探讨生态公园休闲步道设计——以永泰小汤山生态公园休闲步道为例

2016年10月市委市政府决定启动12条休闲步道建设,五城区及七县市都将建成一条有规模、有品位、有质量、有特色的休闲步道并将休闲步道融入生态公园当中。随看我国城市化进程的加快,生态公园逐渐成为城市景观设计关注的热点。本文探讨了生态公园休闲步道的设计理念,并对其在总体设计中应考虑的景观因素、技术因素等方面进行了阐述。     

广西石漠化区翅荚木林下间种牧草试验

为探索适宜在石漠化区翅荚木(Zenia insignis Chun)林下种植的优良牧草,对象草(Pennisetum purpureum Schum.)、柱花草(Stylosanthes humilis H.B.K.)、山毛豆(Tephrosia candida DC.)在林下进行栽培试验。结果表明,3种牧草的产量差异极显著,其中象草产量最高,首次采割的产量达701 kg/667 m~2,其次是山毛豆,产量达450 kg/667 m~2,而柱花草的产量最低,仅为178 kg/667 m~2。间种3种牧草与不间种之间的翅荚木胸径、树高生长量差异不显著,间种对翅荚木生长无显著影响。综合比较认为,象草和山毛豆适宜在石漠化区的翅荚木林下推广种植。     

构建乡镇水保站管理服务体系的有益探索

农业稳则天下安,乡镇水保站作为直接服务农村、农业、农民的最基层站所,其组织架构、管理制度、职能配置以及运作机制对维护当地生态环境、助推农村经济发展都有着不可或缺的作用和影响。笔者通过对赣县区乡镇水保站管理中存在问题的剖析,从队伍建设、装备设施,职责分工等方面,提出针对性的优化和解决措施,窥一豹而见全身,以点带面,以便更好地推动乡镇水保站管理服务体系的发展和完善。     

奶山羊短链脂肪酸受体GPR41基因的克隆及组织表达分析

旨在克隆奶山羊GPR41(G protein-coupled receptor 41)基因并分析其组织表达谱,为进一步探讨其功能奠定基础.根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR方法克隆奶山羊GPR41基因,利用实时荧光定量PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA表达的组织特异性.测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978 bp,共编码325个氨基酸.奶山羊GPR41基因序列同源性分析表明:其与牛、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为96％、78％和74％,与牛、人和鼠的氨基酸序列同源性分别为97％、76％和74％.实时荧光定量PCR分析结果表明:奶山羊GPR41基因在小肠组织中表达量最高,其次是乳腺组织,在心脏和肾脏中表达量极低.试验结果表明GPR41可能在小肠和乳腺组织中发挥着重要的生理作用.     

黄槿苗期施肥对比试验

以半红树树种黄槿为研究对象,对黄槿实生苗作施肥对比试验.结果表明:黄槿实生苗苗期施用复合肥对提高苗高、地径、侧根及生物量等生长指标效果最好.     

一株产蛋白酶地衣芽孢杆菌的分离与鉴定

[目的]对产蛋白酶的地衣芽孢杆菌进行分离与鉴定。[方法]从饲料样品中筛选出产蛋白酶的菌株,对其进行形态和生理生化特征鉴定,并构建该菌株的16S rDNA系统发育树。[结果]分离到的菌株GW201205与地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)的生理生化特征相同,且其16S rDNA序列与B.licheniformis相似性最高。[结论]可将试验分离到的菌株GW201205初步鉴定为B.licheniformis。