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181.
182.
183.
由大豆疫霉菌引起的大豆根腐病和茎腐病是大豆上的严重病害。单个显性抗性基因(Rps)以基因对基因的形式通过超敏反应调控植株对大豆疫霉菌的抗性。因其控制疫霉菌的有效性和易于被育种人员利用而受到青睐。现已报道的抗大豆疫霉病的位点有7个(Rps1至Rps7),位于大豆的4个分子连锁群上。  相似文献   
184.
胞质雄性不育(CMS)系统是杂交种生产中的需要性状。CMS系统已被用于大规模地生产玉米、油菜、高梁、水稻杂交种。CMS在大麦上尚未进行商业化应用,但是其F1杂交种的杂种优势效应已得到认可。Favret和Ryan最早报道大麦雄性不育胞质,他们在一个突变群体中找到这种雄性不育胞质。Schooler报道,大麦的雄性不育胞质来源于芒麦草(Hordeum jubatum),但是,尚未找到满意的恢复这种胞质育性的恢复基因。  相似文献   
185.
玉米开花前1周至开花后2周对水份胁迫特别敏感。在此期问发生干旱会延迟抽丝,从而延长了开花至抽丝问隔时间(ASI),籽粒败育数增加。籽粒败育通常发生在抽丝后2至3周,任何减少冠层光合作用和同化物转移至正在发育的穗的胁迫效应都会加剧籽粒败育,光合作用降低可以是由辐照截留量减少所引起,这与叶片展开面积减少,叶片卷曲、叶片衰老,或者由于气孔关闭或羧化能力下降造成单位叶面积上固定的C减少有关。在考虑遗传力因素以及胁迫、不结实性与产量的相关性的基础上,Banziger等(2000)提出以ASI、叶片衰老、叶片卷曲作为改良易受干旱胁迫的环境中玉米产量的有用次要性状。  相似文献   
186.
大豆根结线虫(SCN)是美国大豆的主要虫害,造成的产量损失高于其它任何病害。SCN群体是多样化的,可以采用两种方式描述其群体变异性,一是采用小种测定试验,即利用4个大豆品系将SCN分为16个小种,另一种是最近Niblack等报道的新方法,即利用7个大豆品系分析SCN的多样性。  相似文献   
187.
任何作物要通过育种进行改良都需要在后代中创造和选择亲本所包含的遗传变异的等位基因的新组合。这些新的组合来自染色体的独立分配或者是同源染色体的重组。如果优良基因位于不同的染色体(无连锁)上,那么只有通过独立分配产生变异来取得育种进展。  相似文献   
188.
189.
190.
低植酸品种的培育已成为大豆育种的重要目标。植酸盐是大豆种子磷(P)的主要存在形式,其中有67~77%的磷是以植酸的形式存在的。植酸磷对家禽、猪、人等单胃动物是不能利用的。另外,植酸与钾、镁、铁、磷、钙等阳离子结合,降低了其营养利用价值。  相似文献   
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