浅析畜禽健康养殖的粪污治理措施

全面发展畜禽健康养殖,是保护生态环境安全以、保证畜产品品质、保障畜牧业可持续发展的必由之路。粪污治理作为畜禽健康养殖的关键环节之一,一直是政府、社会和养殖业主最关注的焦点问题。现对常见的多种传统畜禽粪污治理措施进行分析,并探索出适宜健康养殖发展需要的有效措施,为各地发展健康养殖提供有益的支持。     

副猪嗜血杆菌病防治浅谈

<正>2010年12月28日,伊川县平等乡马回营村瑞和养殖场带来一头体重约13千克的病死猪,并告知场里前2天发现猪群有呼吸道疾病,我们对其场内猪群进行了诊治,下面将该病详细情况介绍如下:1基本情况瑞和猪场现存栏556头,其中母猪63头,后备20头,种公猪4头,育肥猪259头,仔猪210头。26日饲养员发现保     

兔豆状囊尾蚴病的诊治体会

兔豆状囊尾蚴病是由豆状带绦虫的幼虫豆状囊尾蚴引起的一种绦虫病,主要寄生在兔的肝脏、肠系膜和腹腔内,小如豌豆,透明,直径10～18毫米,内含1个头节。现把该病的诊治体会介绍如下,希望能引起养殖户的重视。     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc－126株）的标准化研究──Ⅴ．不同代次克隆株的特异性、外源病原检测及免疫原性测定

对火鸡疱疹病毒Ｆｃ－１２６克隆的种子培养物进行了纯净和免疫原性及其１５代、２１代传代毒的免疫原性检测。结果表明种子无细菌、真菌、支原体和外源病毒污染；在鸡胚成纤维细胞上生成典型的细胞病变并在琼脂凝胶覆盖下形成火鸡疱疹病毒特有的蚀斑。这两种功能能为特异性抗血清所中和，克隆种子本身及其传代毒的免疫原性良好，各种检测数据说明克隆种子状态良好，２１代毒以前的各代次传代毒均可以用于制造疫苗。     

石河子地区规模化奶牛场犊牛出生重的调查分析

1调查方法1.1资料来源新疆农八师121团、141团、148团、149团散栏规模化舍饲奶牛场2003～2004年的原始产犊记录,全部为引进的澳大利亚荷斯坦奶牛;142团栓系舍饲奶牛场2002～2004年的原始产犊记录,全部为引进的加拿大荷斯坦奶牛。     

肉鸡坏死性肠炎的防治措施

1流行病学本病一般多发生在7—10月,发病率6％～38％,死亡率一般在6％左右。发生特点是大群鸡中有10％。20％的鸡只发生严重的消化不良且生长停滞。本病经常与小肠球虫并发,且一般的药物和常规剂量难产生疗效,因此给广大养鸡户带来了麻烦。     

饥饿疗法对温和性禽流感的治疗

近年来蛋鸡温和型禽流感时有发生,产蛋鸡采食下降,产蛋率下降0%～40%不等。给养殖业带来重大经济损失,为了探讨饥饿疗法对温和性禽流感的治疗效果,笔者对发病鸡群采取口服抗流感纯中药及防继发感染西药饮水,停光照停料饥饿疗法。分别实验了发病初期饥饿疗法、发病中期饥饿疗法、发病后期饥饿疗法及常规方法治愈后     

金荞麦和玉米混合青贮对其营养成分和发酵品质的影响

将初花期金荞麦(Fagopyrum dibotrys(D.Don)Hara.)与青贮玉米(Zea mays L.)按比例混合青贮,通过感官评价、营养成分分析和有机酸含量比较,探究两者的最佳青贮混合比例。试验设金荞麦与青贮玉米混合的比例共6组,分别为100:0(CK),10:90(A),30:70(B),50:50(C),70:30(D)和90:10(E),青贮40天后开封检测。结果表明:随着金荞麦比例的增加,青贮饲料感官品质下降,pH显著升高(P0.05),粗蛋白、粗灰分、钙、磷的含量均显著提高(P0.05),粗脂肪、干物质含量显著下降(P0.05)。通过对青贮饲料有机酸含量进行评价,其变化情况与感官评价及pH变化一致,即金荞麦比例越高,评价得分越低。综合考虑,青贮饲料中金荞麦比例不宜过高,从金荞麦利用最大化角度出发,以B组比例青贮为佳。     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（FC—126株）的标准化研究：Ⅱ.不同克隆 在雏鸡…

在火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ ＦＣ－１２６株）克隆纯化及初步筛选的基础上，又将所得到的克隆株及原始毒种接种一日龄雏鸡（ＳＰＦ雏鸡及普通雏鸡），分别测定其接种后不同时间毒血症及中和抗体产生水平。结果表明，不同克隆株接种一日龄雏鸡均可产生毒血症及中和抗体。总体来看，大斑３３０８０１克隆株产生的毒血症水平高于其它毒株。     

高粱抗蚜基因的遗传分析和SSR标记定位

高粱蚜是高粱生产中的一种毁灭性害虫,利用植物的固有抗性是防治害虫的最有效途径。经多年杂交选育获得1个对高粱蚜免疫的高粱品种“河农16”,用其作亲本与感蚜品系“千三”进行杂交,对亲本、F1、F2抗蚜性鉴定表明,“河农16”和F1对蚜虫表现高抗,F2抗感分离符合3∶1,该抗蚜性受一对基因控制,表现出显性遗传。用已定位到连锁群上的微卫星标记和分离群体分析法,对抗蚜基因进行了连锁分析,发现1个与抗蚜基因连锁的微卫星标记(SSR标记),与抗蚜基因的遗传距离为8.7 cM。该标记位于第9连锁群上,因而将该基因初步定位于第9连锁群。