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在水合法制备针铁矿过程中添加H3BO3,对合成的样品作红外光谱和比表面积分析,结果表明,共沉淀法合成的样品在1343 cm-1处有特征吸收峰,说明在针铁矿形成过程中,如果有H3BO3参与,则形成的氧化铁中存在Fe—O—B键结构,可能在氧化铁内部有一种新硼铁化合物生成。比表面积测定表明,含硼氧化铁比表面积增加4倍以上,反映了氧化铁与H3BO3并非机械混合物,其表面性质因为Fe与B反应而发生改变,B阻止氧化铁向高聚合态转变。 相似文献
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铝毒害是酸性土壤上限制植物生长的主要因素,综述了土壤中各形态的铝对植物的危害,铝毒作用机理及植物耐铝机制。 相似文献
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魔芋葡甘聚糖测定方法的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在用DNS法测定魔芋葡甘聚糖的含量过程中,以丙三醇代替苯酚。在波长λ为556 nm,水浴的显色时间为5 min,显色温度90~100℃,稳定时间为1~1.5 h条件下,同一样品用丙三醇显色法测得葡甘聚糖的含量为73.44%,回收率为98.6%,精密度为0.98;苯酚比色法测得葡甘聚糖的含量为70.87%,回收率为102.7%,精密度为0.93。结果表明,该方法(DNSⅠ)具有方便、安全、成本低等优点,适合于常规实验室魔芋粉葡甘聚糖定量的测定。 相似文献
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为了获得甲醚菊酯农药降解菌株及其降解酶,采用平板划线培养的方法从湖北省襄阳市农药厂下水道活性污泥中分离细菌,随后使用DEAE-52和CM-52阴阳离子纤维素交换层析柱对细菌中甲醚菊酯降解酶进行部分纯化,并研究纯酶的特性。结果表明,获得了对甲醚菊酯农药有降解作用的菌株XU-3,经过VITEK-32全自动细菌鉴定仪分析,综合其形态、生理生化特性和16S r DNA序列分析结果,将其鉴定为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。阴沟肠杆菌XU-3可以生长于甲醚菊酯作为唯一碳、氮源的无机盐培养基中,培养时间为60 h时,能够获取最大量的甲醚菊酯降解酶,降解酶活力达到8.5 U/mL。阴阳离子纤维素交换层析后,该酶纯化了4.4倍,酶活力回收率为66.8%。对收集到的纯酶进行SDS-PAGE不连续凝胶电泳,通过和标准蛋白质Marker比较,其分子质量为74.8 ku。对甲醚菊酯降解酶的特性研究发现,其酶促反应最适温度为35℃,在25~40℃内热稳定性良好;酶促反应最适pH值为8.5,在pH值7.5~9.0内酸碱稳定性良好。反应动力学测定发现,该酶对底物甲醚菊酯的米氏常数Km为0.825 mmol/L,最大反应速率Vmax为0.748 mmol/(L·min)。 相似文献
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