2022年四川省市级兽医系统实验室布病检测能力比对分析

为评估四川省内兽医系统实验室对布鲁氏菌病的检测能力,我们于2022年开展了全省市级兽医实验室比对工作,共20个市级兽医系统实验室参与比对。布鲁氏菌病抗体检测项目通过虎红平板凝集试验比对,11个市（州）使用A厂家试剂,9个市（州）使用B厂家试剂。结果得出：布鲁氏菌病抗体检测项目结果总体符合率为68.75%,A厂家符合率为81.82%,B厂家符合率为52.78%。本研究表明,四川省市级兽医系统实验室对动物布鲁氏菌病的检测能力有待提高,实验试剂对实验结果的影响很大。     

棘球蚴(包虫病)流行与防制

棘球蚴病（包虫病）是人畜兽共患的寄生虫性传染病,它比许多烈性传染病更具危害性,造成的损失也很严重,俗称“寄生虫癌”。１流行情况１１范围：包虫病是世界上分布十分广泛的疾病,近５０个国家（地区）都有发生,尤其在第三世界国家更为严重。它在我国分布遍及２４...     

多头带绦虫Tm7基因的表达及间接ELISA检测方法的建立

以多头带绦虫Tm7重组蛋白为抗原,建立动物多头蚴病早期诊断方法.本研究从羊脑多头蚴原头节提取总RNA,采用RT-PCR技术首次扩增出Tm7基因的全序列,该基因的开放阅读框为207 bp,编码68个氨基酸.将此基因克隆到pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pET-32a-Tm7,经转化大肠杆菌BL21(DE3)后IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物.以纯化后的表达蛋白作为抗原,建立检测羊脑多头蚴病抗体的重组蛋白间接ELISA方法.研究结果表明,Tm7基因在大肠杆菌中成功表达,表达产物为约27 ku的融合表达蛋白,该蛋白能识别羊脑多头蚴病阳性血清.建立的间接ELISA方法,检测敏感性可达93.3％,特异性达94.1％,研究结果表明Tm7重组蛋白可作为脑多头蚴病的诊断抗原.     

犬猫疾病防治技术与技巧(七)

1　病原 :犬传染性肝炎病毒为犬腺病毒Ⅰ ,属于腺病毒科、哺乳动物腺病毒属。2　流行病学 :本病主要发生于幼犬 ,成年犬较少发生。易感动物通过与病犬直接接触及间接接触 ,经消化道引起传染 ,外部寄生虫也能成为传染媒介。病犬与带毒犬为主要传染源。本病流行无明显季节性。3　症状 :3 1　呼吸型 :体温升高到 39 4～41 1℃ ,脉搏、呼吸加快 ,咳嗽 ,流浆液性或脓性鼻液 ,扁桃体肿大并伴有咽喉炎。有的病例呕吐、粪便稀薄并带有粘液。3 2　肝炎型 :主要表现消化道症状。轻症病例仅见食欲不振 ,精神萎顿 ,体温正常或稍高。重病病例临床症状加剧…     

长丘山区域动物血吸虫病疫情检测网的建立及统计分析

长丘山区是四川省血吸虫病流行较为严重的地区，其特点是流行环境复杂，难以彻底改造，长期以来血吸虫病疫情未得到有效控制。通过建立检测网，采取“查、治、监、管、联防”等综合措施，使人畜血吸虫病感染率均有了大幅度下降。     

犬猫疾病防治技术与技巧(八)

(接上期) 八、几种人犬共患病的防制 1．狂犬病(略). 2．呼肠孤病毒感染：呼肠孤病毒又称呼吸道肠道孤儿病毒.本病毒可分为1、2、3三个血清型,犬主要感染1型病毒,成年犬多为隐性感染,幼犬感染后表现为发热、咳嗽、流浆液性鼻汁等感冒症状.儿童感染可引起发热,一般多发生于冬季.成年人多为隐性感染,但也可引起感冒、咽炎、肺炎、肠炎.3型病毒都可经肠道、呼吸道对人造成感染. 本病要及时对症治疗,搞好卫生管理,冬季经常带犬到户外活动.人或犬有呼吸系统疾病或肠炎时,应尽量减少接触,以免相互交叉感染. 3．布氏杆菌病：本病主要通过破损的皮肤…     

牛羊四种寄生虫病流行及联合诊治新技术的技术应用

我省４０个县从１９９８年以来参加推广牛羊四种寄生虫病（血矛线虫病，肝片吸虫病、锥虫病、血吸虫病）联合诊治技术（四联），到目前为止，检查牛１８１３２３头，羊２４００８只，治疗牛５２７５７头，羊３０５２只。经查治后，阳性率有变化；血矛线虫病；牛从诊治前的５．２％下降为目前的１．２％，羊从６．５％降为２．１％，血吸虫病：牛从３．８％降为１．１％，羊从１．５％降为０．８％；伊氏锥虫病：牛从３．０３％降为０     

四川省动物包虫病源头综合治理模式的建立与应用

动物包虫病防控工作是包虫病防治体系的重要组成部分,狠抓动物包虫病防控是治理包虫病危害的根本举措。四川省甘孜州石渠县是我国包虫病严重流行区之一。2015年石渠县启动防控试点工作以后,四川省组织形成了在藏区可复制、可推广的"双灭源、三切断、八举措"的"238"石渠模式。即以犬只驱虫和家畜免疫为核心,控制传染源;切断犬只虫卵污染环境、环境虫卵感染牛羊及人、牛羊病变内脏被犬只误食等3个传播循环链上的关键点;抓好犬只管控、家畜免疫、检疫监管、流调监测、鼠害治理、能力提升、宣教培训和防控保障等第8项举措。石渠县动物包虫病疫情得到有效遏制,犬和家畜平均感染率分别从2015年末的28.80%和42.95%降至2016年末的13.89%和37.83%。     

伪狂犬病基因缺失疫苗SA215株gD基因的序列分析及其功能

SA215是伪狂犬病病毒3基因缺失疫苗株(PRV TK-/gE-/gI-/LacZ),试验以其主要功能基因gD基因为对象,通过对病毒吸附细胞的差异和免疫仔猪后血清中抗体效价变化的测定,认为gD基因编码蛋白可介导病毒进入细胞和诱导机体产生中和抗体。经从gD基因的基因型到表现型全面分析SA215株的免疫原性,发现gD基因变异没有影响到其功能的实现,推定SA215株应具有良好的免疫原性。