家蚕血淋巴对病原白僵菌的防御机理

研究了家蚕血细胞吞噬囊包白僵菌分生孢子及血浆对血细胞识别粘附分生孢子的作用。结果表明家蚕血细胞能吞噬囊包白僵菌分生孢子并黑化成囊包块，但不能完全阻止其分生孢子的萌发，只起暂时的阻害作用。家蚕血浆组分对血细胞识别粘附白僵菌分生孢子具有增强作用，血浆蛋白质（64、60、40.3、36.9、35.2、33、28.5、26.7、25.8ku）中的一个或多个先吸附到分生孢子上再发挥其调理活性。     

壮蚕感染微孢子虫与蛾期毒率的关系

采用口腔微量注射接种法,研究了壮蚕(4～5龄)感染微孢子虫与蛾期微粒子病显微镜判别的关系.结果表明:在一定范围内,显微镜检别出微粒子病的时期随微孢子虫接种剂量的增大而提早,造成蚕蛾镜检有毒的壮蚕感染微孢子虫的下限剂量为32～64个/条,其下限感染剂量在不同发育阶段的蚕之间存在一定差异.本试验结果对于当前蚕种生产上微粒子病的防治工作有积极指导意义.     

中华蜜蜂mrjp3基因cDNA的克隆及序列分析

 以东方蜜蜂（Apis cerana）mrjp3基因部分片段为探针筛选中华蜜蜂（Apis cerana cerana，简称中蜂）8日龄工蜂头部cDNA文库，得到120个阳性克隆。对这些阳性克隆进行进一步的筛选和序列测定，获得含有中蜂MRJP3 (AccMRJP3)cDNA的阳性克隆，对阳性克隆的插入片段进行测序，得到AccMRJP3的cDNA序列全长。中蜂MRJP3的cDNA全长为1 987 bp（包括10 bp长的poly A尾巴），包含一个长1 779 bp，编码593个氨基酸的ORF，在5'端和3'端各有一个长46 bp和160 bp的非编码区。类似于西方蜜蜂（Apis mellifera）和大蜜蜂（Apis dorsata），由AccMRJP3 cDNA编码的氨基酸序列也存在一个长片段重复区。但比较结果显示中蜂、西方蜜蜂、大蜜蜂MRJP3重复区之间存在一定差异。     

西方蜜蜂咽下腺与繁殖力的发育遗传研究

应用条件和非条件分析的方法对 3品种西方蜜峰的蜂群繁殖力和工蜂咽下腺重量进行了发育遗传研究。结果表明 ,除蜂群的起始繁殖群势和 1日龄工蜂咽下腺重量外 ,其它各个时期均检测到显著或极显著的基因型方差 ,说明二性状主要受遗传决定。条件遗传分析发现 ,在某些无法检测到非条件方差的时期存在显著水平的条件方差 ,表明在不同时期有基因的新表达。同一性状不同时期的相关分析表明 ,除 1月 31日群势、1日龄工蜂咽下腺重量分别与其它各阶段没有检测到遗传相关外 ,其余各时期之间均检测到显著或极显著的基因型相关 ,表明控制这二性状早期表现的遗传效应并不是以相同的方式调节后期的表现。成对性状之间的相关分析表明 ,除了 1月 31日群势、1日龄工蜂咽下腺重量与蜂群产浆量没有检测到遗传相关外 ,其它各时期均检测到显著或极显著的遗传相关 ,说明除 1月 31日、1日龄两个阶段外的其它时期对二性状进行改良均有效。     

家蚕杂交种基因型值和杂种优势的分析方法

利用广义遗传模型，对家蚕杂种后代基因型和杂种优势进行了分析，提出了估算基因方差分量，杂种后代基因型及杂种优势率的方法，对品种遗传性状的正确评价及杂交组合的合理选配具有理论指导作用。     

茧质调查中雌雄等数抽样法的质疑

目前,生产及科研的茧质调查,都是由雌雄各50或25颗茧子构成样本,用样本的全茧重、茧层重等平均成绩作为该饲育批或小区茧质成绩的代表值,并进一步作为该品种的特征值。这种抽样方法,形式上属于分层抽样法,也就是将总体分成雌雄两个区层,然后从雌性及雄性个体中分别随机抽取50颗或25颗茧子构成样本。但分层抽样法估算总体平均数,是由各区层平均数加权得到,其     

综合定性判别法预测杂交组合优势

桑蚕是最早发现并最成功利用杂种优势的生物,日本蚕茧生产于1910年开始推广一代杂交种,我国也于1922年开始试制一代杂交种.目前,无论是蚕茧生产还是蚕种生产,都广泛地利用杂种优势,以获取更大的经济效益.由于品种之间配合力的强弱不同,两个优良的原种,不一定就能配成优良的杂交种,所以如何从原种的性状来推侧杂交组合的优劣,一直是育种工作者关注的问题.曾有许多研究人员试图用一些生理生化指标预测经济性状的优劣,得出了一些较好的结论,但其结果常常局限于一次试验,重复性差.究其原因,可能是因为涉及桑蚕新陈代谢的生理生化指标很多,相互之间存在许多联系,而以往的试验大多着眼于用单个生理生化指标预测     

水稻蛋白质双向电泳分析新方法

通过研究，建立了适合于水稻根蛋白质双向电泳分析用的磷酸缓冲液抽提、ＴＣＡ沉淀法浓缩蛋白质的新方法．本法用于水稻胚、叶片的蛋白质样品制备，也能获得稳定、清晰的双向电泳图谱．经考马斯亮蓝Ｒ２５０染色，根、叶和胚的清晰可分辨的蛋白质斑点数分别约为３５０、３５０和４００个，用银染色，斑点数分别为６００、６００和７００个．三者蛋白质的等电点总在３．０～９．０之间，大多在５．０～８．０之间，分子量在１５～１７０ｋＤ之间，大多在２５～９０ｋＤ之间     

家蚕丝腺生物反应器表达狂犬病病毒核蛋白

【目的】采用家蚕丝腺生物反应器这一蛋白高效表达系统,尝试建立一种高效、低廉、稳定生产狂犬病病毒核蛋白（RVNP）的技术体系,为生产基因工程疫苗奠定基础。【方法】通过RT-PCR方法克隆获得RVNP序列,采用家蚕丝胶蛋白基因（Ser1）启动子为特异性启动子,将RVNP构建到含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）筛选标记基因的piggyBac转座子表达载体（pBA3EGFP）中,并采用显微注射转基因家蚕技术构建家蚕丝腺生物反应器。【结果】G1代通过EGFP标记的筛选获得转基因家蚕阳性蛾区26个,蛾圈阳性率为59.09%。PCR实验证实RVNP已经整合到家蚕基因组中,Western blot分析表明RVNP蛋白可能附着于丝胶蛋白并随家蚕吐丝行为分泌到蚕茧中。【结论】获得了能够表达外源的RVNP蛋白的转基因家蚕品系,该系统有望成为高效、低廉、稳定地生产狂犬病基因工程疫苗的技术体系之一。     

家蚕茧质性状性连锁遗传相关分析

采用性状链锁模型，分析了全茧量，茧层量，丝素量，蛹量５个性状的基因加性效应，基因显性效应，性连锁效应，母体效应以及各基因与环境互作效应的相互关系，丰富了性状间相互关系的信息。