严防柑桔氯离子中毒

氯离子在调节植物细胞渗透压和平衡阳离子方面有显著的功能,但施用过多,对很多作物有不良反应。柑桔也是忌氯作物之 湘乡市园艺场1职工承包14年生无核蜜柑78株,常年产量为3000—4000公斤,1988年初树势强壮,开花及春梢生长正常,5月中下旬正值春梢老化及第二次生理落果期,于5月20、25日两次用0.5％的氯化钾、     

腐蚀后管道时效分析与爆破试验

从理论与实际结合出发，分析了管道腐蚀后的剩余强度。介绍了目前国际上普遍采用的以美国标准（ＡＮＳＩ／ＡＭＳＥＢ３１Ｇ）为代表的对管道剩余强度的评价方法，以及该方法在我国管道的适用情况。     

透明颤菌血红蛋白(VHb)基因合成及原核生物中的效应

以“连续延伸ＰＣＲ基因合成法”（姚泉洪１９９９），按植物偏爱密码子，合成了全长４４１ｂｐ的透明颤菌血红蛋白（Ｖｉｔｒｅｏｓｃｉｌｌａ ｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ ＶＨｂ）基因。此方法不需用连接酶，而用高保真ＤＮＡ聚合酶ｐｗｏ及７个长度为９０ｂｐ左右的长寡核酸引物，经一次ＰＣＲ反应即完成了全长为４４１ｂｐ基因合成。ＰＣＲ产物经ＢａｎＨＩ和ＳａｃＩ酶切，克隆入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ载体，合成的ＶＨｂ基因经克隆和测序证实与设计一致。与报道的ＶＨｂ基因相比，核苷酸改动了９８个。Ｇ＋Ｃ含量由原来的４５．３％提高到４７．８％。将该基因克隆入庆大霉素抗性基因启动子后，构建表达载体ｐＹＰ２００１ｈ（ＶＨｂｐ）。将其转入大肠杆菌菌株ＤＨ５α，在氧胁迫、缺乏、充足等三种情况下，绘制其生长曲线，探讨了合成ＶＨｂ基因在原核生物中的效应。结果     

油菜AP2/ERF家族转录因子的分离及其生物学功能

油菜的生长发育受病害、干旱、高盐和低温等逆境胁迫的影响较大。油菜植株中很多被上述胁迫诱导而表达的基因,如产物能直接增强油菜对逆境抗性的功能基因,和产物为转录因子而作为信号转导调控其它基因的表达而间接提高抗性的调控基因。很多转录因子涉及到油菜逆境抗性,AP2/ERF是其中重要的一个家族。目前通过不同方法从不同种类的油菜中共克隆了24个AP2/ERF家族转录因子,属于ERF和DREB/CBF亚族。这些基因分别能够被低温、干旱、高盐、乙烯、ABA和茉莉酮酸酯诱导,并启动油菜中一些相关下游基因的表达,从而增强油菜的抗逆性能。本文综述了油菜中AP2/ERF家族转录因子的克隆、进化关系分析、空间结构及生物学功能。     

几个优质籼型三系不育系特征特性的观察

通过对新育成的不育系1026A、1032A、1062A、29A与Ⅱ-32A的特征特性进行观察和比较分析,结果表明:1062A柱头外露率低,单株穗粒数多,其他性状与Ⅱ-32A相当;29A性状表现不如Ⅱ-32A;1026A和1032A株叶形态与开花习性等综合性状表现较好,具有较大的应用潜力。     

水稻隐性长节间与半矮生基因等位关系的遗传分析

以隐性高秆与正常高秆及互不等位的半矮秆杂交及后代测交表明,隐性高秆由隐性的长节间基因ｅｕｉ所决定,除了ｅｕｉ基因之外,隐性高秆还有半矮生基因ｓｄ－１,基因型为ｅｕｉｅｕｉｓｄ－１ｓｄ－１,正常高秆为ＥｕｉＥｕｉＳｄ－１Ｓｄ－１,ｅｕｉ与ｓｄ－１相互独立。     

旱籼“泉农3号”的产量结构分析及关键栽培技术

泉农3号系IR36与78130杂交选育的中迟熟早釉新品种。1993、1994年参加省区试，产量均居迟熟组首位。1996年通过福建省审定。同年在全省推广种植20万亩。一般大田亩产450～500kgl高的达550kg。本文根据省内各地对泉在3号验收测产亩产达500kg以上的30块田的考种资料，进行产量构成因素分析，研究各因素间的内在联系，进而探讨其合理的高产结构及关键栽培技术。一、产且结构分析（一）变异系数分析30组数据的统计注：结买手经hi＊－‘／产转换。分析结果见表1，亩产500kg以上的田块，平均亩有效穗数23．94万，每穗粒数94．25粒，结实率84．78…     

早稻泉农3号的选育和应用

泉农３号是以ＩＲ３６为母本，７８１３０为父本进行杂交，经多代选育而成的中迟熟早籼稻新品种，１９９３￣１９９６年在福建省内区试表现良好，１９９６年作为全省早稻主推品种之一进行较大面积示范，平均产量６９４２ｋｇ／ｈｍ＾２。该品种生产、急产、品质优良，属抗病品种；适合本省沿海平原和半山区 作双季早稻栽培，闽南地区也可在晚季作“倒种春”种植。     

黄草素对小鼠和鸡免疫细胞功能的影响

为揭示植物制剂黄草素对机体免疫功能的作用 ,我们观察了体外淋巴细胞增殖试验 ,体外诱导白细胞介素 2 (IL- 2 )的产生 ,以及腹腔巨噬细胞吞噬功能试验。结果黄草素可明显增强小鼠、鸡淋巴细胞增殖活性 ,并对小鼠 IL- 2的产生也有明显的促进作用。表明黄草素为一有效的免疫增强剂     

三个基于水稻明恢86的SSR电子遗传图谱的构建

本研究利用1103对SSR引物（其中716对来自已报道的SSR引物,387对新开发SSR引物）对明恢86与93-11、02428和中花15的多态性进行PCR分析,结果分别检测到多态性标记281个、473个和470个,多态性频率分别为25.48%、42.88%和42.61%。根据各标记在染色体上的电子遗传距离,利用Mapdraw.evenmarker软件,构建了3张基于明恢86的SSR电子遗传图谱。其中明恢86与93-11的标记间平均距离为5.3cM,而明恢86与02428和中花15的标记间平均距离仅都约为3.2cM。这3张高密度的电子遗传图谱的构建,为高通量初步定位明恢86背景下突变体基因创造了条件,同时也为另外3个水稻品种突变体基因的图位克隆提供了方便。