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182.
用犬瘟热病毒(CDV)2种不同毒株感染非洲绿猴肾细胞(Vero),用流式细胞术分析了病毒诱导的感染细胞的凋亡。结果发现,2种毒株感染引起的细胞病变类型不同,分为圆缩型与合胞体型;2种毒株均可诱导感染细胞凋亡,但毒株间的凋亡细胞化例存在差异,即产生合胞体型细胞病变的毒株凋亡出现较晚,凋亡细胞比例显著低于产生圆缩型细胞为的毒株(P〈0.01)。结果提示,不同毒株导致细胞死亡的机制可能不同。 相似文献
183.
创伤是兽医临床最常见的外科病。1976年以来用“双白粉”(白芨、白癣皮)治疗家畜创伤,效果理想,能较大的缩短治愈时间。本人作了两组4例对比试验。生肌散与双白粉为1组2例对比治疗,提前3天治愈,磺胺粉与双白粉为2组2例对比治疗提前5天治愈。近年 相似文献
184.
185.
无公害畜禽生产技术是现代畜牧业生产中的关键技术,也是亟需规范并加以推广的技术,目前介绍无公害畜禽生产技术的书、刊及资料较多,但就技术而言,可操作性不强,我们结合无公害生产的实际,将其归纳为“三个控制”,即源头控制(或起点控制)、过程控制和终点控制。只要应用者根据“三个控制”的要求操作,同时引入HACCP管理体系。即可搞好无公害畜禽生产。 相似文献
186.
187.
在园林建设中水景常构成一种独特的、耐人寻味的意境。本文主要对园林水景中水生植物的种类、作用及应用进行了分析与探究。 相似文献
189.
根据鸡传染性贫血病病毒(chicken infectious anemia virus,CAV)基因组保守区域设计1对特异性引物和探针,通过优化反应条件,建立了一种快速检测CAV的TaqMan实时荧光定量PCR方法,同时验证其特异性、灵敏性和重复性.本试验建立的TaqMan实时荧光定量PCR方法灵敏度可达1.8×101拷贝/μL,远高于常规PCR方法;并与禽类其他病毒性疾病无交叉反应,具有高特异性.用分离的病毒人工感染1日龄SPF雏鸡,14日龄剖检,对感染鸡体内各器官的病毒分布及载量进行检测,结果表明,在脑、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺、法氏囊和血清中均可检测到病毒,肝脏、胸腺病毒载量明显高于其他组织.本研究建立的TaqMan实时荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可同时检测大量临床样品,适用于CAV的诊断与流行病学分析. 相似文献
190.
猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒基因芯片检测技术的建立与优化 总被引:2,自引:0,他引:2
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2。扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段。设计合成4条寡核苷酸探针。其中反向引物的5’端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础。通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对PRRSV的检测。建立PRRSV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测。与RT—PCR检测方法相比。本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的,对该病的进行快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。 相似文献