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美国白蛾基因组DNA提取及RAPD反应条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
用改进的SDS法从无水乙醇浸泡美国白蛾幼虫标本中提取到高分子量的可用于RAPD扩增的基因组DNA。用正交试验对影响RAPD扩增的条件进行优化得到最佳反应体系:20 μL反应体系中,模板浓度1.25 ng/μL、引物浓度1.2 ng/μL、dNTP浓度 0.2 mmol/L、Mg2+浓度 3.0 mmol/L、TaqDNA聚合酶用量2.5 U。确定最佳退火温度为38 ℃。PCR反应条件:94 ℃ 30 s、38 ℃ 60 s、72 ℃ 60 s 35个循环后,72 ℃延伸5 min。为在分子水平上讨论美国白蛾种群的遗传分化提供基础。 相似文献
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选育对杀菌剂具有抗性的生防菌株是生物防治研究的重要内容之一.通过药剂选择培养基及紫外光诱导获得对嘧霉胺具抗性的突变体KTm-1、KTm-2.研究结果显示,与亲本菌株相比,抗性突变体的耐药性提高20倍以上.抗性菌株在无药培养基上连续转代8次,耐药性未见下降.活体拮抗测定表明,耐药菌株的抑菌能力略高于亲本菌株.PAGE显示抗性突变体KTm-1的可溶性蛋白谱带比其亲本菌株多4条,其中Rf=0.64的蛋白谱带是两个耐药菌株的特异性谱带,可视其为耐药相关蛋白.经Sephadex G-100柱层析纯化,SDS-PAGE测定耐药蛋白分子量为44.1KDa. 相似文献
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为明确野大麦CIPK基因在植物亚细胞水平上的定位情况,以已知细胞质膜定位的拟南芥AtCBL1基因和液泡膜定位的AtCBL3基因作为参照,构建了这两个基因分别与红色荧光蛋白基因(RFP)融合的植物表达载体(参照载体),以及野大麦CIPK基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的植物表达载体(目标载体),利用基因枪转化法将参照载体和目标载体共转化洋葱上表皮细胞,瞬时表达后利用激光共聚焦显微镜进行共定位分析。结果表明,该基因主要定位于细胞膜和细胞核,为进一步深入分析该基因的功能提供了重要依据。 相似文献
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绿色木霉(Trichoderma viride)所产生纤维素酶可将秸秆天然纤维素组分转化为可发酵的糖,不仅对废物进行再利用,还可以减少环境污染.以纤维素酶工业生产菌株绿色木霉Sn-9106总RNA为模板,利用RT-PCR技术反转录合成外切葡聚糖水解酶(CBHI)基因约1545bp的cDNA片段.该序列与GenBank中的cbhI E00389序列比较,氨基酸序列同源性达91%.大肠杆菌BL21原核表达和SDS-PAGE结果表明,重组蛋白分子量约为53kDa,重组酶活力为5.3U· mg-1. 相似文献