19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂防除玉米田杂草效果及安全性研究

[目的]明确19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂对玉米田一年生单、双子叶杂草的防除效果以及对玉米的安全性,并确定其最佳使用剂量。[方法]试验采用随机区组排列,设4次重复,对施药区进行安全性调查和防效调查,并采用DPS软件对防效调查结果进行Duncan氏新复极差法统计检验。[结果]19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂4种剂量(228～570g/hm2)及25%辛酰溴苯腈乳油450g/hm2处理对玉米生长及抽穗无不良影响。施用19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂228～285g/hm2能有效地防除玉米田一年生单、双子叶杂草。药后10d,对稗草、马唐、铁苋菜、苘麻、异型莎草等杂草的株防效为74.6%～87.6%,药后30d,株防效为91.2%～97.4%,鲜重防效91.3%～98.8%。[结论]19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂防除玉米田杂草安全有效,最佳施药时间为3￣5叶期。     

200g/L氯氟吡氧乙酸乳油对玉米田一年生阔叶杂草药效及安全性试验

对200g/L氯氟吡氧乙酸乳油防除玉米田一年生阔叶杂草药效及安全试验进行了研究。结果表明,200g/L氯氟吡氧乙酸乳油750～1050ml/hm2能有效地防除玉米田一年生阔叶杂草。药后10d,750、900、1050ml/hm2氯氟吡氧乙酸乳油对反枝苋、马齿苋、鸭跖草等阔叶杂草的株防效分别为87.9%、90.9%、93.7%,药后30d,750、900、1050ml/hm2氯氟吡氧乙酸乳油株防效分别为94.7%、96.3%、98.1%,鲜重防效分别为95.7%、97.5%、99.1%,且对玉米安全性好。     

传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株(SD/97/02)基质蛋白、5a、5b 蛋白基因的克隆和序列分析

参考 Gen Bank上的传染性支气管炎病毒 (IBV)序列 ,自行设计合成了 3条引物 ,对 IBV青岛腺胃分离株 (SD/97/ 0 2 ) RNA进行 RT- PCR扩增 ,扩增含基质蛋白 (M)及 5 a、5 b蛋白基因的约 1.6 5 kb的片段 ,对 PCR产物进行克隆后测序。序列分析显示 ,M蛋白基因与其他 IBV相应的基因同源性在 90 .33%～ 92 .75 %之间 ,氨基酸序列比较 ,同源性在 89.82 %～ 94.2 5 %之间 ;5 a基因与其他 IBV的基因同源性在 84.34 %～ 87.37%之间 ,氨基酸同源性在 81%～82 %;5 b基因与其他 IBV的基因同源性在 91%～ 92 %之间 ,氨基酸同源性在 93%左右。     

猪伪狂犬病病毒GB株蛋白激酶(PK)基因的克隆及序列分析比较

以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板，用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因，对其进行了克隆、序列测定，并与PRV NIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较。结果显示：所扩增的PK基因片段长1396bp，该片段包含一个开放阅读框(ORF)，长1005bp，编码由334个氨基酸组成的蛋白质。与NIA-3株及Ka株的核苷酸同源性为98．4％和97．5％，基因编码区氨基酸序列的同源性为98．2%和96．4％。具有真核细胞丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶氨基酸亚结构域特征序列，而且α-疱疹病毒PK基因具有一些特征性的、共有的氨基酸序列。为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础。     

羊草的种植方法

羊草是东北草场里禾本科牧草优质草之一,一年四季大家畜都可利用,营养丰富,嗜口性强,好贮藏。我县从1975年开始,每年都有很多的社、队大面积种植羊草。到目前为止全县共种羊草25200亩,由于管理的好,产     

应用复合PCR法检测猪圆环病毒

根据基因库中猪圆环病毒（PCV）的基因序列设计引物，建立复合PCR方法，对2株PK－15细胞进行了PCV检测。结果2株PK－15细胞都可扩增出PCV－1的基因片段，其中1株还扩增到了PCV－2的DNA片段。由此可见，应用设计的引物进行复合PCR快速检测PCV是可行的，这为PCV的检测、分型及PCV相关疾病的诊断奠定了基础。     

传染性支气管炎病毒纤突蛋白S1基因的T/A载体克隆策略

参考Genbank收录的IBV纤突蛋白 (S1)基因序列 ,自行设计合成一对引物 ,对传染性支气管炎病毒 (IBV)江苏省地方分离毒株 (JS/95/0 3)RNA进行RT PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,呈现一条 1716bp的条带 ,将其克隆入T/A质粒pMD18 T载体中 ,转化大肠杆菌JM10 9,挑选阳性克隆 ,用质粒少量提取法提取重组质粒 ,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切对重组克隆质粒进行鉴定 ,然后进行序列测定 ,证实为S1基因。将此重组质粒命名为pMDJS950 3S。     

管道金属蚀失量检测聚焦信号加载理论研究

针对瞬变电磁法(TEM)在埋地金属管道金属蚀失量检测中,由于每个检测点覆盖的管道距离较长,难以满足实际检测精度需求的现状,对磁场信号的聚焦加载技术进行研究.基于经颅脑刺激用磁聚焦线圈技术,设计了一种适用于埋地金属管道检测的线圈阵列,并利用遗传算法对线圈阵列的电流大小及相位进行优化,给出了线圈阵列在计算区域内的磁场分布和二维等高线图,数值计算结果表明:该线圈阵列在计算区域产生的磁场具有良好的聚焦功能,可用于埋地金属管道腐蚀检测.     

鸡传染性支气管炎TJ9602毒株S1基因的序列分析

将RT－PCR法扩增的IBV TJ9602毒株S1基因，连接到pDM18-T载体上，克隆后进行核酸序列分析，证实TJ9602毒株S1基因与Genebank中发表的国外毒株H120和M41的同源性较低，分别为81．1％和80％，与国内JX9901毒株的同源性达到91．3％，初步证实国内存在IBV新毒株。     

一种新的猪α-干扰素基因克隆及其在大肠杆菌中表达

提取经新城疫病毒诱导培养的猪外周血白细胞总RNA,RT-PCR扩增出猪α-干扰素基因并克隆到T载体.测序结果表明,扩增片段含有信号肽的猪α-干扰素完整基因,与GenBank上登录的猪α1-干扰素基因同源性为97.2%.亚克隆猪α-干扰素成熟蛋白编码基因并对其5'段前1个稀有密码子进行大肠杆菌(Escherchia coli)偏嗜性改造.构建了猪α-干扰素原核单纯表达载体pCIFNA,实现了猪α-干扰素在大肠杆菌中的表达,表达产物约占菌体总蛋白的15.6%.表达产物以包涵体形式存在,用含6 mol/L盐酸胍的变性液溶解及含GSH-GSSG复性液复性处理,复性后的表达产物经凝胶层析纯化后,细胞病变抑制法测定结果表明,重组猪α-干扰素具有较高抗病毒活性,约为1.66x106U/mg.