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111.
为探讨持续高温干旱灾害天气对毛竹林生长的影响,为毛竹林抗灾减灾及灾后恢复提供参考,调查分析了毛竹林持续高温干旱灾害特征及立地条件、经营水平等对立竹受损程度的影响。结果表明:持续高温干旱天气使毛竹叶片灼伤、枯黄、失绿变白,严重的全株叶片脱落;竹秆脱水、皱缩、枯黄,中下部位出现黑斑,局部表皮灼伤。竹龄越小受损程度越严重,1度竹死亡率显著高于2度及2度以上竹。海拔高度、坡向、坡位、土壤厚度、立竹密度、经营水平等对毛竹林立竹受损程度均有较明显的影响,其中海拔较高毛竹林高于海拔较低毛竹林,阳坡毛竹林显著高于阴坡毛竹林,且上坡>中坡>下坡,土壤厚度<50 cm 毛竹林明显高于土壤厚度>100 cm毛竹林,立竹密度3 750 4 500株·hm-2和2 250 3 000株·hm-2毛竹林高于立竹密度3 000 3 750株·hm-2毛竹林,集约经营毛竹林高于粗放经营毛竹林。典范对应分析(CCA)表明,持续高温干旱灾害对毛竹林的影响因子主要为土壤厚度、坡位,其次为海拔高度、坡向和立竹密度。 相似文献
112.
我国毛竹人工林地力衰退成因分析 总被引:15,自引:0,他引:15
毛竹作为一种集经济、生态、社会效益于一体的优良竹种,其经营技术经过20世纪60年代以来的科研、生产上的不断创新,已形成一整套见效快、操作简便、实用的丰产栽培技术,在我国各毛竹主产区得到了大规模的应用,取得了良好的经济效益,对我国竹产业的发展起到了很好的推动作用。然而,由于片面以最大化经济效益为目标,忽视了保持竹林生态系统其固有的结构及生态功能的发挥,致使竹林立地生产力呈现衰退趋势。该文从竹林经营、林地全垦、化肥施用、化学除草等方面来分析我国人工经营毛林地力衰退成因,为今后的竹子研究和生产提供借鉴。 相似文献
113.
运用Li-6400便携式光合分析仪,在1、4、7、10月中旬晴天自然条件下测定了四季竹2a立竹的叶片Pn日变化规律及其光响应季节变化特性.结果表明:Pn日变化4、7、10月份呈双峰型,1月份呈单峰型.不同季节的Tr日变化均呈双峰型.WUE日变化4、7月份呈双峰型,1、10月份呈单峰型.AQY大小顺序为4月、10月、7月... 相似文献
114.
具ACC脱氨酶活性的植物内生细菌对辣椒的促生作用和对疫霉病的防治作用 总被引:6,自引:2,他引:4
采用筛选自植物体的内生菌株XG32(Pseudomonas fluorescens biovar Ⅳ)、DLJ1和DP24的菌液,进行浸泡辣椒种子、浇灌辣椒幼苗和防治辣椒疫病Phytophthora capsici Leonian的试验.结果表明浸种接种仅表现促进初生苗的根伸长;而在菌液中培养接种时对根长和下胚轴的伸长均有作用,在以浇灌方式处理辣椒幼苗时处理组鲜重和株高均比对照组高30%以上;接种内生细菌对辣椒疫病有较好的防治效果;单独接种疫霉毒素发现,3株内生细菌在一定程度上能抑制疫霉毒素对辣椒的毒害作用. 相似文献
115.
根据丛生竹以竹丛为无性系单元的特点,提出了丛立竹数与根盘面积比(N/S)的丛生竹林分结构概念,以绿竹笋用竹为对象,开展了竹林地环境资源高效利用的N/S结构控制试验,结果表明:N/S与丛竹笋产量呈单峰抛物线形关系,N/S优化配比为4.0~5.0株.m-2;竹丛根盘面积与竹冠平面面积呈线性增长关系,可以通过增大初植密度、扩大竹丛根盘面积来提高环境资源利用率。丰产林分结构立竹数为9 200~11 500株.hm-2,竹林竹丛根盘面积、土地利用率分别可达到2300 m2.hm-2、23.0%,初植密度可提高到1050丛.hm-2左右。 相似文献
116.
117.
茄子内生细菌的分离及其对茄子黄萎病菌的室内拮抗活性测定 总被引:2,自引:1,他引:2
从罹病及健康的茄子植株中分离到409株内生细菌,通过离体抑菌作用初筛,共得到55株对茄子黄菱病菌有拮抗作用的细菌,占菌株总数的13.45%。拈抗活性测定表明,多数拮抗细菌与病原真菌之间可以产生清晰的抑菌圈,抑菌圈直径最大的可达13.9栅,少数细菌在PDA平板上呈蔓延生长,细菌菌落“吞噬”了真菌菌落。培养液的拮抗活性测定表明,有10株细菌的培养液经过滤除菌或高温高压处理仍具有较强的拮抗效果。过滤除菌的细菌培养液经生长速率测定,浓度为20%时,有6株内生细菌对茄子黄萎病菌抑制率≥50%,最高的达61.21%。 相似文献
118.
