牛羊食道口线虫病诊治体会

2006年秋季我县东南部地区有几个村屯出现14只不明原因的病死羊和7只精神状况不良、背毛粗乱、极度瘦弱犊牛发病,食欲减退、可视粘膜苍白、消瘦、稀便至腹泻,有时粪便带有粘液,经检查病羊体温不升高,有的不显症状即死亡.     

旋毛虫病的防治

旋毛虫病系由旋毛虫在人体及动物的肠或肌肉内寄生所致的疾病。最早发现于1881年,我国于1881年、1934年及1937 年分别在猪、犬及猫体内检到此虫。我国屠宰猪群中,旋毛虫检出率近年来有所增长。据某些地区报道,猪旋毛虫检出率高达2～7％,而河南南阳地区先后调查10个县,发现其中8个县均有旋毛虫病流行.旋毛虫病的发生和流行,严     

鸡常见细菌病环境消毒最佳消毒剂、消毒浓度的筛选

鸡常见细菌病环境消毒最佳消毒剂、消毒浓度的筛选刘凤秋，张道正，关淑娟，仇波，杨淑琴，于庆慈，夏康平，刘进盛，屈凤琴，张序，王芝玲，闫常平，王德照（哈尔滨市兽医卫生防疫站）随着养鸡业的发展，搞好鸡舍环境消毒愈来愈重要，而当前一些养鸡场（户）鸡舍环境污染...     

追氮量对不同粒色小麦籽粒产量、品质及硒吸收的影响

为探究氮肥追施量对不同粒色小麦产量和品质的影响,选用4 个黑粒小麦(‘运黑161’、‘紫优5号’、‘冬黑1号’、‘临黑131’)和7个白粒小麦(‘品育8012’、‘济麦44’、‘济麦23’、‘晋麦95’、‘石农086’、‘邯农1412’、‘中农175’)品种,设置0(N₀)、34.5(N₁)、51.8(N₂)和69.0(N₃)kg/hm² 4个追氮水平(在拔节期追施),测定小麦籽粒产量、品质、氮含量和氮吸收量、硒含量等指标。结果表明：1)与 N₀相比,追氮均增加小麦籽粒产量,不同品种达到最高产量的适宜追氮量不同。4个黑粒小麦籽粒产量在 N₁处理最高,产量增幅为19.4%～30.8%;白粒小麦‘品育8012’、‘济麦23’、‘晋麦95’、‘济麦44’和‘石农086’籽粒产量在 N₂处理最高,产量增幅为20.8%～85.1%,‘邯农1412’和‘中农175’产量随追氮量增加而增加。2)追氮可增加2种粒色小麦籽粒氮含量...     

牛出败病原菌的分离鉴定及药敏试验

本研究对新疆生产建设兵团农九师50头突然发病的奶牛进行临床诊断和实验诊断,结果为牛出败,并分离病原菌,对其进行药敏试验。结果表明该地区牛多杀性巴氏杆菌对丁胺卡那霉素、羧苄西林等高度敏感,对氯霉素、四环素等不敏感。     

禽流感病毒宿主特异性与致病性的分子基础研究进展

禽流感病毒不断重排和变异导致新型流感病毒不断出现,其中有些毒株已经获得了感染哺乳动物的能力,严重危害人类公共卫生安全。近年来,对于禽流感病毒致宿主特异性和致病性的研究取得了一定进展。病毒蛋白某些氨基酸位点的突变就能够改变病毒的宿主特异性,使病毒能够跨宿主传播。而且,病毒的RNA聚合酶、NS1非结构蛋白和几种新发现的病毒蛋白都与病毒的致病性密切相关。论文阐述了禽流感病毒宿主特异性与致病性的分子基础,为禽流感跨物种传播机制研究及防控工作提供参考。     

猪瘟与猪传染性胸膜肺炎混合感染的诊治

猪瘟是由病毒引起的一种急性、热性传染病,具有高发病率和死亡率;猪传染性胸膜肺炎又称猪接触性传染性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病.我站处置了一起以急性死亡,死前呼吸高度困难,伴有短时的轻度腹泻和呕吐为特征的病死猪,经流行病学调查、剖检病变和实验室诊断,确诊为猪瘟和猪传染性胸膜肺炎混合感染.现将诊治情况总结如下.     

“抗奶”引发的困扰和思考

<正>一、有抗奶在与养殖户的长期接触中,常常听见关于"抗奶"的话题。很多养殖户一谈到这个话题就会激动起来,一边倒苦水,一边无奈的叹息。什么是"抗奶"?为何让养殖户如此叫苦不迭?"有抗奶"就是指检测出含有抗生素的牛奶,无抗奶就是经检测无抗生素的牛奶。饮用了含有抗生素的牛奶,会引起人体的过敏反应,如果长期饮用含抗生素的牛奶,不仅会抑制人体肠道中正常的敏感     

H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法的建立及初步应用

虽然H3、H9亚型禽流感病毒（Avian influenza virus, AIV）是低致病性禽流感病毒,但其具有跨宿主感染哺乳动物的能力,对社会公共卫生安全具有重大的潜在危害,因而对这些亚型病毒的监测极其重要。通过比对GenBank上H3、H9亚型禽流感病毒HA基因序列,设计了分别针对H3 AIV和H9 AIV的特异性探针。特异性试验和标准曲线试验的结果显示,这两个探针仅分别特异性识别H3、H9亚型AIV,且具有较好的扩增效率。通过重组质粒pMD19-T-H3HA和pMD19-T-H9HA 10倍梯度稀释液为模板,进行敏感性实验。结果表明,本研究所建立的荧光定量PCR方法能检测到100个DNA拷贝数H3 AIV和10个DNA拷贝数的H9 AIV,比传统PCR方法敏感性分别提高了100倍和1000倍。此外,本方法还能检测到10 EID50的H3亚型AIV或H9亚型AIV,比传统PCR方法检测敏感性均提高了1000倍。批间和批内试验的变异系数均小于3%,表明本研究建立的方法具有较好的重复性。此外,与传统PCR方法相比,用H3、H9亚型AIV双重荧光定量PCR方法检测人工感染动物的肺组织时,针对H3 AIV的敏感性提高了10~100倍,针对H9 AIV的敏感性提高了100倍。综上所述,本研究所建立的H3、H9亚型禽流感病毒双重荧光定量PCR方法具有较高的特异性和敏感性,对H3、H9亚型禽流感病毒监测具有重要的应用价值。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白Nsp4的表达及其抗血清的制备

根据GenBank中已发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）HuN4株全基因组序列,设计合成一对引物,对PRRSV HuN4株非结构蛋白Nsp4（Nonstructural protein 4基因进行RT-PCR扩增,克隆到原核表达载体pET30a（＋）中,构建重组表达载体pET30a-Nsp4,经酶切测序鉴定。将pET30a-Nsp4转化表达菌株BL21（DE3）,诱导可表达分子量约为27kDa重组蛋白。Westernblot显示其具有较好的反应原性,经镍离子亲和层析（Ni-NTA）纯化获得了高纯度的可溶性重组蛋白。将纯化的Nsp4蛋白免疫BALB／c小鼠,抗血清ELISA效价达1：16000,Western blot和IFA表明,所制备的抗血清能够特异性识别PRRSV自身表达的Nsp4蛋白。本研究获得了可溶性的PRRSV Nsp4蛋白,制备了Nsp4特异性多抗血清,为进一步研究Nsp4蛋白的亚细胞定位及功能奠定了基础。