青海省人与动物弓形虫病的血清学检测

应用ELISA诊断方法,对来自青海省的部分孕妇、藏系绵羊、马、藏狗、骆驼、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔、中华鼢鼠、藏羚羊和实验小鼠的1 090份血清样品进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出75份阳性血清,阳性率为6.88%。     

一例家兔应激死亡病例的诊断

"应激"是机体在应激因子(如驱赶、运输、防疫注射、配种、受惊吓、剧痛、过热、过冷、饥饿、过度疲强或持续时间过久,则对机体产生损害,不但产生病理变化,往往还会引起机体死亡.笔者就曾经发现一起兔的"应激"死亡现象.现简介如下:     

羊传染性脓疱诊断方法的建立

利用MDBK细胞从青海某养殖户发病羊唇部痂皮中分离获得一株病毒,通过临床症状、PCR检测以及组织病理学观察等方法对该株病毒进行了鉴定,证实分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf Virus,ORFV),命名为ORFV-QHMH01。参照GenBank中ORFV F1L基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物,对ORFV-QHMH01株F1L基因进行了克隆、测序,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明,分离株F1L基因片段长987bp,编码328个氨基酸,与AF097215、AY040081、AY040082、AY040083、AY040084、AY040085、FJ808075、HM133903、HQ221964、JQ271535株的核苷酸序列同源性分别为:96.7%,95.6%,96.1%,96.2%,97.5%,97.2%,96.5%,48.6%,95.3%,98.3%。系统发育进化树结果表明,ORFV-QHMH01分离株与参考毒株JQ271535和AY040084的亲缘关系较近,这表明不同地区分离株的F1L基因具有较好的保守性。     

青海省西宁地区藏獒巴贝斯虫病的血清学检测

用基于重组的犬吉氏巴贝斯虫P50蛋白作为ELISA诊断抗原,对来自青海省西宁地区的5个藏獒养殖基地的118份藏獒血清,进行犬巴贝斯虫病的血清学诊断,共检出阳性血清12份,阳性率为10.17%。结果初步表明西宁地区部分藏獒养殖基地中存在犬吉氏巴贝斯虫的感染。     

绵羊肺炎支原体诊断方法的建立

从青海省海晏县发生胸膜肺炎的绵羊群中采集3份肺组织病料,进行病原的分离培养和特异性PCR检测。结果从3份肺组织中均分离到支原体,经鉴定为绵羊肺炎支原体,表明建立的PCR方法能对绵羊肺炎支原体做出正确诊断。     

一步法RT—PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的方法建立及应用

根据GeneBank公布的猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）美洲型毒株VR-2332序列设计了一对特异性引物P1／P2,扩增片段为508bp,从而建立了检测PRRSV的一步法RT—PCR蛤测方法,特异性试验表明,该引物均不能扩增其它常见的与繁殖障碍有关的病毒基因。敏感性实验表明,该引物可以检测到10^-5TCID50的病毒含量。利用该方法对青海某猪场中20份临床上疑似PRRS的组织进行检测,其中16份样品呈PRRSV阳性结果,阳性率为80％,表明建立的该方法完全可以快速检测组织中的PRRSV。     

青海省海西地区山羊和绵羊犬新孢子虫病的血清学调查

用犬新孢子虫的重组蛋白GST-NcSAG1t作为ELISA诊断抗原,进行了青海省海西地区山羊和绵羊群中犬新孢子虫病的血清学调查。经过对所收集的120份绵羊血清和531份山羊血清抗体的检测,共检出绵羊阳性血清10份,山羊阳性血清36份,其阳性率分别为8.33%和6.78%。说明青海省海西地区的绵羊和山羊群中存在犬新孢子虫的感染。     

青海省海西地区羊泰勒焦虫病的血清学诊断

用泰勒焦虫的重组蛋白P48作为DLISA诊断抗原,对青海省海西地区羊泰勒焦虫病进行了血清学调查。结果在651份山羊和绵羊血清中,检出抗体阳性的血清25份;阳性率分别为3.85%。表明青海省海西地区的羊群中存在羊泰勒焦虫的感染。     

青海省种羊场衣原体病的血清学调查

应用衣原体间接血凝试验对青海省某种羊场的165份绵羊血清样品进行了血清学调查,结果阳性8份,阳性率为6．67％。     

江苏里下河地区大棚早春西瓜1年3熟高效栽培技术

为了适应里下河地区设施蔬菜持续旺盛发展的良好趋势,充分发挥设施农业的种植效应,探索出了江苏里下河地区大棚早春西瓜—秋辣椒—"核桃乌"青菜1年3熟高效栽培模式,使667 m2设施蔬菜的经济效益达13000元.宝应县农业技术推广中心从品种选择、培育壮苗、田间管理、病虫害等方面对这一创新模式进行了总结,以期为推广大棚早春西瓜...