喀斯特山地翅荚木人工林水源涵养功能研究

为探明广西喀斯特山地翅荚木人工林的水源涵养功能,选择有代表性的17年生翅荚木人工林,对其林冠层、灌木层、草本层、枯落物层和土壤层的水源涵养能力进行了测定分析,结果表明:17年生翅荚木人工林林冠层最大持水量为7.23 t/hm^2,灌木层最大持水量为2.75 t/hm^2,草本层最大持水量为2.42 t/hm^2,枯落物层最大持水量为8.01 t/hm^2,土壤层最大持水量为978.12 t/hm^2,林分总持水量达998.53 t/hm^2,形成了巨大的“绿色水库”。     

两个栲属树种种间嫁接及影响因素

采用髓心形成层贴接法,对栲属的红锥与白锥2个树种种间及种内进行不同时期嫁接试验。结果表明:此嫁接方法适合2个栲属树种嫁接,本砧嫁接成活率最高达100%,异砧嫁接最高达79%;种间嫁接未见嫁接不亲和现象。在南宁3月是2个栲属树种种间嫁接最佳时期,成活率达79%,接穗生长达7 cm;2月次之,成活率达60%,接穗生长达5 cm。同时,还分析了影响嫁接成活的因素,包括气温、接穗等。     

中高丘陵地尾叶桉造林效果分析

在中高丘陵地营造尾叶桉林分116.66hm^2，经对1年生和5年生林分生长情况分析结果表明，可以在中高丘陵地营造尾叶的桉速生丰产林。尾叶桉中高丘陵地林分年平均蓄积生长量是36.245m^3/hm^2，与平地林分蓄积生长量33.106m^3/hm^2无显著差异。     

精制生产中山茶油的品质变化规律

为了研究精制生产过程中山茶油品质的变化规律,采用山茶油精制生产质量控制检测方法,对各精制工艺流程中山茶油质量指标的变化情况和生产车间的存放条件对成品油品质的稳定性的影响规律进行了测定与分析。结果表明:在山茶油精制生产的各工序中,酸值是脱酸工序的质量监控指标;过氧化值与色泽是脱色工序的质量监控指标。成品油在生产后36时内即密封包装避光保存,可在短期内保证油脂品质不发生变化。     

代谢类新药诊治和预防原发性肝癌的研究进展

人体代谢与原发性肝癌发生发展存在密切联系;一旦发生代谢障碍,将进一步增加原发性肝癌发生率,并影响患者预后.目前一般认为代谢类药物对提高原发性肝癌的防治效果具有一定意义.该文综述了近年来代谢类药物在原发性肝癌治疗和预防中研究进展.     

探讨生态公园休闲步道设计——以永泰小汤山生态公园休闲步道为例

2016年10月市委市政府决定启动12条休闲步道建设,五城区及七县市都将建成一条有规模、有品位、有质量、有特色的休闲步道并将休闲步道融入生态公园当中。随看我国城市化进程的加快,生态公园逐渐成为城市景观设计关注的热点。本文探讨了生态公园休闲步道的设计理念,并对其在总体设计中应考虑的景观因素、技术因素等方面进行了阐述。     

地震中柜类家具防倾翻设计

柜类家具在地震中产生震害的危害性大。在我国引起家具震害的中小地震频发,但家具震害的相关研究较少。对柜类家具在地震作用下的摇晃现象进行运动理论分析,运用数值模拟研究方法结合柜体倾翻试验,对影响地震中柜体倾翻的自身因素进行研究,用于后续指导柜类家具的防倾翻设计。结果表明:在相同地震力大小的条件下,柜体倾翻的时间会受到柜体重心深度和高度变化的影响。当地震力大小不足以克服柜脚与地面间的摩擦力时,柜体重心的深度和高度是影响柜体倾翻的主要因素;柜体倾翻时间与柜体重心的深度成正比,与柜体重心的高度成反比;当柜体深高比相同时,倾翻时间与柜体侧面体量成正比;柜体倾翻试验验证了数值模拟研究方法,具有可行性和可靠性,可用于后续柜类家具安全尺寸的设计。     

钦州湾红树林资源现状及发展对策

分析了钦州湾红树林资源现状及存在问题,并对该地区今后发展红树林提出了几点建议.     

黄槿扦插育苗试验研究

采用L9(34)正交试验设计,对扦插80天后的黄槿苗木进行测定,结果表明:不同组合以及插穗年龄在根长、生根条数以及根鲜重间存在差异;不同激素浓度对生根率产生的差异显著,其它因子差异不显著;插穗年龄和扦插基质是影响黄槿根长、生根条数以及根鲜重的主要因子,而插穗年龄和激素浓度是影响生根率的主要因子;对于主根数和生根率,最优的组合为A3B1C3D2,生根率达91%,比对照提高17%,主根数达21条比对照提高7条.     

西农萨能奶山羊乳腺组织LXRα基因CDS的克隆及序列分析

肝脏X受体α(LXRα)基因是核受体超家族的成员之一,可由巨噬细胞、脂肪细胞、骨骼肌细胞、肠细胞等脂类代谢旺盛的细胞产生.LXR是调控胆固醇降解、吸收、从外围细胞中逆向转运、脂肪酸代谢及脂肪生成的关键酶.研究基于牛的LXRα基因序列,应用RT-PCR技术从西农萨能奶山羊乳腺组织中克隆LXRα基因编码区序列(CDs),并对测序结果进行生物信息学分析.LXRα基因完整编码区全长1 344 bp,编码447个氨基酸,西农萨能奶山羊LXRα基因CDs区核苷酸序列与牛、猪、小鼠、大鼠、人LXRα转录本1、2、3的LXRα基因CDs区核苷酸序列的分别为98%、93%、87%、87%、90%、79%、90%,山羊LXRα基因与牛LXRα基因存在23个核苷酸位点差异和6个氨基酸差异.