蟹池混养青虾

蟹池混养青虾,需把好四个环节:1放养大规格的青虾苗最好是在上年秋繁未达到上市规格的青虾苗,规格要求在2.5cm以上。这样的青虾苗,躲避敌害的能力强,成活率高。一般每667m~2蟹池放养1万～1.5万尾。即使放养后有一部分青虾苗被蟹取食,也能保证蟹池内的青虾有一定的密度。     

浅谈杨树速生丰产的栽培环境

杨树是阳性速生树种,抗性普遍较差,易发生病虫害。不同品种对土壤气候条件的适应性有很大差异,在不同的地区或不同的立地条件下,其抗病能力也不相同。为此,适地适树,选育良种,从定植就进行防治工作,避免苗木的长途运输和造林前对苗木进行水浸,都是十分重要的。     

基于维系生态流量的山丘区地下水可开采量计算方法探析 ——以赤峰市为例

地下水可开采量通常作为区域地下水合理开发利用阈值上限,是制定地下水治理和保护管控指标的首要依据.围绕把水资源作为最大的刚性约束,以水而定、量水而行,以维持山丘区地下水排泄结构稳定为目标,提出了以天然基径比为参照的山丘区地下水可开采量计算方法—基径比关系曲线法;以保证河道内生态环境需水量为目标,提出了以水资源开发利用程度...     

免套袋晚熟富士苹果冬季栽培管理技术

<正>烟台苹果栽培,根据物候期的变化,12月至翌年2月份进行冬季管理。冬季比较寒冷,地表浅根和地上大多数器官处于休眠状态,冻土层以下根系吸收缓慢,花芽继续进行分化。一般情况下,12月份土壤封冻前,要抓紧时间清洁果园,进行果树防冻。2月份土壤化冻后进行地下和地上管理。     

AB-VH32-60低温钢FCAW焊接工艺研究

为掌握低温钢AB-VH32-60焊接性能,进行焊接工艺评定,从低温钢的焊接性能研究入手,通过FCAW焊接工艺认可试验,掌握了焊材的焊接工艺,获得了高质量的焊接接头,从而解决了低温钢FCAW焊接技术难题。AB-VH32-60构件焊缝表面质量无可见的裂缝、气孔和咬边等缺陷情况,通过对现场板料进行MT和UT探伤,结构检验合格率为100 %,工艺评定取得了挪威船级社(DNV)的认可。     

几种进境观赏植物根际香蕉穿孔线虫的鉴定和描述

香蕉穿孔线虫严重危害多种经济作物和观赏植物, 被中国和世界多数国家列为植物检疫有害生物。2006-2009年, 在对深圳隔离温室中的天南星科（Araceae）、竹芋科（Marantaceae）、棕榈科（Palmae）和凤梨科（Bromeliaceae）等观赏植物病害调查监测中, 从进境观赏植物红掌（Anthurium andraeanum）、孔雀竹芋（Calathea makoyana）和散尾葵（Chrysalidocarpus lutescens）上采集分离到一些植物寄生线虫, 其中有3个线虫种群经鉴定确认为香蕉穿孔线虫［Radopholus similis (Cobb,1893) Throne, 1949］, 本文对其形态特征进行了比较和描述。     

抗A型禽流感病毒核蛋白特异性单克隆抗体研究

利用禽流感H9亚型病毒(AIV-H9)免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,经免疫荧光试验(IFA)检测,以研制抗禽流感病毒(AIV)单克隆抗体。结果获得了5株特异性抗AIV核蛋白(NP)的单克隆抗体细胞株,分别命名为AIV-NP-2C3、AIV-NP-6A5、AIV-NP-3H9、AIV-NP-7B4、AIV-NP-2H4。这5株单克隆抗体能与所有试验的AIV-H9病毒反应,Western blotting方法鉴定结果表明,单克隆抗体仅识别60 ku的蛋白抗原,而不与新城疫病毒、禽网状内皮组织增殖症病毒、传染性法氏囊病毒等反应。初步应用结果显示,以这些单克隆抗体建立的间接免疫荧光试验或ELISA方法可迅速检测出禽流感病毒,这些单克隆抗体在禽流感的预防监测中将发挥重要的作用。     

猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验

用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A经毒株接种仓鼠肾细胞（BHK－21）,制备病毒抗原液，毒价不低于10^-6TCID50/0.1ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对18g左右小白鼠接种0.3ml，初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射，均未出现不良反应，安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母清中和抗体指数于免疫后21d达到316以上，间隔35d加强免疫一次后，中和抗体指数可达1000以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击，保护率分别为100％及90.62％。     

多重PCR／RT—PCR技术检测PRRSV、PPV、PRV和PCV-2

根椐GenBank中已发表的猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)等4种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PRRSV M和N、PPV VP2、PRV gD、PCV-2ORF2基因的保守区为各病毒的诊断靶序列.在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了4种病毒的四重PCR技术,可同时扩增PRRSV的660 bp(北美株),PPV的313 bp,PRV的217 bp,PCV-2的447 bp的特异性片段.用82份临床病料对本研究多重PCR技术和单项PCR/RT-PCR技术进行对比验证,结果显示,两者的总符合率为93%以上.表明建立的多重PCR检测方法,具有特异、快速、准确的特点,可用于对这4种病毒的同时检测和鉴别诊断.     

猪伪狂犬病病毒双基因缺失突变株(HB-98株)安全性、稳定性和免疫原性测定

对以伪狂犬病病毒鄂A株为亲本毒株构建的TK和gG双基因缺失突变株（PrV HB-98株）的增殖能力、安全性、毒力稳定性和免疫原性进行了测定。结果表明，PrV HB-98株在BHK-21细胞上的增殖滴度为10^7.0 TCID50／0．1mL以上，与亲本毒株相当，但高于Bartha株；与PrV鄂A株相比，病毒量为10^7.0TCID50的PrV HB-98株不引起BALB／c小鼠的死亡，毒力也低于Bartha株；将PrV HB-98株在PK-15细胞连续培养25代和在猪体内上连续继代5次，各代次突变株TK基因和LacZ基因能被稳定扩增，未出现毒力回复现象．表明该毒株具有良好的遗传稳定性；以10^5.0、10^6.0、10^7.0TCID50等3个不同剂量的PrV HB-98株接种于妊娠50～60d母猪和1日龄仔猪，母猪均能正常产仔．仔猪也未出现任何临床症状，证明该毒株有较好的安全性。另外，以10^5.0TCID50的PrV HB-98株接种于妊娠50～60d母猪和1日龄仔猪，分别于接种后28d和20d，用10^7.0TCID50 PrV鄂A强毒进行攻击．结果免疫猪都能抵抗强毒的攻击．获得保护，表明该毒株具有很强的免疫原性。综合上述结果表明，PrV HB-98株可以作为候选毒株．用于伪狂犬病基因工程疫苗的研制。