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采用水稻品种日本晴为材料进行研究。所得结果表明,水稻种子的休眠胚及培养1~5 d的胚的蛋白质双向电泳,银染色得明显可分辨的斑点数在700个左右,等电点范围在3.0~9.0之间,大多在5.0~8.0之间,分子量在15~170 kD之间,大多在25~95 kD之间。种子培养1~3 d,未见胚萌发, 这时期胚芽的蛋白质种类与休眠胚芽的蛋白质种类无明显差异。种子培养4~5 d,胚开始萌发,这时期胚芽的蛋白质种类相互间也基本一致。胚萌发前后, 胚芽的蛋白质种类大体相同,仅仅是当胚萌发时,明显地可看到两个新形成的斑点,这两个斑点自培养第4天的胚中开始出现,随着培养期延长而逐渐明显,与此相反, 在胚未萌发时明显存在的3个蛋白质斑点,在萌发期逐渐变淡消失。这些蛋白质斑点的分子量及等电点分别约为:1号蛋白16 kD,7.15; 2 号蛋白59 kD,3.00;3号蛋白36 kD,6.10;4号蛋白35 kD,6.50;5号蛋白34 kD,6.25。在胚未萌发时大量存在,而萌发期逐渐消失的蛋白质4、5、6,其分子量都较小,等电点都处于中性位置,这些蛋白质可能是种子贮存蛋白,其作用是供种子萌发时用。萌发期新形成的两个蛋白质,1号是一个分子量小的中性蛋白质,2号是一个分子量较大的酸性蛋白质,由于两者是在萌发期出现,推测其与萌发有关。 相似文献
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家蚕品种金秋及其杂交亲本的蛋白质表达谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】探讨家蚕杂交育成品种及其亲本蛋白水平的差异,从蛋白水平分析育成品种的基因结构,为阐明杂交育种成败的分子机理创造条件。【方法】采用蛋白质组研究技术,分析杂交亲本及其育成品种的丝腺、血淋巴和中肠的蛋白质表达谱。【结果】3种组织器官中育成品种金秋与两个亲本的匹配蛋白斑点比例只达到70%左右,剩余30%左右是各个品种的特异蛋白斑点;在匹配蛋白斑点中,还有9%~24%的蛋白表现上调和下调。这些特异蛋白可能是两个亲本的基因在杂交育成品种中产生了互作而形成的新蛋白,也可能是对相同的蛋白进行了不同的修饰而获得的修饰蛋白。【结论】新品种的育成,除了汇集亲本的优良基因外,还有赖于基因互作产生的新功能蛋白的作用。 相似文献
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蚕丝性能的优劣决定了蚕丝的价值和使用领域。本研究人工设计和构建了包含蜘蛛丝MaSp1基因中的32倍type1序列(32×MT1)和红色荧光蛋白表达框的piggyBac转基因质粒pBac[DsRed-32×MT1],通过显微注射家蚕品种兰10蚕卵获得了能够稳定遗传的转基因家蚕品系pBac-32×MT1。经荧光显微镜筛选、插入位点分析、mRNA表达丰度检测以及茧壳蛋白检测,证明了转基因家蚕能够表达融合了蛛蛛丝蛋白和轻链蛋白的重组丝。扫描电镜观察显示,转基因家蚕茧壳和丝纤维表面的形态和结构与野生型蚕品种兰10相近。傅里叶转换红外光谱去卷积分析表明,转基因家蚕丝蛋白二级结构中与丝应力有关的β折叠含量达到63.6%,而野生型品种兰10丝蛋白的β折叠含量约为20%。蚕丝机械性能测定表明,转基因家蚕蚕丝的应力、应变和韧性比野生型家蚕丝分别提升了27.7%、10.7%和45.2%。上述结果表明,在家蚕基因组中导入MaSp1基因的type1单一多聚序列能显著增强重组丝的综合力学性能。 相似文献
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家蚕五龄后部丝腺蛋白质构成与茧层量的关系 总被引:13,自引:4,他引:9
家蚕 5龄期是后部丝腺细胞大量合成并分泌蚕丝主要成分丝素蛋白的时期 ,对这一时期后部丝腺细胞的蛋白质构成进行研究 ,有利于发现丝腺细胞分泌丝素蛋白有关的功能蛋白质 ,阐明蚕茧高产的机理。采用蛋白质双向电泳和图像分析技术 ,研究发现家蚕同一品种的不同个体 ,或同一个体不同部位的后部丝腺细胞蛋白质的构成基本一致。该结果反映了家蚕同一品种不同个体后部丝腺细胞的新陈代谢水平基本没有差异 ,家蚕品种个体间茧层量差异 ,可能是个体生长发育和后部丝腺细胞数的不同等原因造成 ,而与每一个体后部丝腺细胞的新陈代谢关系不显著。该结果也说明在目前双向电泳技术和染色技术的条件下进行家蚕后部丝腺蛋白质组研究时 ,从家蚕同一品种的任一个体、任一部位提取后部丝腺细胞的蛋白质样品 ,所得的蛋白质双向电泳结果基本相同 相似文献
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蛾区育蚕卵转青后的包种一般都用棉纸,取其透气性好,不会影响蚕卵呼吸。但棉纸表面粗糙,蚁蚕对棉纸的抓着力强,给桑后掸蚁时,部分附着在棉纸上的蚁蚕很难排下,易伤蚁体,特别是日系品种更是如此。玻璃纸与棉纸相反,表面光洁,透光性好,用它包种不仅掸蚁方便,而且感光时透光性好,收蚁前进行卵圈选择时,可以不打开包种纸直接选择孵化优良的卵圈,对逸散性强的品种,可避免因以蚕爬散而带来的麻烦。从转青日下午包种到第3日早晨感光, 相似文献