鹅胴体和羽绒性状的因子分析及遗传评估——鹅胴体和羽绒性状的因子分析(Ⅰ)

测定了皖西白鹅×四川白鹅F1群体123只鹅的33个胴体性状和7个羽绒性状,采用因子分析方法从中提取出12个公共因子,可解释原40个性状82.24%的信息。研究表明,鹅产肉性能由产肉力、净膛率和腿肉率3个因子组成,可解释原40个性状的36.53%的信息量;肉质特性由脂肪酸品质、产脂力和肌肉水损失3个公共因子组成,可解释原40个性状的18.34%的信息量;羽绒特性由产毛力、绒品质和绒亲水性3个公共因子组成,可解释原40个性状的15.75%的信息量;辅助性能由羽型、心功能和消化力3个公共因子组成,可解释原40个性状的11.61%的信息量。     

皖北黄牛随机扩增多态DNA研究

选取10条随机引物对皖北黄牛进行RAFD分析，从中筛选出3条可得到稳定扩增产物的多态性引物。根据RAPD结果分别计算了两两个体间的带纹相似率、平均带纹相似率、带纹的平均等位基因频率和平均带纹杂合度及遗传多样性指数，作亲缘关系的类平均聚类并绘制了相关关系聚类图。结果表明，皖北黄牛的基因杂合度较高，带纹总的平均等位基因频率、平均杂合度分别为0．55和0．57，群体内存在着较高的遗传变异。     

中国部分猪种适宜屠宰体重的研究——1.中国猪种适宰体重生态地理分布规律的探讨

对35个中国猪种适宰体重进行了估计和分析,结果表明中国猪种平均适宰体重为75.0±1.66千克;经过培育的猪种为85±1.89千克。作者对中国部分猪种按其生态地理条件划分为东北平原、华北平原、太湖流域、新安江——鄱阳湖、洞庭湖——洪湖、四川盆地和东南丘陵七大区域,估计其适宰体重分别为77,83,73,73,77,79和65千克。文章揭示了中国部分猪种适宰体重的生态地理分布规律。     

鹅MC4R基因RFLP及其与胴体和羽绒性状的关联性

本研究利用皖西白鹅为父本与四川白鹅（母本）进行杂交,屠宰测定了123只杂种鹅的胴体性状、羽绒性状和肉质性状,运用因子分析从这些性状中提取了12个公共因子;采用4种内切酶Hinf I、Ear I、PstⅠ和PvuⅡ检测了鹅黑素皮质素受体-4（MC4R）基因编码区的RFLP,并分析了RFLP与鹅重要经济性状之间的关联性。结果显示,试验鹅群中仅Hinf I酶切MC4R基因编码区存在RFLP,酶切得到HH和Hh 2种基因型,其1对等位基因H和h的频率分别为0.890 2和0.109 8。分析不同基因型与鹅胴体和羽绒性状之关联性表明,HH型与鹅屠体重、半（全）净膛重、肝脏重、心脏重、肌胃率、腹脂率、胸肌失水率以及绒比重具有显著的相关性,基因型效应对群体均数的贡献率在±5%之间;当MC4R基因突变后,Hh型的这种效应未能达到显著水平,但却与产脂力（3.314%）和脂肪酸品质（1.218%）（P〈0.05）2个公共因子存在显著的相关性。     