[目的]探索不同基质配比对美丽箸竹、菲黄竹鞭段繁育容器苗生长的影响,为地被竹鞭段容器育苗的轻基质筛选提供参考。[方法]以林地覆盖后的废碧糠、泥炭和黄心土为基质材料,进行3种体积比(A-3:5:2、B-3:4:3、C-10:0:0)的基质配比试验,测定分析美丽箸竹、菲黄竹鞭段繁育容器苗的生长和生物量分配指标。[结果]表明:基质配比处理对美丽薯竹、菲黄竹的侧芽萌发和成活率没有明显的影响,对立竹数量、苗高、和地径等有明显的影响,表现为美丽箸竹处理A和处理B的苗高、立竹数量高于处理C,但地径的差异不大,而菲黄竹容器苗生长对基质配比的反应更敏感,菲黄竹处理A的苗高显著高于处理B和处理C,立竹数量则相反,处理A和处理B的地径显著高于处理C。基质配比处理显著影响美丽箸竹、菲黄竹容器苗的总生物量,同时,基质配比处理对美丽箸竹容器苗叶、鞭、地上生物量和地下生物量分配比例有明显影响,对秆、根生物量分配比例影响不大,对菲黄竹容器苗的器官生物量分配比例均影响不明显,体现出种间差异。主成分分析表明,处理B育苗效果最好,其次为处理A,处理C育苗效果较差。[结论]基质配比对美丽箸竹、菲黄竹的生长、生物量及其分配均有明显的影响,两竹种均以处理A和处理B的容器苗生长较好、生物量较高。地被竹鞭段容器育苗宜选择处理A或处理B的轻基质配比。 相似文献
119.
【目的】揭示美丽箬竹鞭侧芽萌发生长特征及其所受碳素供应的影响,为促进竹子侧芽萌发、提高竹林产量提供参考。【方法】选取美丽箬竹鞭径基本一致的带1株立竹(M)、未带立竹(N)的1年生竹鞭,进行3种鞭长(3 cm, L1; 6 cm, L2; 9 cm, L3)6种处理鞭段侧芽萌发试验,调查各处理的侧芽萌发生长位置以及新竹的数量、地径和高度,测定并分析各处理的新竹叶片的光合色素、非结构性碳水化合物含量及变化规律。【结果】1)对ML1处理,侧芽萌发生长比例的鞭段部位差异不明显,而其余各处理的鞭段远端、近端侧芽萌发生长比例显著高于中段,存在侧芽萌发生长位置的明显偏向性,且偏向性特征随鞭段长度增大而加强。2)与未带立竹的处理相比,同一鞭段长度的带立竹处理的新竹地径、高度均显著升高,但新竹数量总体无明显差异;随鞭段长度增大,新竹数量对未带立竹处理呈升高趋势,对带立竹处理则差异不大,但新竹的地径和高度无论是否带立竹均无明显差异。3)对带立竹处理,新竹叶片光合色素、NSC含量均显著高于未带立竹处理,但各鞭段长度的NSC组分含量及比例变化规律不同;同时,ML1较ML2、ML3处理的新竹叶片可溶性糖含量无明... 相似文献
120.
[目的]揭示苦竹叶片性状及其异速生长关系对密度的响应特征,为苦竹林培育适宜林分密度构建提供参考。[方法]开展了3种密度(低密度,14 430~16 545株·hm~(-2),L;中密度,31 590~34 560株·hm~(-2),M;高密度,54 120~55 560株·hm~(-2),H)苦竹纯林1~3年生立竹叶长(LL)、叶宽(LW)、叶面积(LA)、叶干质量(LM)等主要叶性因子测定,采用标准主轴回归分析解析叶性因子及其异速生长关系随密度的变异规律。[结果]研究表明:随着立竹年龄的增加,相同密度苦竹林的叶长、叶形指数和比叶面积均呈先升高后降低趋势,叶宽和叶面积总体呈降低趋势。随着密度的增加,相同年龄立竹叶长、叶宽、叶形指数、叶面积和比叶面积总体均呈先升高后降低趋势,其中,叶面积和比叶面积不同密度竹林间差异显著。3种密度苦竹林b_(LL-LA)、b_(LW-LA)、b_(LL-LM)、b_(LW-LM)及中密度、低密度苦竹林b_(LA-LM)均显著小于1.0,呈异速生长关系,而高密度苦竹林b_(LA-LM)接近1.0,呈等速生长关系。随着密度的增加,b_(LL-LA)、b_(LL-LM)呈先升高后降低趋势,而b_(LW-LM)、b_(LA-LM)则相反,且b_(LL-LA)、b_(LL-LM)和b_(LA-LM)不同密度竹林间差异显著。b_(LW-LA)随密度的增加呈升高趋势,中密度、低密度竹林间无显著差异,均显著低于高密度竹林。[结论]密度对苦竹林主要叶性因子及其异速生长关系会产生明显的影响,其中叶长对密度变化敏感,中密度(31 590~34 560株·hm~(-2))苦竹林具有较大叶长、叶宽、叶面积和比叶面积,因而具有较高的生产能力,是苦竹林培育的适宜密度。 相似文献