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11.
12.
应用间接血凝实验(IHA),对采自青海省德令哈市307份血清进行了弓形体的定性检测,结果检出阳性血清36份,血清学阳性率为11.73%。 相似文献
13.
我省近期鸡病流行动态 总被引:1,自引:1,他引:0
我省近期鸡病流行动态马利青,陆艳(青海省畜牧兽医科学院,西宁,810003)现将近年各地来我室送检鸡病料的检验结果整理如下,供养鸡者和兽医人员参考。1细菌病鸡白痢:在全省各地鸡场流行。3日龄以上鸡均可发病,雏鸡多呈败血症、肺型白痢、脑脊髓炎,成年鸡多... 相似文献
14.
将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。 相似文献
15.
采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。 相似文献
16.
2010年入冬以后,我省部分养猪场(户)的生猪出现了以水样腹泻、呕吐、脱水和新生仔猪高病死率为特征的腹泻病,给养猪场(户)造成了较大损失。后经省农科院对2011年1~7月份送检的腹泻病样品检测发现,病原主要是猪流行性腹泻病毒,单独或混合感染的比例达到了68.3%,而且与原毒株相比,已有毒力增强(发病率和病死率上升)的现象。因目前还无专门治疗猪流行性腹泻的特效药物, 相似文献
17.
本研究中分别对来自西宁动物园的21种观赏动物,乌兰县的16头牦牛和42只山羊,用免疫荧光法(IFT)进行了隐孢子虫卵囊的调查。用套式PCR进行种和基因型的检测,并且用18SrRNA进行序列分析。用IFT分别在西宁动物园的17个观赏动物,乌兰县的2头牦牛和15只山羊中发现了隐孢子虫的卵囊。对IFT阳性样品进行PCR扩增,其中10份为PCR阳性。并且用黑豹(Panthera pardus)、黑颈鹤(Grus nigricollis),蛮羊(Ammotragus lervia),羚牛(Budorcastaxicolor),小熊猫(Ailurus fulgens)和白马鸡(Crossoptilon crossoptilon)等动物隐孢子虫卵囊的PCR序列分析结果跟与微小隐孢子虫鼠基因型进行了比较。本研究首次报道了青海省野生动物中隐孢子虫的感染情况,并且首次在北山羊上分离得到的隐孢子虫中发现了鹿源基因型,类似C.bovis基因型,以及在山羊和野牦牛上发现了新的Cryptosporidium spp。 相似文献
18.
将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础. 相似文献
19.
20.
泡茶不仅是简单的饮茶动作和品茶环节,其实际上是茶道艺术成熟到一定阶段的重要产物。随着当前传统茶文化日益复苏,如今诸多业态的茶文化体系日趋完善,尤其是借助现代信息技术的广泛应用,茶文化所诠释的方式更加生动、形象,并且更容易被认知和理解。本文拟从VR技术的具体内涵认知入手,结合泡茶活动背后所诠释的文化理念与艺术思维认知,通过探究动画与VR技术的结合点认知,从而具体探究泡茶动画教学视频的VR系统设计与实现机制。 相似文献