全文获取类型
收费全文 | 199篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 7篇 |
基础科学 | 2篇 |
21篇 | |
综合类 | 94篇 |
农作物 | 27篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 18篇 |
园艺 | 39篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 4篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有213条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
112.
113.
114.
对供试菌株海南大棚西瓜枯萎病病原菌尖孢镰刀菌西瓜专化型进行了生物学特性的研究及杀菌剂室内毒力测定。生物学测定结果表明:菌丝在西瓜汁培养基上生长最好;菌丝生长和孢子萌发的最适温度分别为28和30℃;菌丝生长和孢子萌发最适pH值分别为7~8和7~9;光暗交替有利于菌丝生长;孢子致死温度为60℃、5 min;果糖和葡萄糖作为碳源利于菌丝生长;酵母浸粉和蛋白胨作为氮源利于菌丝生长。室内毒力测定结果表明:50%咪鲜胺锰盐WP对西瓜枯萎病菌的抑菌效果最好,其EC50为0.730 9 μg/mL;32.5%苯甲嘧菌酯SC、30%苯甲·丙环唑EC、10%苯醚甲环唑WG、25%溴菌·多菌灵WP和25%溴菌腈WP对海南大棚西瓜枯萎病菌也有较好的抑制效果,其EC50为1.884 7~8.161 0 μg/mL,该研究为田间防治海南大棚西瓜枯萎病提供了基础数据。 相似文献
115.
116.
科技成果转化为现实生产力为人类科技活动的根本目的。本文主要描述海疆同省农业科技成果转化工作的成效,存在问题以及加速我省农业科技成果转化的主要途径。 相似文献
117.
海南11份黄皮种质的性状比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以海南省各地采集的11份黄皮种质资源为试材,以大鸡心(HP1)为对照,比较、评价其生长特性、农艺性状、果实品质与理化性状及抗梢腐病特性等。结果表明,大部分种质多属中熟;HP10属晚熟。HP3、HP5、HP7属大型果,HP2、HP4属小型果。除HP5、HP6、HP10外,大多数的果肉较易分离,便于食用加工。HP5、HP7、HP9属特甜型,HP6、HP11则有涩味或味淡;其余品种多酸甜适中,风味较佳;而HP2、HP4、HP11的可食率较低。参试种质对梢腐病无高抗或免疫性状,对照HP1和HP5为高感病种质,HP2和HP8为中抗种质,其余均为感病种质。 相似文献
118.
119.
120.
目前我国菠萝产区已相继报道3种菠萝凋萎相关病毒(PMWaV-1、PMWaV-2和PMWaV-3)。通过建立这3种菠萝凋萎相关病毒实时荧光定量RT-PCR(RT-q PCR)同步定量检测方法,为菠萝凋萎病毒的定性定量研究提供技术手段。根据这3种菠萝凋萎相关病毒的外壳蛋白基因序列分别设计特异性引物和Taq Man水解探针,在优化PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3三重RT-q PCR反应体系后,以PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3 CP基因目的片段的重组质粒为标准品绘制标准曲线,初步建立了PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3三重RT-q PCR检测方法。其中PMWaV-1标准曲线为y=-3.283logx+39.02,其扩增效率达101.7%,线性相关系数R2=0.999;PMWaV-2标准曲线为y=-3.393logx+37.53,其扩增效率为97.1%,线性相关系数R2=0.998;PMWaV-3标准曲线为y=-3.171 logx+38.48,其扩增效率为106.7%,线性相关系数R2=0.996;这表明3种菠萝凋萎相关病毒质粒标准品在同一反应体系中可稳定扩增,且线性关系表现良好,可用于后续试验。灵敏度试验数据表明,该方法对PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3的最低检测线分别为99,98,868拷贝;重复性试验表明PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3三重RT-q PCR扩增曲线的标准差小于0.267,变异系数小于1.44%。这表明建立的三重RT-q PCR检测方法可快速、准确、稳定地定量检测PMWaV-1、PMWaV-2、PMWaV-3等3种病毒,为PMWaV的定性定量研究和复合侵染机制的探索提供了技术基础。 相似文献