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101.
甜椒疫病也称作烂秧子,是甜椒生产上的重要病害之一.该病发病周期短,流行速度极快,因此称其为毁灭性病害,给甜椒生产造成很大的经济损失. 相似文献
102.
河南省辉县市某乡村民合办的七彩山鸡养殖场,连续发生低回龄雏山鸡大批发病死亡,造成严重的经济损失。经临诊观察、病理剖检和实验室检查,确诊为新城疫(ND)、甘保罗病(传染性翼病、IBD)和白痢杆菌病混合感染。随即进行了紧急防治,取得了满意的效果。现简报于后。一、临诊症状病雏表现为精神沉郁,食欲减少或废绝,初期饮水增加,然白色、黄白色水样或称状粪便,有的尚带有黄绿色。发病雏鸡喜挤堆,呆立缩脖闭目,俯卧时头颈平铺于地面。总发病率30%-50%,致死率15%-20%.二、剖检变化病死雏肛门周围羽毛被黄白色或黄绿色粪… 相似文献
103.
以2010年吉林省西部盐碱地综合治理项目为基础,针对西哈毛草场的气候条件和地质条件,在西哈毛草场大面积种植了从美国引进的多年生紫花苜蓿(阿尔冈金Algonguin)。从种植后的效果上看,引种种植阿尔冈金紫花苜蓿不仅能够有效改善土壤理化性状,同时能够产生可观的经济效益,为当地畜牧业发展提供了坚实的保障,该引种阿尔冈金紫花苜蓿比其它牧草具有更为优越的生态和社会经济效益。 相似文献
104.
利用(亚洲棉×比克氏棉) 异源四倍体和陆地棉、海岛棉有色素腺体品种以及由(亚洲棉×比克氏棉)异源四倍体为母本, 以陆地棉和海岛棉有色素腺体品种为父本, 组配成的杂交后代群体, 对植株上十一个部位色素腺体密度在群体内的分布进行了初步分析。正态检验表明: 分离群体色素腺体密度的分布为平阔曲线。多项式回归分析结果表明: 色素腺体密度在杂种群体中变化范围较为广泛, 因而对杂种进行选择, 可望得到理想植株。多元回归曲线上各值的出现, 为在实践中研究色素腺体密度空间分布提供了科学依据。 相似文献
105.
106.
试验旨在研究小麦胚芽肽和大豆酶解蛋白的分子质量分布和体外抗氧化活性。试验采用单因素完全随机设计,以维生素C为对照,分别测定小麦胚芽肽和大豆酶解蛋白在0.625、1.25、2.5、5、10 mg/mL浓度下对DPPH自由基、羟自由基和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除率,并通过测定T-AOC吸光度值计算总还原力。结果表明:使用高效液相色谱测定小麦胚芽肽和大豆酶解蛋白重均分子质量分别为513 u和551 u,二者分子质量小于1 000 u的比例分别为90.22%和86.93%。在一定浓度范围内,随小麦胚芽肽和大豆酶解蛋白浓度的升高,其体外抗氧化性能线性增加(P<0.05),且呈正相关关系。在10 mg/mL浓度时,小麦胚芽肽对DPPH自由基、羟自由基和ABTS自由基清除率和总还原力分别为90.39%、70.66%、96.24%和2.23,大豆酶解蛋白对DPPH自由基、羟自由基和ABTS自由基清除率和总还原力分别达到65.55%、68.21%、75.14%和0.51。综上,在本试验条件下,不同浓度小麦胚芽肽和大豆酶解蛋白均具有一定的抗氧化能力... 相似文献
107.
为深入认识光周期基因Ppd-B1的功能,在转录水平上研究其表达特点,通过cDNA与基因组DNA序列对比,发现Ppd-B1 mRNA加工存在选择性剪接,3个可选择剪接位点分别以外显子增加、5'剪接位点改变和内含子保留形式分布在5'UTR、第5外显子和第6内含子,其中前两种方式不引起蛋白保守结构域的改变,后种方式却导致基因移码突变。Ppd-B1选择性剪接可产生8种不同形式的转录本,其中4种含有完整的编码序列,能够翻译成功能蛋白,另4种表达丰度较低,不翻译或翻译时被提前终止。Ppd-B1不同转录本的相对表达量不同,而且这种差异受材料光周期反应特性和外界光周期环境的影响。 相似文献
108.
以桶式无土栽培Ⅱ型装置为对照,研究和比较了两种不同桶式无土栽培新装置在番茄栽培上的应用效果,结果表明:在桶式无土栽培Ⅰ型新装置和Ⅱ型新装置栽培下,番茄植株生长健壮,产量提高.Ⅰ型新装置栽培下番茄植株有大约25%的根系在土壤中生长,75%的根系在装置内生长,且在株高、茎粗、鲜重、根系活力、果实中可溶性糖含量、单株产量等生理指标以及营养液的利用上表现较优,而在Ⅱ型新装置栽培下番茄植株有大约15%的根系生长在土壤中,85%的根系生长在装置内.Ⅰ型新装置果实Vc含量、有机酸含量以及单株结果数等生理指标表现较好,综合比较,Ⅰ型新装置更有利于植株根系的生长和果实品质的改善. 相似文献
109.
110.
摘要]目的:筛选并建立雷公藤叶片基因组DNA的RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)技术最优反应体系。方法:采用改良的CTAB法提取叶片总DNA,然后通过对RAPD反应体系中最主要的退火温度、引物浓度、dNTP浓度、DNA模板浓度以及Tag DNA聚合酶浓度等5个因子逐个进行单因子优化。结果:20μl PCR反应体系中,雷公藤叶片基因组DNA RAPD最优反应体系为,最佳温度36℃,引物浓度为1.1μmol/L,dNTP浓度1.25mmol/L,DNA模板浓度3790 ng/L,Tag DNA聚合酶用量为5.625 U/L。 相似文献