IBDV感染对SPF鸡腔上囊与外周血单核细胞TLR3/4/15mRNA表达的影响

通过点眼将IBDV感染4周龄SPF鸡,采用相对荧光定量PCR技术检测SPF鸡腔上囊单核细胞(BBMC)和外周血单核细胞(PBMC)在感染后不同阶段TLR3/4/15 mRNA表达动态变化,探讨IBDV感染对免疫反应的影响.结果显示,感染后1 d BBMC中TLR3、15的mRNA表达水平高于对照组,差异显著(P≤0.05);在感染后5 d TLR3、4显著高于对照组(P≤0.05);在感染后15 d TLR3/4/15的mRNA表达水平恢复到正常水平.PBMC中,感染后1 d TLR3、4mRNA表达水平均显著高于对照组(P≤0.05),TLR15极显著高于对照组(P≤0.01);而在感染后5d和15 d,TLR3/4均显著高于对照组(P≤0.05).以上结果表明,IBDV感染早期上调了腔上囊和外周血单核细胞的TLR3/4/15的mRNA表达水平,增强了机体的固有免疫反应.     

夏秋季猪场中主要致病微生物及其控制

我国是世界养猪第一大国,猪病频发各类新老猪病是困扰我国生猪生产的主要因素。某些急性传染性猪病的暴发会对我国生猪产业造成严重的打击,如2006年的高致病性蓝耳病(猪繁殖与呼吸综合征)的出现及猪瘟的暴发,曾造成国内近半数猪的死亡或淘汰。而某些慢性传染病的存在则可能造成累积的危害,如仔猪生长不良、饲料转化率降低、妊娠母猪流产,或影响猪生产性能,其危害也不容小觑。夏秋季是猪病多发的季节,除了猪场中常年发生的一些传染性较强的病毒类疾病外,细菌类疾病在此季节的发病率也会直线上升。因此,夏秋季节是控制猪病的一个关键时期,在此时期对猪场中微生物控制成功与否,决定了本年度生猪产业能否健康发展。下面就这一时期在猪场中应该注意防控的一些致病微生物予以论述。     

纳米技术在生物医学中的研究进展

20世纪80年代开始研究的纳米技术在90年代获得了突破性进展,它给许多行业带来巨大变化,它对生物医学的渗透与影响是显而易见的.利用纳米技术可将生物降解性和生物相容性的聚合物与药物一起制成纳米药物,作为靶向药物制剂,直接导入病灶部位的器官、组织甚至细胞,达到提高药物疗效,降低毒性的作用;将纳米材料作为药物载体,可增加某些药物的胃肠吸收,提高其生物利用度;将纳米材料作为载体,可用于基因的输送和治疗.文章就纳米技术在生物医学中的研究进展做一综述.     

鸡传染性支气管炎分离株S1基因的序列分析

传染性支气管炎病毒(IBV)为冠状病毒科冠状病毒属成员,基因组为单股正链RNA,长27.6 kb,带有poly ( A)尾.病毒粒子基因组编码6种蛋白,其中位于病毒囊膜表面的纤突蛋白(spike protein , S )是病毒主要的免疫原蛋白基因,IBV纤突蛋白是由2～3个拷贝的S1, S2亚单位组成.由于IBV的特殊的转录合成机制使得S1基因易发生点突变、插入、缺失和基因重组,使得IBV极易产生变异株.S1蛋白具有许多重要的生物学功能,是IBV主要的免疫原蛋白,它能刺激机体产生中和及血凝抑制抗体.因此,根据不同地区的分离毒株S1基因的差异,来确定流行IBV的血清型,研究其分子生物学特性,深入分析IBV的变异原因,进一步揭示IBV分离株的变异机制,对从根本上控制IB,具有重要意义.     

大肠杆菌热敏感肠毒素的检测与制备

为探索猪源大肠杆菌热敏感肠毒素的简易检测方法和纯化方法,拟采用兔回肠结扎试验、兔皮肤蓝斑试验和平板免疫溶血试验比较检测热敏感肠毒素的方法。初步试验表明:平板免疫溶血试验能够快速灵敏地检测出热敏感肠毒素,并具有很强的特异性,比肠结扎试验灵敏度高,而且简便易行;采用SephadexG 100纯化热敏感肠毒素LT并采用SDS PAGE电泳检测蛋白纯度,表明该方法可以除去杂蛋白,肠毒素蛋白分子量为12 5KD和25KD     

禽流感的预防与控制

<正> 禽流感(avian influenza,AI)是由一种叫A型(甲型)禽流行性感冒病毒引起的一种禽类(包括家禽和野禽)中的烈性传染病,是当今全球范围内最为严重的禽类病毒性疫病之一,它在禽类中传播很广,对养禽业危害很大。根据禽流感致病性的不同,可以将禽流感分为高致病性禽流感和低致病性禽流感。国际兽疫局(OIE)将高致病性禽流感 (HPAI)确定为A类动物疫病,我国也将其列为Ⅰ类传染病,作     

肠球菌产enterocin基因的检测

肠球菌属(Enterococci)是乳酸菌中对营养要求不高、兼性厌氧、容易培养、分布广泛的一类革兰阳性球菌.肠球菌广泛应用于乳制品加工、蔬菜及肉制品的发酵工艺中.肠球菌在生长繁殖过程中除产生乳酸、乙酸等有机酸外,还能产生多种具有抑菌或杀菌活性的细菌素,在抑制多种动物源病原微生物和食物病原菌、腐败菌等方面具有重要作用.     

鸡肿瘤坏死因子-α原核表达及生物活性鉴定

为研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫功能,从鸡盲肠扁桃体克隆TNF-α的CDs保守区全序列,与pGEX-6p-1载体连接构建原核表达质粒,转化大肠杆菌M109,IPTG诱导蛋白表达,经包涵体洗涤、溶解、复性、亲和柱层析获得纯化的融合蛋白,经Western-blot鉴定为鸡TNF-α融合蛋白;用CEF/VSV法和MTT法检测表明,该融合蛋白的抗病毒活性为1.2×26 U/mg,在5-6稀释度下能显著促进淋巴细胞增殖.     

不同柔嫩艾美耳球虫鸡场分离株的药物敏感性实验

以从发生球虫病的鸡场分离的3个柔嫩艾美耳球虫不同地理株为实验虫株,选择常用的3种预防性球虫药物:地克珠利、妥曲珠利、氨丙啉,以ACI作为敏感性判定标准,进行的药物敏感实验.实验分为13组,包括每个虫株3个药物组和一个感染不用药组,最后设1个不感染不用药组,实验结果表明,河北株和北京昌平株分别对地克珠利和妥曲珠利中度敏感,河北株和北京延庆株对氨丙啉低度敏感,北京昌平株、北京延庆株对氨丙啉敏感,北京延庆株对妥曲珠利不敏感.根据实验结果分别指导畜主换用敏感药物,控制了鸡场球虫病的发生.