长江中下游稻区毒饵灭鼠后害鼠种群数量的变化

长江中下游稻作区大面积毒饵灭鼠后,褐家鼠种群密度下降很快.相对而言,小型鼠小家鼠(农舍区)与黑线姬鼠(农田区)及栖息在房屋上层的黄胸鼠,容易漏灭.在多种鼠并存而灭鼠效果较差的地区,甚至会出现灭后小型鼠捕获率上升的情况,则是先前受种间竞争抑制其活动之故,所以制定灭鼠技术方案应注意当地鼠种组成.灭鼠质量的好坏和灭鼠面积的大小,对灭鼠后的数量回升速度有较大的影响.灭鼠率越高,灭鼠覆盖面积越大,害鼠种群保持在较低水平的时间越长,害鼠种群回升的速度越慢.但无论如何,若生态环境条件不变,毒饵杀灭后害鼠种群密度总会回升,即仅单纯依靠毒饵灭鼠手段,难以持久控制鼠害.所以既要因地制宜提高化防质量以抑制害鼠数量,更应大力提倡生态防治为主的综合措施.     

洞庭湖滨湖稻区鼠类群落基本特征研究

研究将洞庭湖东畔岳阳县麻塘垸稻田、岗地、湖洲与农户住房鼠类群落分为 4种类型 ,A稻田为黑线姬鼠 东方田鼠 褐家鼠 ,B岗地 (含旱作地 )为东方田鼠 黑线姬鼠 黄毛鼠 ,C湖洲 (苔草地 )为东方田鼠 ,D农户住房为小家鼠 黄胸鼠 褐家鼠。稻田与岗地 2鼠类群落结构相似 ,且年与年间达显著差异 ,其他群落间结构差异达极显著。岗地鼠类群落多样性指数最高 ,为 1.6 19;湖洲鼠类群落多样性和均匀性指数最低 ,分别为 0 .0 5 2和0 .0 33,但其优势度指数却最高 ,为 0 .990 ;农户住房鼠类群落均匀性指数最高 ,为 0 .72 1,而优势度指数最低 ,为0 .4 0 7。     

美国红枫转录组SSR序列分析

[目的]旨在全面了解叶色多彩明亮、抗逆性强的美国红枫SSR位点信息及序列特征,为开发新的功能基因相关且多态性良好的SSR标记提供依据.[方法]以美国红枫不同叶色的叶片为试验材料,经转录组测序后,利用MISA软件对美国红枫1 kb以上的Unigene进行SSR位点搜索;通过Excel软件进行SSR分布和序列特征分析并用P...     

台茶12号品种做青工艺试验

本文通过选用台湾乌龙茶品种台茶12号进行不同做青工艺的试验。结果表明：台茶12号以轻做青工艺品质最优。前期做青掌握薄摊、拌青或轻摇，保持青叶鲜活、均衡失水，后期适当摇青，拖长凉青时间，促使内含物的转化，以及适时杀青，是形成台茶12号优良品质的关键工艺。     

浅析海南林业项目工程监理的现状与对策

随着国家和社会对林业工作的高度重视与关注,国家和地方财政投入的不断增加,林业项目工程监理已成为一个有一定发展前景的行业.根据林业项目工程监理行业的现状,结合海南的情况,针对监理市场现存的主要问题,提出解决与规范行业管理工作的对策.     

杂交水稻高产施氮量的研究

氮素是水稻三大营养元素之一.推广杂交水稻和增施氮肥,被认为是近期水稻大幅度增产的两大主要因素.据联合国粮农组织(FAO)统计,我国1995～1997年水稻平均单产6.18t/hm2,氮素化肥施用量180kg/hm2.但是,一些地区存在施氮量偏多,引发环境污染的趋势.为了探索杂交水稻高产的施氮量,开展本试验.     

台湾乌龙茶品种—台茶12号、台茶13号适制工艺探讨

乌龙茶优良品种要有与之相适应的配套加工技术,才能发挥其最优品质特征,以求达到最佳的经济效益。本试验针对台茶12号、台茶13号2个品种的特征特性,采用规程做青、传统看青做青、轻做青3种做青工艺技术,经过多年反复试验探索,最终总结出一套适应2个品种在当地制作乌龙茶的最理想技术方案。     

色叶紫薇组培繁育技术规程

为规范江苏省色叶紫薇组培繁育生产,结合苏中地区的生产实际,建立了一套更加完善且效果稳定的组培繁育技术体系,主要包括培养容器和接种器械的灭菌、外植体选择和消毒、初代培养、诱导培养、壮苗生长、诱导生根培养、组培苗移栽、移栽后管理等,以期促进优良色叶紫薇产业化发展。     

甲基磺酸乙酯诱变筛选强耐盐旱柳愈伤组织变异体研究

为获得强耐盐旱柳愈伤组织突变体,采用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理旱柳愈伤组织,对得到的旱柳愈伤组织变异体进行耐盐性检验。结果表明,0.4%EMS处理3 h为旱柳愈伤组织的半致死处理方式;愈伤组织存活率和生长率会随盐浓度的升高而降低,NaCl为0.4%时,愈伤组织的死亡率为93.6%;对筛选出的愈伤组织突变体进行盐胁迫形态与生理指标检验,诱变组SOD活性、POD活性、积累可溶性蛋白的能力比对照组高,而MDA含量始终低于对照组。旱柳愈伤组织突变体在0.4%NaCl胁迫下可正常生长,而原亲本只能耐受0.2%盐浓度,诱变体比原亲本耐盐性提高了100%。     

蜘蛛拖牵丝蛋白基因转家蚕表达质粒的构建

利用DNA重组技术对络新妇蛛(Nephila clavipes)拖牵丝蛋白基因MaSp1高度重复序列进行多次重组,人工构建成1.6 kb的蜘蛛拖牵丝蛋白人工基因Sil-E,DNA序列分析证明了人工基因序列的正确性.将家蚕L链基因启动子片段、L链cDNA、L链基因终止子融合在一起,构建成丝腺特异性表达单元.再与Sil-E融合构建成蜘蛛拖牵丝蛋白基因家蚕丝腺特异表达单元.将该表达单元克隆到转座子piggyBac的转基因载体中,获得了蜘蛛拖牵丝蛋白转基因表达载体.采用显微注射法将其与辅助质粒共导入到家蚕蚕卵中.筛选转基因阳性个体,经PCR和Southern杂交鉴定,结果表明目的基因整合到家蚕基因组中,为进一步研究家蚕作为生物反应器表达蜘蛛拖牵丝蛋白基因奠定了基础.