蔬菜无公害化治理技术

20世纪80年代以来,国内外许多单位对蔬菜病虫无害化治理技术开展了大量的、有益的探讨,积累了许多宝贵的经验,其技术要点可归纳为"四化一测"。1、优化蔬菜生产条件无公害蔬菜生产基地蔬菜健康生产的物化基础,务必选择在远离工厂、医院等污染源3000m以外,水质、大气、土壤无污染的地域,能有山、河隔离带更为理想。农田灌溉水、土壤、大气、生活饮用水、水土保持综合治理等环境质量应符合国家有关标准。基地面积应大于5hm2,土地连片便于轮作,运输方便。     

毛竹笋竹两用林改建大径竹林技术初报

通过3年来对朝北的山坡或山岙地的笋竹两用林林分采取增加竹林密度和选粗壮的竹笋留养新竹的技术培育毛竹大径竹材,结果表明:新竹平均胸径达11.76 cm,比实施前提高了0.93 cm;胸径≥12 cm立竹株数达55.8％,比实施前提高了近18百分点；林分立竹竹材产量比实施前增加34.3％；胸径≥12 cm立竹竹材产量提高了14.8％；每度新竹立竹产值比实施前增加36.6％.     

以堵促疏开展双禁以疏保堵任重道远——浅析秸秆双禁及双禁工作对农业生产的影响

江苏兴化近两年来开展的农作物秸秆禁烧禁抛实践，行动有力，措施扎实，堵疏结合，效果明显，双禁工作是时势所需，势在必行，其对农业生产的影响深刻，面临的困难问题较多，仍须不断探索和完善。     

实施沙源治理工程 拱卫北京后花园——敖汉旗京津风沙源治理工程建设巡礼

敖汉旗位于内蒙古自治区赤峰市东南部，科尔沁沙地南缘，燕山山地向松辽平原过渡地带。属典型的半干旱大陆性季风气候，是京津地区和环渤海经济圈重要生态屏障。京津风沙源治理工程的启动实施．有效地遏制了风蚀沙化及水土流失，生态、经济效益显著，为敖汉旗林业的发展注入了新活力。     

浅析老凤凰单丛茶树管理及加工品质

老丛凤凰单丛茶树珍贵的资源,对老树凤凰单丛茶树的管理,要积极采取有效措施,治理苔藓及地衣,并配套管理土壤、逐年适当加客土的改土的方法,在提高土壤肥力的同时,保持土壤营养供给的平衡,才有利于促进老树凤凰单丛茶树,逐步恢复长势;对老树凤凰单丛茶树的采摘,要采留结合养树复壮,并持之以恒;在加强加工品质管理的同时,把做香与做味放在同等位置上,优先考虑做特色品种香,充分发挥老树单丛的特色和风格。     

秸秆机械化全量还田存在的问题及对策

沛县是农业大县,小麦、水稻、玉米三大粮食作物年产秸秆约80万t,并且随着作物产量的不断提高,秸秆总量也不断增加。目前,在秸秆工业化利用滞后的情况下,消化秸秆的主渠道还是靠秸秆机械化还田,其理由有三:一是只有秸秆直接还田,才能大量利用秸秆,避免秸秆焚烧和     

一例小熊猫尾部外伤化脓感染的手术治疗

小熊猫因为打斗引起尾部外伤，在伤口愈合过程中由于肉芽生长的痒感而自身不断咬破伤口，导致化脓感染及最后尾椎坏死。使用盐酸氯胺酮5mg／kg．BW全身麻醉结合盐酸普鲁卡因局部麻醉，施行无菌断尾术。在术后护理中，利用黄连素口感极苦的特性，防止小熊猫撕咬破坏手术创口。该创新护理方法有效地避免了小熊猫对自身伤口严重的抓咬而导致的重复感染，取得了很好的效果，使小熊猫完全康复。     

仔猪圆环病毒与高致病性蓝耳病混合感染的防治

(一)发病情况新疆石河子148团某规模化养猪场,饲养能繁母猪200头,年出栏仔猪在3000头以上,2012年10月,该猪场断奶仔猪陆续出现发病,主要是前期在网床时各类饲喂正常,断奶后就出现发烧,食欲减退,持久高烧不退,仔猪逐渐出现消瘦死亡。而且对各类抗生素、抗病毒药治疗无效。先后来我站进行问诊,通过对病畜的临床诊断与解剖,各类脏器大面积坏死,出血较为严重,胸腔积液,通过实验室检测初步诊断为圆环病毒与高致病性蓝耳病混合感染。     

检测鸡痘病毒抗体间接ELISA方法的建立

鸡痘是由鸡痘病毒(FPV)引起的鸡的一种接触性传染病,可引起鸡只大批死亡,尤其对雏鸡造成的损更严重失,使用疫苗进行免疫预防是控制本病的重要措施[1-2]。检测鸡血清中鸡痘抗体,可以了解疫苗免疫状况和机体感染情况。试验采用ELISA方法检测鸡痘病     

一种快速检测非洲猪瘟病毒I177L基因缺失毒株的荧光定量PCR方法

本研究旨在建立一种特异、灵敏、快速的ASFV-G-ΔI177L实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法。针对ASFV I117L基因的保守区域设计特异性引物/探针对，通过优化反应条件和反应程序，从而提高检测方法的灵敏性，并验证检测方法的重复性和特异性。对170份临床样品进行了检测，并与OIE推荐的检测方法进行对比。结果表明，基于ASFV I117L基因所设计的特异性引物/探针对，能扩增2.2×10¹～2.2×10¹⁰copies·μL^-1的pMD18-I177L标准质粒，建立的标准曲线R²可达0.995 7,最低检测模板浓度为2.2×10¹copies·μL^-1;该方法扩增反应采用一步法，耗时35 min,批内、批间变异系数均<1.8%;针对ASFV I177L基因特异性扩增，但对其他5种常见猪病毒核酸样品及无酶水未见阳性扩增；用该方法对170份临床样品进行检测，本方法和OIE推荐的检测方法具有良好的一致性。本研究成功建立了一种特异、灵敏、快速AS...