几种外源物质对氧化葡萄糖酸杆菌生长及产2-酮基-L-古龙酸的影响

通过在发酵培养基中添加不同的外源营养物质及巨大芽孢杆菌的培养上清液,研究其对氧化葡萄糖酸杆菌生长及产2-酮基-L-古龙酸(2-KGA)的影响。结果表明,添加适量的谷氨酸单钠(MSG)、腺苷三磷酸(ATP)、含氮碱基、二氢叶酸和巨大芽孢杆菌的培养上清液都能够促进菌体增殖并提高2-KGA产量,而且2-KGA产量与生物量呈正相关。巨大芽孢杆菌的培养上清液促进菌体生长和产2-KGA的作用远大于以上各种外源营养物质。添加培养36 h的巨大芽孢杆菌胞外液后,氧化葡萄糖酸杆菌的菌落数和2-KGA产量分别是对照的13.39倍和8.81倍,而添加外源营养物质中促进作用最大的二氢叶酸后仅为对照的4.12倍和2.97倍。这表明,2-KGA产量的增加主要是通过促进氧化葡萄糖酸杆菌的菌体增殖实现,巨大芽孢杆菌的培养上清液促进氧化葡萄糖酸杆菌生长和产酸的机制不同于其他外源营养物质,可能是通过某种生物活性物质提高氧化葡萄糖酸杆菌菌群密度来实现。     

转基因动物的制备方法及应用评述

近些年来转基因技术在动物领域取得了很大进展,作者主要对转基因动物的制备方法及其优缺点进行了综述,指出了转基因动物在畜牧业、医药产业和人类疾病模型的建立等方面的应用及其存在的问题,最后就其未来的发展进行了展望。     

皖南花猪血清酶的测定和分析

本研究测定了皖南花猪从出生到３６０日血清７种酶的水平和活性,并分析了随猪日龄变化各种酶活性的变化规律,结果显示,各种酶随着日龄的变化十分明显,其中３０－６０和１２０～１５０日龄阶段是各种酶变化的转折点,猪去势后这些酶的变化趋势无明显的改变,在后备猪中仅ＡＫＰ,ＧＯＴ和ＣＫ分别与日龄之间的相关达到显著水平（－０．７５３２,０．７１２１和－０．７５７５）酶之间的相关仅ＧＯＴ与ＡＫＰ之间表现明显（０．８     

牛红细胞生成性卟啉症的研究进展

EPP是一种常染色体隐性遗传缺陷病.由亚铁螯合酶基因缺陷导致编码酶的活性降低引起,该酶活性不足时使动物体内血红素含量降低和卟啉及其前体过度增加.文章就牛、人EPP的主要症状、检测方法、亚铁螯合酶及其基因的研究进展进行较为详细的论述.     

鹅MyoG基因外显子1的克隆及序列分析

肌细胞生成素(myogenin, MyoG)是生肌调节因子MRFs (MyoD、MyoG、Myf5和MRF4)家族的一员,它的表达具有控制成肌细胞融合的起始,促使成肌细胞增殖的作用,使单核成肌细胞转变成为多核的肌纤维,在MyoD家族中具有中心地位.本试验克隆了鹅MyoG外显子1序列,得到其片段长度为438 bp,与鸡MyoG基因的同源性为91.9%,与人、牛、猪等哺乳动物同源性为68%～70%,其氨基酸序列与鸡的同源性达到93.8%.核酸进化树显示,鹅、鸡较早地与哺乳类动物分化开来.分析了该区域编码氨基酸的亲水性、相应区域位于表面可能性和平均电荷,以及密码子的使用策略.     

小尾寒羊雌激素受体基因外显子4的克隆与序列分析

根据GenBank发表的人、鸡、大鼠雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因外显子4的序列设计1对引物,采用PCR 技术扩增出小尾寒羊ESR基因外显子4的DNA片段,将该片段克隆到pGEM-T Easy 质粒中,重组质粒用PCR 扩增进行阳性克隆鉴定,然后测定其核苷酸序列并推导氨基酸序列,同时将测定的小尾寒羊ESR基因外显子4序列与人、牛、猪、大鼠、鸡的外显子4序列进行比较。结果表明：克隆测序所得的核苷酸和翻译后的氨基酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比,同源性分别为77.68%～97.28%和71.82%～98.18%,显示了很强的保守性;小尾寒羊的核苷酸序列与人、牛、猪、大鼠、鸡相比存在1处特有变异,氨基酸序列23～36存在高变异区。