包根厚的养羊经验

富阳市三山镇包家淇村地处富春江中游,江边土质肥沃,青草茂盛,十分适于发展山羊生产。１９９１年３月,包根厚在畜牧技术人员的指导下,利用江边草地饲养山羊。从开始的１２头起步,采取“滚雪球”的方法,逐步自繁扩群。到１９９９年饲养量已达２００余头,年出栏数达１００头左右。从１９９２年到１９９９年８月止,已提供商品肉羊４７９头,公母种羊１１０头,创经济效益１４．５４余万元,成为远近闻名的养羊能手。１　注重品种改良,发挥杂种优势　从开始养羊,包根厚就引进纯种萨能公羊进行杂交繁育,生产萨本二元杂种商品羊。以后…     

建立健全免疫程序,提高幼肉犬的成活率

某犬场在１９９７年春季成立,拥有３００余只种用肉犬,其中公肉犬４５只、母肉犬９８只,后备与肥育肉犬１５７只。预防犬瘟热,对其免疫程序进行了试验。１　材料与方法试验动物１０只母肉犬,生的２４只幼肉犬。试验药品长春农牧大学科技开发部制造的犬五联苗（犬瘟热、细小病毒、狂犬病、流感、传染性肝炎）,批号９８０３０２。中药　白头翁：鲜鹤草＝５：１比例做白鲜汤剂。方法　２４只幼肉犬第１次免疫每只２ｍＬ肌注（生后１５ｄ龄哺乳期）;第２次免疫每只２ｍＬ肌注（生后３０天龄哺乳期）;第３次免疫每只２ｍＬ肌注（生后６０…     

高寒草地不同坡向金露梅种群空间分布格局研究

采用Ripley的k（d）函数分析方法及群落学调查法,对祁连山高寒草地不同坡向金露梅（Potentilla fruticosa）种群的空间格局分布特征进行了研究。结果表明,金露梅种群高度、密度和盖度阴坡〉平地〉阳坡,金露梅种群分枝数阳坡〉平地〉阴坡。金露梅种群的空间分布格局表现出与尺度密切相关的变化趋势,在阳坡,金露梅种群在较小尺度上表现为聚集分布,较大尺度上表现为随机分布;在阴坡,种群在所有尺度上表现为聚集分布,且聚集强度在降低;在平地,种群空间分布格局表现为均匀—随机的分布模式。坡向因素影响下的金露梅种群空间分布格局发生了较大转变,体现了植物种群的环境响应机制。     

北方蚕区第五批桑品种鉴定（山西点）试验报告

2011—2013年,山西省蚕业科学研究院对北方蚕区3个单位7个桑品种进行了鉴定。田间调查和实验室鉴定结果表明,7个参鉴桑品种生长势强、产叶量高,品质特性良好,在形态特征和生物学特性方面与对照存在不同程度的差异,而昌盛、9330两个品种的表现比较突出。     

壳寡糖对断奶仔猪生长性能的影响

为探讨日粮中添加壳寡糖对断奶仔猪生长性能的影响,(方法)本研究选取150头体况健康及体重相近的三元(杜×长×大)断奶仔猪,随机分为2个处理组,每个处理组5个重复,每个重复15头仔猪。对照组断奶仔猪饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组饲喂在基础日粮中添加300g/t壳寡糖的日粮,饲喂51d后对仔猪进行称重。研究结果表明:日粮中添加壳寡糖对仔猪末重、平均日增重、平均日采食量、仔猪发病率、腹泻率及死淘均无显著影响(>0.05)。壳寡糖组仔猪料肉比要显著低于对照组(<0.05)。而且,从公斤增重饲料成本来看,对照组为8.37元/头,壳寡糖组为7.66元/头。上述结果提示,日粮中添加300g/t壳寡糖可显著降低断奶仔猪料肉比,提高饲料转化利用率。     

湖北部分地区红斑丹毒丝菌分离株耐药性分析

采用药敏纸片扩散法对31株湖北部分地区分离株进行19种临床常用抗生素耐药性试验分析,结果表明:临床分离株对卡那霉素、链霉素、阿米卡星、多粘菌素B、万古霉素和磺胺异恶唑的耐药率为100%,庆大霉素、复方新诺明、氧氟沙星、壮观霉素、林可霉素和四环素的耐药率分别为96.8%、83.9%、32.3%,25.8%,22.6%和9.67%,对头孢拉定、阿莫西林和阿奇霉素高度敏感。     

Wnt信号调控骨骼肌生长、发育与再生的机制

Wnt信号是一个复杂的蛋白质作用网络,参与调控机体生长、发育、再生等多个生物学过程。骨骼肌是一种动态多样化组织,是动物体维持正常生长、发育必不可少的组成部分,其生长、发育与再生过程受多重因素调控。Wnt信号作为其中一种调控因素,主要通过诱导胚胎期骨骼肌的发生以及激活骨骼肌卫星细胞来调控骨骼肌的生长、发育与再生。近些年来,Wnt信号在骨骼肌生长发育过程中的作用及机制已引起人们的广泛关注,本文系统综述了Wnt信号在骨骼肌发育、自我更新以及肌纤维形成中的作用,旨在为畜牧业生产以及肌肉疾病的治疗提供理论依据。     

午夜“幽灵”

这是一个主要由6人组成的盗窃团伙，从2001年10月到2003年的3月，他们以流动的方式疯狂作案，足迹遍及浙江省临海、绍兴、三门、黄岩、天台、缙云等9个市县，从超市、药店、珠宝店、美容院到医院，大到保险箱、电脑，小到童装、剃须刀，他们无所不盗，他们时聚时散行踪诡秘，最终却还是落入了临海警方布下的天罗地网——     

甲型H1N1流感病毒NS1蛋白核仁定位的研究

为研究2009年甲型H1N1流感病毒的NS1蛋白的核仁定位情况,采用RT-PCR对其NS1基因进行了扩增,将其克隆至PEGX-KG载体,构建重组质粒KG-NS1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达重组蛋白.然后采用GST柱亲和层析方法纯化NS1重组蛋白,免疫家兔来制备多抗,Western blot检测抗体.通过间接免疫荧光对表达不同长度NS1 (NS1-219、NS1-230、NS1-237)的3种重组流感病毒进行了核仁定位的研究,3种重组毒的NS1蛋白存在于细胞核和细胞质,但都不能定位于核仁,说明NS1蛋白的截短与否并不影响其核仁定位,其生物学意义有待于进一步研究.