3份胡椒属种质花粉离体萌发研究

以海南蒟、大叶蒟和球穗胡椒的花粉为材料,研究了不同培养基和采样时间对花粉萌发率的影响。结果表明：3种胡椒种质花粉的最佳萌发条件分别为100 g/L蔗糖＋100 mg/L硼酸+600 mg/L Ca(NO3)2、100 g/L蔗糖＋100 mg/L硼酸＋300 mg/L Ca(NO3)2和100 g/L蔗糖＋200 mg/L硼酸＋300 mg/L Ca(NO3)2。ME3培养基抑制海南蒟和球穗胡椒花粉萌发,蔗糖、硼酸和Ca2+的协同作用可以提高胡椒花粉萌发率,硼酸的浓度需要控制在一定范围内(≤200mg/L     

施氮量对胡椒叶片叶绿素含量和活性氧代谢的影响

为了探讨氮素对胡椒叶片活性氧代谢的影响,以结果胡椒为试验材料,在施养果养树肥时期,研究施氮量0、10、25、45、70 g/株等5个处理对胡椒叶片叶绿素含量、蛋白质含量、抗氧化酶活性及膜脂过氧化的影响。结果表明,在一定范围内随着施氮量的增加,可以提高胡椒叶片叶绿素和蛋白质含量、增强SOD和POD活性、降低MDA含量,增强对氧自由基的清除能力,延缓叶片的衰老进程。但施氮量过高或过低均可以降低胡椒叶片SOD和POD活性,增加MDA含量,加速叶片膜脂过氧化水平。因此,胡椒在施养果养树肥时,适宜施 N量为25～45 g/株。     

广东省肉桂产业调研报告

近20年来,广东省肉桂产业得到迅猛发展,种植面积占全国的30%以上。随着政府加大对肉桂产业的引导扶持力度,肉桂种植区肉桂产品研发能力得到加强,肉桂产品科技含量和市场竞争力得到增强,产业技术水平、产品加工水平也得到了相应提升。肉桂成为广东省增加农民收入、带动地方经济可持续发展的主导产业。通过深入基层,对肉桂产业现状、生产技术水平、产业存在的问题等进行调研,分析广东肉桂产业现状以及当前肉桂生产上存在的主要问题,并针对广东省肉桂产业存在的不足,提出对策和建议。     

中国胡椒研究综述

 胡椒自1947年引入中国,主要种植在海南、广东、云南、广西等省（区）,随着胡椒生产的发展,对胡椒的研究也在不断深入。笔者从种质资源、繁殖技术、生理特性、根际微生物特性、耕作栽培、病虫害防治、产品加工、产品的综合利用和产业战略等方面对中国胡椒自引种以来的研究概况进行了综述,提出中国胡椒今后研究的方向,为从事胡椒科研、生产工作者提供参考。     

发根农杆菌诱导毛状根合成次生代谢物的研究及应用

在大健康背景下植物的药用价值日益突出,但植物自身产生的具有药用价值的次生代谢物有效成分产量低,因此根据发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)的遗传转化机制和毛状根遗传稳定等特点提高次生代谢物产量是有效手段。本研究从毛状根诱导的影响因素和植物毛状根合成次生代谢物研究进展两个方面展开论述,对毛状根诱导中需注意的问题,以及基于毛状根体系的植物次生代谢物合成的研究现状和存在的问题进行述评,旨在为发根农杆菌诱导毛状根可以高效合成目标次生代谢物提供参考。     

国内外胡椒品种述评

胡椒野生种在叶间距、叶片、花序和果实大小上存在很大的变异,而且绝大多数为雌雄异株.通过漫长的自然演化和人工驯化选择,主要是经人工杂交、自然授粉和无性系选择等育种手段,选育出许多胡椒栽培品种,这些栽培品种主要为两性花品种,在产量和质量(主要指含油树脂、挥发性油和胡椒碱含量)上都有很大的提高.     

20种植物提取物对南方根结线虫的毒杀活性

采用浸渍法测定13科20种植物乙醇提取物对南方根结线虫的毒杀活性。结果表明：酸豆、牛角瓜、番荔枝、苦楝乙醇提取物以10 mg/mL处理后24 h,供试2龄线虫校正死亡率分别为82.13%、85.71%、89.28%、89.28%,处理后48 h,校正死亡率分别为89.01%、96.34%、92.67%和96.34%,均具有强杀线虫活性;毒力测定结果表明：处理后24 h和48 h,4种提取物的LC50由小到大顺序为：酸豆＜牛角瓜＜番荔枝＜苦楝。     

20种植物提取物对南方根结线虫的毒杀活性

采用浸渍法测定13科20种植物乙醇提取物对南方根结线虫的毒杀活性。结果表明：酸豆、牛角瓜、番荔枝、苦楝乙醇提取物以10mg／mL处理后24h,供试2龄线虫校正死亡率分别为82．13％、85．71％、89．28％、89．28％,处理后48h,校正死亡率分别为89．01％、96．34％、92．67％和96．34％,均具有强杀线虫活性;毒力测定结果表明：处理后24h和48h,4种提取物的LC50由小到大顺序为：酸豆〈牛角瓜〈番荔枝〈苦楝。     

我国南方红壤地区土壤质量评价研究进展

综述近年来我国南方红壤地区土壤质量评价研究的成果,指出土壤质量评价指标、评价方向、评价标准等方面存在的不足,以及今后研究的发展趋势。     

胡椒ISSR反应体系的建立与优化

通过单因子、双因子实验研究了胡椒ISSR-PCR反应体系中热参数和5个主要成分,即退火温度、循环数、变性时间、退火时间、延伸时间以及Mg2+、dNTPS、引物、模板DNA、TaqDNA聚合酶对扩增结果的影响,建立了适合胡椒ISSR分析的反应体系和扩增程序,即在25μL反应体系中,内含2 mmol/L Mg2+、200μmol/LdNTPS、1×PCR Buffer、2μmol/L引物、100 ng模板、1 U Taq DNA聚合酶。扩增程序为94℃预变性3 min,94℃变性120 s,复性60 s,72℃延伸3 min,循环35个,结束后72℃延伸7 min。这一优化体系的建立为今后利用ISSR标记技术进行胡椒种质鉴定、遗传多样性分析奠定了基础。