感染菜粉蝶的两种微孢子虫的研究（Ⅱ）血清学关系、超微结构和生活史

作对从菜粉蝶成虫体中分离到两种不同形态的微孢子虫M－Pr1和M－Pr2的血清学反应、超微结构及生活史等生物学特性进行了研究，根据结果分析，认为这两种微孢子虫均归属于Nosema属，其中M－Pr1与Nosema属模式种N.b.为同属异种，M－Pr2与N.b.为同属同种。     

微粒子病蚕的中肠病斑与早期诊断研究

家蚕微粒子病由家蚕微孢子虫(Nosema bombycis Nageli)所引起,因其能由食下与胚种两种途径传染而对丝茧育养蚕和蚕种生产都带来严重危害,是我国养蚕生产中的主要蚕病之一。家蚕     

应用酶联免疫吸附法(ELISA)诊断家蚕微粒子病的研究

感染微粒子病的家蚕中肠壁匀浆作抗原,注射于家兔制备抗血清。用戊二醛简易法将辣根过氧化物酶与抗体蛋白交联,制成酶联免疫抗体。用ELISA直接法或双抗体(夹心)法均可将未发现孢子的患病中肠检出阳性反应。用分光光度计对聚苯乙烯塑料多孔板吸附免疫反应的读数(OD值)表示更则为准确。 酶联抗体—抗原点滴法试验(AST),将抗原滴于硝酸纤维薄膜,再加入酶标抗体,可获得肉眼判别阳性的斑点。     

热休克处理对蚕卵保护酶系统影响的分析

家蚕卵产下12hr采用46℃干热空气处理60min后,在25℃常温中保护,定时取样,分别测定溶菌酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)四种酶的活力,直至酶活力恢复正常水平为止。结果表明,热休克处理均能诱导四种酶活力升高。其中SOD酶和溶菌酶均出现二次活力峰值,SOD酶应答较快,活力峰值分别出现于热休克后2hr和12hr,而溶菌酶的两个活力峰值分别出现于2hr和48hr。POD酶和CAT酶只出现了一个峰值,分别出现在热休克后1hr和4hr。     

广东省昆虫微孢子虫资源调查及交叉感染的研究

为了探明广东省蚕区的家蚕新型微孢子虫来源 ,开展了昆虫微孢子虫资源的调查及昆虫间微孢子虫交叉感染的研究。先后从广东省蚕区家蚕体内分离到 8种新型微孢子虫 ,与家蚕传统微粒子病病原Nosemabombycis相比 ,不论是生物学特性以及对家蚕的病原性等方面均存在明显差异。对广东省不同地区捕捉的 389种昆虫进行显微镜调查 ,从 5 1种昆虫体中检到微孢子虫 ,其中 ,2 8种昆虫分离的微孢子虫可食下感染家蚕 ,18种对家蚕具胚种传染能力。调查了 9种昆虫分离的微孢子虫对 5种昆虫的病原性 ,也见明显的交叉感染现象     

次氯酸钠消毒防治家蚕微粒子病试验报告

近几年来,微粒子病在我国广东、四川等省蚕区流行,蚕种深受其害。据我省肇庆市三个蚕种场的累计,1984～1988年五年期间,蚕种微粒子病淘汰率达9.54％,种茧淘汰率达6.21％,已成为威胁蚕种生产的一个主要问题。消毒防病是防止家蚕食下传染微粒子病的根本措施。我省蚕区传统使用的漂白粉消毒剂,因有效氯容易散失和渗透性差等缺点,消毒效果难以保证。作者采用渗透性比漂白粉好的次氯酸钠液消毒家蚕微粒子孢子,经实验室研究和三年农村生产试验取得了较好的效果,现报告如后。     

从东方粉蝶分离的一种变态微孢子虫的研究

从东方粉蝶成虫体中分离到一种微孢子虫 (M Pc1) ,其孢子大小为 3 2 7± 0 36 μm× 1 6 8± 0 16 μm ,孢子具单、双核两种类型 ,在家蚕体内可见到Nosema和Thelohania两种不同类型的发育过程 ,认为M Pc1应归入Vairi morpha属。这种微孢子虫对家蚕具有很强的食下感染能力 ,并有弱的胚种感染率     

桑宁茶多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用研究

为探寻桑宁茶多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用 ,利用分级纯化的方法 ,得到 3种不同纯度的桑宁茶多糖 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ) ;以常规降糖药格列本脲 (优降糖 )为阳性治疗对照 ,通过对糖尿病小鼠进行降血糖治疗试验 ,研究了 3种桑宁茶多糖的降血糖作用。结果表明 :3种桑宁茶多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠均有显著的降血糖作用 ,降糖效果以初步纯化的多糖效果最好 ,且效果均优于格列苯脲。     

低腐蚀性养蚕新消毒剂“蚕消安”研究

养蚕新消毒剂“蚕消安”由2种主剂、1种助剂和1种辅剂组成。在使用浓度下,对家蚕微粒子孢子的消毒效果达100％,对质型多角体病毒和核型多角体病毒的消毒效果亦达90％以上。“蚕消安”低腐蚀,除可做蚕室蚕具及环境消毒外,还可消毒居家及办公场所,也可做桑园桑叶的消毒剂使用。