VA菌根菌与重氮营养醋杆菌双接种对超甜玉米生长的影响

采用盆栽试验研究VA菌根菌(Gm)、重氮营养醋杆菌Pal5菌株单接种及双接种对超甜玉米生长、磷营养和菌根侵染率的影响,结果表明,Gm单接种可显著提高玉米菌根侵染率,Pal5+Gm双接种可极显著提高玉米菌根侵染率;无论Gm、Pal5单接种或Pal5+Gm双接种均能改善植株磷素营养,促进玉米生长,生物产量和单果重增加;双接种在提高菌根侵染率、促进植株生长方面表现出一定的正交互效应;生物产量喇叭口期为Pal5+Gm＞Pal5＞Gm＞CK,采收期为Pal5+Gm＞Gm＞Pal5＞CK.     

垄畦栽培对地道药材建泽泻产量与品质的影响

以建泽泻的当地传统种植方法为对照,对地道药材建泽泻进行垄畦栽培试验。结果表明：垄畦栽培有利于建泽泻块茎产量的提高,促进其主要有效成分24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的累积,是一项值得推广的改良种植方法。     

水产上的几种“红虫”及其养殖

水产界应用鲜活饵料进行养殖时,常提到“红虫”这一概念。由于各地方言及习惯差异,因此存在几种“红虫”说法,易造成混淆,给业者养殖带来不必要的麻烦。现将水产上的几种“红虫”及其养殖方法介绍如下: 一、摇蚊幼虫及其养殖 摇蚊幼虫,日本俗称“红虫”,是隶属节肢动物门昆虫纲摇蚊科摇蚊的幼体,栖息于湖泊、池沼、溪沟等底部,是组成淡水底栖动物的主要种群之一。其干物质中,蛋白质含量为63.3％、碳水化合物19.5％、脂肪8.0％,富含各种必需氨基酸和各种必需脂肪酸,是鳗、鳖、虾、蟹等高档水产品的最佳活饵之一。 (一)养殖池和培养基 1.养殖池的构造 选进排水方便的地方建池,宽1米,深0.2～0.3     

苏铁共生蓝细菌PCR条件的优化

在研究苏铁共生蓝细菌的种群多态性过程中 ,为了直接以极少量的新鲜蓝细菌为PCR反应模板 ,对 5种抗抑制剂进行了一系列优化组合方案的试验 ,并对比了 3种循环参数 ,发现在 2 5 μL标准反应液基础上加有 3.75 μL 10 %BSA和 2 μL 10 %DMSO ,退火温度为 5 6℃时效果最佳。     

中华鳖暴发性传染病研究

对患嗜水气单胞菌感染症的中华鳖的血液生化和细胞病理进行了检测。病鳖的内脏发生器质性病变,出血、充血、为败血症。病鳖血清的１８项指标中有１４项明显不同于健康鳖,其中谷草转氨酸（ＡＳＴ）、谷酰氨转肽酶（ＧＧＴ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、肌酐（ＣＲＥＡＴ）Ｔ、尿酸（ＵＡ）、尿素氮（ＵＮ）、活性显著增另,而乳酸脱氢酶（ＬＤ）、淀粉酶（ＡＭＳ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）甘油三脂（ＴＲＩＧ）、胆固醇（ＣＨＯＬ）等活     

超甜玉米中重氮营养醋杆菌的PCR检测研究

利用引物1440和AD对超甜玉米植株重氮营养醋杆菌Pal5进行PCR扩增，以检测Pal5是否定殖于玉米植株体内。结果表明，用此引物在添加1.5U的Taq聚合酶后进行PCR扩增获得了较佳效果，而且用Pal5的DNA和直接用Pal5菌进行PCR扩增所得到的结果基本一致；用此PCR法对接过菌的玉米植株进行Pal5的检测结果表明，Pal5确实能定殖于含糖量较高的超甜玉米根系或植株体内。该方法可用于超甜玉米中重氮营养醋杆菌Pal5的检测。     

gfp/luxAB双标记载体在抗线虫菌株BC200O中的转化及表达检测

以抗线虫(Alcaligenes faecalis)生防菌BC2000为出发菌株，用带有gfp/1uxAB双标记基因的pUTmini-Tn5转座载体，通过电转化法将gfp和1uxAB基因整合到BC2000染色体上。转化子的最终筛选依赖于立体荧光显微镜对菌落的荧光检测，对筛选平板上的菌落进行荧光检测后获得发强烈绿色荧光的标记菌，并命名为BC2001。PCR结果表明，从BC2001的基因组DNA中扩增出约700bp的gfp基因片段。另外标记菌在共聚焦显微镜中观察发现，菌体形态与出发菌YKT相同，均为椭球形或短杆状；标记菌在LB培养过程中荧光素酶活性监测发现，在标记菌的对数生长期，荧光素酶活性快速增加，到了稳定期，由于细胞代谢活性下降导致荧光素酶活性降低，而对照的出发菌株整个生长过程均检测不到荧光素酶活性。这些结果表明，由启动子psbA控制的譬gfp和1uxAB融合基因成功地转化BC2000并在标记菌BC2001中得到高效表达。     

闽江流域福州过境段大肠杆菌毒素基因的定性定量分析与季节性变化

分别于不同季节在闽江流域福州过境段的洪山桥和解放大桥断面采集水样,进行大肠杆菌的分离、鉴定,用多元PCR方法对不同季节分离的大肠杆菌毒素基因的时空分布进行定性与定量分析。从分离的2 015株粪大肠杆菌中发现840株潜在的致病性大肠杆菌,分别属于肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠聚集性大肠杆菌（EAEC）、肠致病性大肠杆菌（EPEC）和肠产毒性大肠杆菌（ETEC）;检出的10种毒素基因中,以扩散性黏附素基因（aidA-1）、热稳定性肠毒素基因（astA）和耐药性因子（sepA）为最多;细菌总量、大肠杆菌总数和致病性大肠杆菌总数在冬季较少,春季较多,夏秋季节达到全年数量的高峰;潜在的致病性大肠杆菌毒素基因的种类和数量也是在冬季最少,春夏季上升,秋季最多。     

线虫拮抗菌BC2000的分子鉴定及其GFP标记菌的生物学特性

用16S rRNA基因克隆及测序的方法对抗线虫生防菌BC2000进行分子鉴定,根据序列比对结果确定该菌株为粪产碱菌(Alcaligenes faecalis),并在GenBank中获得序列号AY662683.对gfp标记菌BC2001主要生物学特性进行分析,结果表明:与野生菌株BC2000相比,标记菌BC2001生长较慢;对温度的敏感性增强,但不影响菌株培养的最适宜生长温度和最适宜pH.而标记菌株BC2001在非选择性LB培养基中连续转接10次后外源基因gfp表达的荧光稳定性还保持在100%.