首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   281篇
  免费   3篇
  国内免费   5篇
林业   15篇
农学   8篇
基础科学   30篇
  15篇
综合类   122篇
农作物   30篇
水产渔业   8篇
畜牧兽医   48篇
园艺   12篇
植物保护   1篇
  2024年   3篇
  2023年   4篇
  2022年   7篇
  2021年   16篇
  2020年   4篇
  2019年   15篇
  2018年   15篇
  2017年   2篇
  2016年   5篇
  2015年   6篇
  2014年   17篇
  2013年   18篇
  2012年   18篇
  2011年   22篇
  2010年   17篇
  2009年   22篇
  2008年   8篇
  2007年   10篇
  2006年   10篇
  2005年   4篇
  2004年   11篇
  2003年   8篇
  2002年   4篇
  2001年   6篇
  2000年   6篇
  1999年   4篇
  1998年   5篇
  1997年   2篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   4篇
  1991年   1篇
  1990年   2篇
  1988年   2篇
  1985年   1篇
  1983年   2篇
  1981年   1篇
  1977年   1篇
  1976年   1篇
排序方式: 共有289条查询结果,搜索用时 992 毫秒
181.
本文结合国家最新的企业所得税税收政策及制造企业的实际情况,对制造企业所得税纳税筹划的目标和原则进行分析,基于分析结果,以实用性为出发点,从收入、费用以及利用税收优惠政策等方面设计出适合制造企业的具体纳税筹划方案,并提出相应的保障建议。  相似文献   
182.
农业技术的推广是农业科学研究和农业生产的基础,科学研究成果必须经过有效的推广才能转变成实际的操作能力。没有完善的农业技术推广模式,就不会有农业的发展。良好的农业技术推广模式的建立,可以促进农业科技有效地应用到农业生产的过程中去,实现农业的全面发展。根据我国农业发展的现状和市场规律,我国应该大力推广农业技术模式的建立,实现农业技术模式的多元化发展,积极吸引社会各种力量进行农业技术的推广工作。  相似文献   
183.
为降低大豆联合收获机割台损失率,本文通过分析收获过程得出拨禾轮作用范围、茎秆回弹、拨禾轮高度对割台损失率的影响规律;以最小割台损失率为目标,利用ANSYS-ADAMS联合仿真探究收获不同高度大豆的拨禾轮最优参数。使用ANSYS软件建立大豆植株柔性模型,在ADAMS软件中建立拨禾轮-大豆茎秆刚柔耦合模型,通过单因素预试验确定关键参数的范围,以大豆联合收获机拨禾轮高度、拨禾速比、拨禾轮前移距离和大豆植株高度为试验因素,以拨禾轮对大豆茎秆的碰撞力、拨禾轮作用程度为指标开展四因素五水平二次回归中心组合仿真试验,建立了试验因素与试验指标间的数学模型,建立以作用程度最大、拨禾碰撞力最小为目标的优化方程,确定大豆联合收获机拨禾轮最优拨禾速比、最优前移距离、最优高度与大豆植株高度之间存在线性对应关系,大豆联合收获机拔禾轮参数对碰撞力与作用程度影响主次顺序为:拨禾速比、拨禾轮高度、拨禾轮前移距离。开展以拨禾轮高度、拨禾速比、拨禾轮前移距离为因素,以拨禾轮对大豆茎秆的碰撞力、拨禾轮作用程度为指标的仿真试验和以割台损失率为指标的田间试验,模型计算与仿真的碰撞力偏差平均为1.18 N,拨禾轮作用程度偏差量平均...  相似文献   
184.
陈仕东  马红亮  高人  阎聪微  李芳芳  李淑香 《安徽农业科学》2012,(19):10089-10093,10118
[目的]针对目前土壤可溶性氮的提取方法在提取剂种类、水土比及土样保存状态(新鲜和风干)等方面的不同,分析普通山地红壤可溶性氮不同条件下的提取效率,以期为土壤可溶性氮提取提供试验依据。[方法]利用常绿阔叶林植被下普通山地红壤,分别以其新鲜土和风干土为试验材料,探讨2 mol/L KCl和0.5 mol/L K2SO42种提取剂在水土比4∶1、6∶1和10∶1下提取土壤可溶性氮的差异,研究该类型土壤可溶性氮不同提取条件下的提取效率。[结果]KCl比K2SO4更适合用于提取土壤NH4+-N,KCl提取的NH4+-N不仅量大且稳定性好,K2SO4则需在较大水土比下才能充分提取土壤NH4+-N;2种提取剂在NO3--N提取上的差异性很小,但低水土比下KCl提取NO3--N的稳定性高于K2SO4;两者提取的NO2--N性能非常接近;在土壤SON的提取中,2种提取剂的差异较小,KCl提取的SON量少于K2SO4,但稳定性高于K2SO4,二者的SON提取量具有极显著相关性;用K2SO4提取MBN时可以不考虑水土比的影响,但使用KCl则必须慎重选择水土比。提取新鲜样时KCl和K2SO4之间的差异大于提取风干样时的差异,所以在对新鲜样中可溶性氮提取时应更注重提取剂的选择。[结论]该试验结果为提高土壤可溶性氮的提取效率,增加测定结果的可比性奠定了试验基础。  相似文献   
185.
