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本研究采用DAS ELISA、IC RT PCR及序列测定方法,对加拿大进境大豆种子进行菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus, BPMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)检测,结果表明,BPMV的DAS ELISA和IC RT PCR检测结果均为阳性,且PCR扩增产物序列与已报道的BPMV基因序列相似性达97%以上,而SMV的DAS ELISA和IC RT PCR检测结果都为阴性。综合血清学、分子生物学检测结果,确认该批大豆携带有菜豆荚斑驳病毒。 相似文献
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应用EST-ILPs分子标记技术快速鉴定菟丝子属种子 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索应用EST-ILPs分子标记技术快速鉴定菟丝子种子的方法,从网站(http:∥ibi.zju.edu.cn/pgl/pip/index.html)上公布的ILPs标记中选取旋花科番薯属(Ipomoea)已经设计好的引物10对,对菟丝子样品进行PCR扩增,寻找种间特异性条带.对菟丝子的5个近似种进行ILPs-PCR反应结果表明:应用引物IP9进行扩增反应,恩氏菟丝子在250 bp左右具有一条特异性条带;应用引物IP4进行扩增反应,日本菟丝子在240 bp左右显示一条特征条带;通过菟丝子内含子基因型的多态性特征可以区分供试的5种菟丝子.EST-ILPs分子标记检测菟丝子近似种作为菟丝子种间鉴定的一种新的研究途径,为口岸杂草检疫鉴定提供了一种快速、准确的检测方法和科学依据. 相似文献
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菟丝子RAPD反应体系的建立和优化 总被引:3,自引:0,他引:3
以南方菟丝子基因组DNA为试材,采用单因素递进筛选方法对菟丝子的RAPD反应体系进行了优化。结果表明,在25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA 20 ng,MgC l23.0 mmoL/L,引物10μmoL/L,dNTP 400μmoL/L,TaqDNA聚合酶1个单位(U),10×反应缓冲液2.5μL。扩增程序为:94℃变性3 m in,再进入循环;94℃变性1 m in,40℃退火1m in,72℃延伸1 m in,共40个循环;72℃最终延伸10 m in,于4℃保存。 相似文献
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从国内外分布状况、潜在的危害性、受害植物的经济重要性、传播扩散的可能性及危险性管理难度等方面,分析了长刺蒺藜草传入中国大陆的风险性,并提出了加强检疫等措施. 相似文献
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近年来,随着沿海对外经济发展战略的实施和创汇农业的发展,以及福建省是一个严重缺粮省这一省情,福州口岸进口粮食、植物及其产品逐年增加,特别是小麦原粮的进口,给危险性杂草的传入带来极大的可能性,所以杂草检疫作为植物病、虫、草三类检疫工作中不可缺少的一部份,已愈益引起人们的重视,严格实施杂草检疫,成为防止危险性杂草和有毒杂草的传入,保障农业生产全面丰收及人畜生命安全的重要途径。一、福州回岸进D小麦亲自旧格进懦况88年以来,从福外1口岸进口小麦的国家有美国、加拿大、沙特阿拉伯、澳大利亚、欧共体等国家,在进… 相似文献