杂交晚稻机插不同播量条件下育插秧试验研究

以杂交晚稻“江四优992”为供试材料,进行了不同播量软盘育秧机插与常规水育秧手插的对比试验。结果表明：机插软盘育秧随播种量增加,漏插率降低,以90～100g芽谷／盘为最佳播量;机插秧虽然前期分蘖稍慢,但后期具有分蘖稳健、无效分蘖少、成穗率高的特点;机插稻的全生育期比手插稻延长2～3d;与手插稻相比,机插稻的穗粒结构合理,穗粒数多,产量高,平均增产10．2％。     

芜湖市5所公园地被植物应用状况分析

为进一步明确地被植物在城市公园中的景观应用,采用实地调研的方法,记录并分析安徽省芜湖市内的赭山公园、镜湖公园、九莲塘公园、滨江公园(一期)和雕塑公园的地被植物应用状况.结果显示,5所公园常用地被植物共有94种,其中草本41种、木本53种,麦冬等7种草本及洒金桃叶珊瑚等32种木本地被植物应用最多;各公园的滨水区域地被植物...     

几种进境观赏植物根际香蕉穿孔线虫的鉴定和描述

香蕉穿孔线虫严重危害多种经济作物和观赏植物, 被中国和世界多数国家列为植物检疫有害生物。2006-2009年, 在对深圳隔离温室中的天南星科（Araceae）、竹芋科（Marantaceae）、棕榈科（Palmae）和凤梨科（Bromeliaceae）等观赏植物病害调查监测中, 从进境观赏植物红掌（Anthurium andraeanum）、孔雀竹芋（Calathea makoyana）和散尾葵（Chrysalidocarpus lutescens）上采集分离到一些植物寄生线虫, 其中有3个线虫种群经鉴定确认为香蕉穿孔线虫［Radopholus similis (Cobb,1893) Throne, 1949］, 本文对其形态特征进行了比较和描述。     

南方地区鳟鱼海水驯养技术要点

迄今为止,国内对鳟鱼的养殖及研究大多仍局限于淡水,且南方地区有关其海水驯养的系统研究基本处于空白。为此,笔者在充分调研及小试的基础上,     

小尾寒羊S100A1基因编码区外显子克隆及表达分析

本研究旨在探索小尾寒羊S100钙结合蛋白A1(S100 Calcium Binding Protein A1,S100A1)基因结构、突变位点以及在各组织和脂肪细胞不同阶段的表达差异.通过荧光定量PCR检测S100A1基因在3日龄小尾寒羊脂肪组织及6月龄脂肪、肌肉、肺、脾、肠、心、肝组织的表达差异;体外克隆S100A1...     

高寒草原取土场自然恢复过程中植物群落的特征和恢复力

本研究以三江源区同德县不同年代修建公路产生的取土场高寒草原植物群落为研究对象, 通过野外群落调查和室内土壤样品分析, 探讨自然恢复过程中植物群落的生产力、物种多样性、综合恢复能力和稳定性动态以及土壤养分变化等。结果表明, 1)植物群落的地上总生物量随恢复年限的增加呈递增趋势。但恢复年限为30年时, 取土场植物群落的地上总生物量与对照间并无显著差异(P0.05)。地下总生物量在5～30年间波动变化。并且经过30年的恢复后, 地下总生物量仍显著低于对照(P0.05)。2)恢复年限在5～30年期间, 植物群落物种多样性明显增加。植物群落的综合恢复力指数随恢复年限的增加而降低;植物群落的稳定性随恢复年限的增加而增加, 并且以经过30年自然恢复后的植物群落相对最为稳定。3)土壤养分的变化, 特别是有机质、速效磷的变化对植物群落的生产力、物种多样性以及综合恢复能力产生显著影响。     

浅谈动物防疫监督中的调查取证

调查取证是动物防疫监督过程中最重要的环节,它是行政处罚案件处理的初始和调查核实过程。调查取证直接关系着案件审理的对与错。然而,在实际工作中,我们辛辛苦苦取得的证据,常常是无效证据或者错误证据,还可能使我们丧失取得有效证据的时间和机会,给我们的动物防疫监督工作造成很被动的局面,甚至导致败诉的发生。因此,必须尽可能地做到取证的客观性、合法性及全面性。作为兽医执法人员为能做到执法公正,维护我区养殖户的利益,推动我区畜牧业的健康稳定发展,我们在执法过程时,对调查取证这一环节尤其重视,在数年的执法工作中,积累了一定的经…     

森林生物多样性价值会计核算研究综述

森林生物多样性价值会计核算是森林生物多样性保护与可持续利用的一项重要基础性工作.文中总结了国内外森林生物多样性价值会计核算的相关研究情况及存在的问题, 以期为进一步的理论研究及实践提供条件和依据.     

PRRSV国内流行毒株的分离鉴定及结构基因的分析

从国内发病猪场采集的猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病料中,分离到8株猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）。病毒分离培养表明,JS1-JS5第1代即可适应Marc-145细胞。GD1-GD3经Marc-145细胞3次-4次传代后出现明显的细胞病变。间接免疫荧光试验表明,8个分离毒株与抗PRRSV抗体均可出现特异性的胞浆荧光。它们对氯仿、甲醛、酸和碱均敏感。5-溴-2′-脱氧尿核苷对其无抑制作用。参照GenBank中已发表的PRRSV的序列设计了两对特异性引物,分别对所分离毒株进行部分nsp2基因和结构基因的扩增。发现JS1-JS5nsp2基因发生了部分缺失。选择JS1、JS5、GD3进行nsp2基因和结构基因的扩增和测序。序列分析结果表明,JS1、JS5和2006年以后国内分离到的高致病性PRRSV高度同源。GD3的Nsp2基因虽然没有发生第534位-第562位氨基酸的缺失,但与2006年以后分离的毒株一样,发生了第482位氨基酸的缺失。通过对3个分离毒株与其他国内分离毒株的结构基因序列进行系统进化分析发现,我国的PRRSV流行毒株可大致划分为两个亚型,JS1、JS5、GD3、CH-1a、JXA1、HUN4、SHH等属于一个亚型,BJ-4、CC-1属于另一个亚型。亚型间核苷酸序列同源性为91.2%-91.8%。     

某柴油机连杆力学响应分析

提取连杆工作过程中的最大拉伸和最大压缩工况,通过计算机CAE技术施加不同的边界条件和约束计算其基本的静力学响应,对其安全性进行了评价.连杆实际工作过程中会受到交变的扰动载荷,需对其疲劳耐久性做出更好的把握,因此,借助多体动力学技术计算出连杆工作周期的载荷时间历程,并制作了连杆危险部位的应力时间历程,基于结构的S-N曲线...