系列...     

基于GPRS灌溉自动控制水分管理专家决策支持系统设计与实现

本文着重对基于GPRS的水分管理专家决策支持系统的体系结构、功能模块、系统特点等进行了简要介绍。该系统的建立为棉田水分灌溉管理自动化的实现有着更深远的意义，同时也将为新疆信息农业的发展奠定理论和实践的基础。     

桂糖42号胚性愈伤组织高效诱导及相关内源激素的动态变化

以优良甘蔗品种桂糖42号心叶为外植体,以MS为基本培养基,探究不同浓度2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)及营养成分[水解酪蛋白(CH)和椰汁(CW)]对甘蔗胚性愈伤组织诱导效果的影响,优化甘蔗胚性愈伤组织诱导培养基;测定诱导胚性愈伤组织发生过程中不同组织样品的4种激素[玉米素核苷(ZR)、赤霉素(GA₃)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)]含量。结果表明,甘蔗心叶在添加3.0 mg/L 2,4-D的MS培养基中其愈伤组织诱导率达93.33%,第一代愈伤组织转接于添加3.0 mg/L 2,4-D和100.0 mL/L CW的MS培养基,其胚性愈伤组织诱导率达83.33%;在甘蔗胚性愈伤组织诱导过程中,内源激素ZR和GA₃含量呈下降趋势,IAA和ABA含量呈上升趋势,胚性愈伤组织与非胚性愈伤组织间的4种激素含量均存在显著差异(P<0.05),其中,胚性愈伤组织的GA₃含量是非胚性愈伤组织的1.77倍。本研究将甘蔗愈伤组织诱导培养基优化为MS+3.0 mg/L 2,4-D,继代培养基优化为MS+3.0 mg/L 2,4...     

烘干法测定甘蔗糖分分析中蔗渣水分的不确定度评定

[目的]建立烘干法测定蔗渣水分不确定度评定的方法。[方法]通过分析不确定度的主要来源,建立数学模型,确定合成不确定度和扩展不确定度,得到该检测方法的测量不确定度评定方法。[结果]研究表明,烘干法测定蔗渣水分不确定度评定的方法中由温度引入的不确定度大。通过统计分析得出,烘干法测定蔗渣水分的测量扩展不确定度为0.915 1%。[结论]研究可为评定蔗渣水分测量不确定度提供参考依据。     

甘蔗B家族蔗糖磷酸合成酶基因SotSPSB的克隆及原核表达

【目的】克隆甘蔗B家族s0心PsB基因并进行原核表达,为进一步研究甘蔗SPS酶学特性及SPS活性调控机制奠定基础。【方法】在进化分析的基础上,通过同源克隆获得甘蔗SofSPSB基因部分序列,再结合RACE技术获得全长cDNA序列。扩增SofSPSB基因ORF并连到原核表达载体pETBlue－2上导入大肠杆菌BL21（DE3）中表达。【结果】通过比对B家族中进化关系很近的玉米（Zeamays）ZmSPS1和水稻（Oryzasativa）OsSPS1基因序列,并在保守区设计一对引物扩增获得甘蔗B家族SPS基因（SolSPSB）2330bp序列。结合5’－RACE和3’－RACE技术获得3481 bp SofSPSB基因全长cDNA序列,该序列包含一个3225bp的开放阅读框（0I江）;起始密码子（ATG）位于转录起始位点后56bp处,终止密码子（TGA）后有一段201bp的非编码序列,并带有真核生物典型的polyA尾巴;编码1074个氨基酸,SofSPSB与Zm—SPS1、OsSPS1的核苷酸序列同源性分别为94．7％和81．3％,氨基酸序列同源性分别为96．0％和83．9％;其理论分子量Mw=118．96kDa,等电点pI=6．30。经原核表达后纯化获得带6xHis标签的融合蛋白。【结论】克隆获得甘蔗B家族Sol-SPSB基因全长cDNA序列,成功构建了SoPSPSB基因原核表达载体,使其在大肠杆菌BL21（DE3）中表达。     

玉米转录因子EREB58启动子分析

玉米EREB58转录因子能够调控萜类合成酶基因TPS10的表达,启动玉米抗虫间接防御体系。但是目前对于EREB58的转录调控机制还是未知。克隆得到EREB58基因的1 193 bp的启动子序列,通过生物信息学分析发现在启动子序列中存在多个与植物防御相关的顺式作用元件,如ABRE、Box-W1、GARE motif和TCA元件。将不同长度5’端缺失的启动子与GUS报告基因相连构建植物表达载体转化拟南芥,转基因拟南芥进行GUS组织化学染色和GUS酶活性分析,结果显示:正常情况下EREB58PF1-PF7和PF9无GUS染色,但PF8有GUS染色;Me JA或亚洲玉米螟处理后PF1-PF7有GUS染色,PF8无明显变化,PF9仍无GUS染色。GUS酶活性分析与GUS组织化学染色结果一致。以上结果表明:EREB58启动子的-323至-270和-270至-183区段是启动子的功能区段,且-323至-273区段含有抑制EREB58基因转录的顺式作用元件,-273至-183区段是EREB58基因转录所必需的,这为后续研究EREB58的转录调控机制奠定基础。     

‘金叶’风箱果扦插繁殖

金叶’风箱果(Physocarpus opulifolius ‘Dart’s Gold’)为蔷薇科风箱果属落叶灌木,株形直立,高3m,多分枝呈拱形,小枝光滑无毛,冠形开展,单叶、互生,叶片三角状卵形至宽卵形,基部圆形,叶缘有重锯齿,叶色金黄。伞房花序,生于枝顶,11～15朵簇生,花蕾红色,花瓣5片,白色略带粉红色,‘     

利用光周期敏感性弱的原始春小麦类型选育早熟丰产品系

研究确定，株高、芒性、穗色不同和光周期敏感性弱的同基因品系．不仅在短日照，而且在长日照条件下，比光周期长的原始品种明显早熟．这些品系的光合作用活性及产量都不亚于标准品种。     

干旱地区选育冬小麦品种的基本准则

研究干旱地区冬小麦品种模式时,除考虑形态特征和生物学特性外,更要从与光合作用有关的一些生理学方面去考虑.根据A.A.尼契包洛维奇(1956,1979),B.A.库马科夫等(1982)以及其他一些科学家的研究认为,在不同的农业生态环境条件下,光合作用如能稳定在高的水平上,一个品种才能获得预期的高产.