节瘤拟杆菌PCR检测方法的建立

根据节瘤拟杆菌特有保守序列设计引物，利用聚合酶链式反应（PCR）建立了一种鉴别检测该茵的方法。对可能影响PCR检测结果的一系列因素进行了较详细的研究，选择了适宜PCR检测的快捷处理病样获得反应模板的方法，对PCR反应条件进行了优化，使对已知菌株培养物检测灵敏性最高可到30个菌／30μL反应体系；用广泛的相关菌株和茵群验证引物的特异性，证明设计的引物特异性强。将PCR方法用于临床病样的初步检测，部分病样PCR检测阳性。为用PCR方法检测节瘤拟杆菌引发的牛、羊、鹿腐蹄病奠定了基础。     

犬瘟热疫苗株CDV3的血凝素基因的克隆与序列分析

犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的犬科、鼬科、浣熊科等多个科属动物感染的一种急性、热性传染病,犬、水貂、狐狸、貉等动物极易感染此病。近年来,国外对CDV蛋白组成和基因组结构的研究已经较为深入。CDV基因组为负链线性RNA,总长15 690 bp,由15 616个核苷酸组成。病毒粒子中主     

狐阴道加德纳氏菌病灭活疫苗免疫监测及效果评价

应用RBPT和Dot-ELISA方法对狐阴道加德纳氏菌病灭活疫苗免疫狐狸进行抗体监测。结果表明,疫苗接种第7d血清抗体阳转,第21～30d抗体达到高峰,高水平抗体可持续180d。通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试,RBPT检测抗体在1:16和Dot-ELISA检测抗体在1∶320可抵抗GVF强毒菌株攻击获得保护,两种方法可以作为狐阴道加德纳氏菌病灭活疫苗效力检验评价方法在生产中应用。     

节瘤拟杆菌PGR检测方法的初步应用

本研究在建立节瘤拟杆菌PCR检测方法的基础上,将PCR方法用于临床样品的检测.PCR检测发现制约PCR直接检测临床样品检出率的主要因素是临床样品中细菌外的抑制物;采自趾叉皮炎的临床样品16份pCR检测呈阳性,趾叉皮炎是腐蹄病的初期感染症状;而其它蹄病后期症状临床样品PCR检测均为阴性,表明PCR检测方法适宜腐蹄病的早期诊断.     

节瘤拟杆菌PCR检测方法的初步应用

本研究在建立节瘤拟杆菌PCR检测方法的基础上,将PCR方法用于临床样品的检测。PCR检测发现制约PCR直接检测临床样品检出率的主要因素是临床样品中细菌外的抑制物;采自趾叉皮炎的临床样品16份PCR检测呈阳性,趾叉皮炎是腐蹄病的初期感染症状;而其它蹄病后期症状临床样品PCR检测均为阴性,表明PC R检测方法适宜腐蹄病的早期诊断。     

核酸水平检测犬副流感病毒方法的建立

根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证明该对引物特异扩增CPIV;不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸。检测临床病料20份,其中2分为CPIV阳性。此法敏感性较高。是检测犬急性传染性呼吸道疾病(CIRD)中CPIV的有效的方法。     

犬瘟热病毒RT-nested PCR检测方法的建立与应用

根据犬瘟热病毒（CDV）弱毒株Onderstepoort的核衣壳蛋白（NP）基因序列设计了套式引物，建立了RT-nested PCR检测方法。特异性试验表明，该法可以特异扩增出CDV NP基因片段，但从RNA病毒狂犬病病毒（RV）、犬副流感病毒（CPIV）、犬冠状病毒（CCV），DNA病毒犬细小病毒（CPV）、犬腺病毒（CAV）及正常Vero细胞中均不能扩增出条带。敏感性试验表明，RT-PCR可以扩增10^-6稀释度的病毒RNA，而建立的RT-nested PCR可以扩增到10。稀释度的病毒RNA，后者的敏感性明显高于前者。用RT-nested PCR法检测了2006年我国东北地区临床表现犬瘟热症状的病例19例，检出率达90％，明显高于RT-PCR的检出率（45％）。部分病例扩增片段的测序结果表明，CDVNP基因出现个别碱基变异。研究结果表明，建立的犬瘟热病毒RT-nested PCR方法敏感、特异，适用于动物犬瘟热的快速诊断。     

犬副流感病毒血清抗体流行病学调查

犬副流感病毒(CPIV)属副黏病毒亚科茹布拉病毒属成员,是引起犬窝咳和脑脊髓炎的主要病因。CPIV对犬、狐的神经系统有较强的感染力,病情严重可导致患病动物死亡。CPIV常与细菌、病毒、支原体混合感染,使病情加剧,对犬养殖业危害较大。En-glund L等[1]采用血凝抑制试验对犬进行流行病学调查,结果表明28%的犬呈现阳性。为了解我国犬副流感病毒的流行病学情况,2004—2005年,笔者对部分省区犬科动物犬副流感病毒血清抗体进行了监测,现将结果报道如下。1材料与方法1.1血清样品犬血清154份,分别从吉林、长春、延吉、哈尔滨、沈阳等地区兽医站…     

水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律的研究

应用血凝抑制试验对水貂肠炎细小病毒灭活疫苗免疫水貂进行抗体水平动态监测,结果表明,疫苗接种14 d抗体达到保护,21~30 d抗体水平达到高峰;免疫180 d抗体仍在保护值以上。攻毒试验证实,免疫180 d后90%免疫水貂获得保护,确定水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗免疫保护期可持续6个月。     

水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析

对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。