牛分枝杆菌(M.bovis)是引起牛结核病的常见病原,而鸟分枝杆菌(M.avium)2型则通常交叉感染牛,但不会导致严重的病变.为鉴定M.bovis和M.avium的免疫交叉反应情况,本研究分别以M.bovis和M.avium 2型的基因组为模板,扩增ag85b基因,分别构建了M.bovis和M.avium的原核和真核表达重组质粒进行表达.以原核表达纯化的两种重组蛋白Ag85b (rAg85b)分别作为包被抗原,交叉检测两种真核重组质粒免疫豚鼠制备的抗血清.结果表明,原核表达的M.bovis和M.avium rAg85b与真核重组质粒免疫豚鼠制备的两种抗血清之间存在较强的免疫交叉反应.研究结果揭示M.bovis和M.avium的Ag85b蛋白存在很强的血清学交叉反应,这将严重干扰M.bovis Ag85b作为候选疫苗的免疫监测.  相似文献   
186.
为了解禽流感病毒(AIV)的变异情况,本研究对我国禽流感监测期间分离鉴定的两株鹅源AIVA/Goose/Guangdong/362/2009(H6N2)(GD/362/09)与A/Goose/Guangdong/244/2010(H6N2)(GD/244/10)进行全基因序列的测定和分析,并进行其对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点的序列为339PQIETR↓GLFG348,表明两株病毒均为低致病力AIV。HA和NA的核苷酸同源性分别为84.5%和98.9%,另外,序列分析结果显示,GD/244/10的PA、M基因分别与高致病性AIV(HPAIV)A/aquatic bird/Korea/w74/2005(H5N2)和A/duck/Hong Kong/140/1998(H5N1)的同源性最高,表明其内部基因来源复杂,可能与H5 HPAIV发生重组或有共同的来源。病毒对动物的致病性试验结果显示:两株病毒均不能在鸡体内有效复制,在小鼠的肺脏能够有效复制,但在小鼠的鼻甲内只能检测到GD/244/10。  相似文献   
187.
婺源江湾有两座江氏祠堂,镇上的一座称"萧江宗祠",上晓起村的一座称"江氏宗祠"。前者为2002年重建,气派恢弘,雕刻精美,宗祠占地两千多平方米。后者是建造于一百多年前的光绪年间。虽然都是祭祀江氏先祖,但前者祖先原是姓萧,传为汉代丞相萧何的后代,  相似文献   
188.
为了测试厌氧发酵所产沼气中甲烷及二氧化碳的含量,配制了不同质量浓度的甲烷、氮气、二氧化碳、氢气的标准气体,利用填充柱建立了相应的气相色谱测定方法。分析结果表明,利用该方法得到4种气体的出峰时间分别为0.229、0.405、0.824、1.358 min,4种气体能够很好地分离。根据标准气体绘制的4种气体回归曲线线性相关系数均大于0.999。验证性试验得到氢气、氮气、甲烷、二氧化碳的回收率分别为97.72%、98.20%、9 7.8 3%、9 6.8 7%,说明在试验条件下气相色谱法能准确地测量4种气体的含量。  相似文献   
189.
主要研究了营养每件对水稻褐变穗病原菌菌丝生长和产抱的影响。结果表明:病原菌菌丝在大米煎汁培养基上生长最快。在以麦芽糖为碳源的培养基上生长最快,在麦芽糖浓度为4%的培养基上生长最快,在分别以NaNO3。KNO3和酒石酸铵为氯源的3种培养基上生长最快,不同氮源浓度对病原菌菌丝生长的影响不显著;病原菌菌丝在PDA培养基上产孢最多,在以麦芽糖为碳源的培养基上产孢最多,在麦芽糖浓度为4%的培齐基上产孢量最大。在以NaNO3为鼠源的培养基上产孢最多,在3.5‰蛋氨酸(Met)的培齐基上产孢量最大,在1‰NaNO3的培养基上产孢量最大。  相似文献   
190.
长残效除草剂田下茬种植水稻药害缓解效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验模拟在土壤中施用三种长残留除草剂后移栽水稻,研究长残留除草剂对水稻的影响,同时应用生物缓解技术做处理,调查水稻整个生育期的生长情况、株高、分蘖、结实率及产量,结果表明:在含有咪草烟、阿特拉津、氯嘧磺隆的土地上插秧,对水稻药害大;水稻应用生物缓解技术做处理可以有效缓解长残留除草剂药害,增加水稻穗粒数、提高结实率、增加千粒重,提高水稻产量有一定的作用,同时对不含有长残留除草剂的处理有促进生长,增加产量的作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号