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41.
为了摸清我国萱草属主要种质资源的染色体数目和形态,更好地开展萱草属植物杂交育种研究,本研究构建了萱草属植物染色体制片技术优化体系,对77个不同品种的萱草属植物材料进行了倍性鉴定,以期获得较为全面的萱草属植物倍性研究结果。以萱草属植物根尖为材料,分析了8-羟基喹啉溶液预处理温度与时间、解离时间、解离后蒸馏水浸泡时间等因素对制片效果的影响。结果表明:0.002mol/L 8-羟基喹啉溶液最适预处理温度和时间分别为4℃和4~6h;1mol/L HCl的最适解离时间为7~8min,解离后蒸馏水最适浸泡时间为10min,改良型石炭酸复红染液染色15min,在此条件下染色体制片效果最佳。基于上述体系鉴定了课题组收集的55份材料,另外通过流式细胞术对26份(其中有4个材料采用了2种方法)材料的倍性进行了鉴定,结果表明供试的77份材料中57个为二倍体(2n=2x=22)、12个为三倍体(2n=3x=33)、8个材料为四倍体(2n=4x=44)。 相似文献
42.
以‘中杂9号’番茄为试材,用80 mmol/L Ca(NO_3)_2胁迫模拟设施土壤次生盐渍化,(800±40)μmol/mol模拟CO_2加富环境,研究CO_2加富对盐胁迫下番茄幼苗生长及渗透调节特性的影响。结果表明:与对照相比,盐胁迫显著抑制番茄生长,且叶片相对含水量、叶片水势、根系水力学导度、根系形态参数和根系渗透势均不同程度降低;同时,叶片可溶性糖、植株游离氨基酸和脯氨酸的质量分数均显著升高,但叶片可溶性蛋白和植株有机酸的质量分数均显著降低。与单独盐胁迫相比,CO_2加富处理显著提高盐胁迫植株的干鲜质量、叶片水势、根系长度、根系表面积、根系体积和根系渗透势,叶片可溶性蛋白、脯氨酸、有机酸的质量分数分别显著增加111.99%、10.93%和14.62%,根系可溶性蛋白和游离氨基酸的质量分数分别显著增加76.01%和76.97%,根系脯氨酸质量分数显著降低6.33%。综上所述,CO_2加富能够通过改善植株水分状况和提高渗透调节能力,尤其是促进可溶性蛋白等渗透调节物质的积累来增强番茄幼苗的盐胁迫耐受性。 相似文献
43.
通过盆栽试验,研究了土壤中Cd2+对西瓜(Citrullus vulgaris)幼苗光合特性及活性氧代谢的影响。结果表明:Cd2+降低了小型西瓜叶绿素总含量,改变了叶绿素a/b的值,其叶绿素总含量与土壤中Cd2+浓度极显著(P0.01)负相关;减弱了西瓜幼苗的净光合速率(Pn),降低了胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)。西瓜叶片中超氧阴离子自由基(·O2-)产生速率、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量随着土壤中Cd2+浓度的升高而增加,且H2O2和MDA含量与Cd2+浓度极显著(P0.01)正相关。在Cd2+胁迫下,过氧化氢酶(CAT)活性变化显著,其活性与H2O2含量、MDA含量极显著(P0.01)负相关。Cd2+胁迫引起叶绿素等光合相关生理因子降低,是导致西瓜幼苗净光合速率降低的直接原因;活性氧代谢失调,脂膜过氧化加重是导致其净光合速率降低的另一重要原因。 相似文献
44.
石竹属花卉植物花色艳丽,有较高观赏价值,且具有较强耐逆性,是极为宝贵的基因资源。为从分子水平探究石竹属花卉种质的遗传多样性,利用SRAP分子标记构建了44份石竹属花卉种质的指纹图谱。经遗传多样性分析,44份石竹属花卉被划分为五大类群,与物种分类结果一致;种内分类结果也与花色、株型等指标分类结果相符。物种差异是石竹属植物类群划分的主要因素,种内划分则以花色、株型等指标为主。通过SRAP分子标记可以有效地区分石竹属花卉种质,为石竹属花卉种质资源鉴定与保护、育种应用和分子机理研究提供了技术支撑和理论基础。 相似文献
45.
46.
47.
48.
以8种园林植物‘大同’黄花菜、‘金娃娃’萱草、‘古铜红’鸢尾、‘崂峪’苔草、‘青绿’苔草、金银花、顶花板凳果和山麦冬为试材,在自然降温条件下,采用测定冷害指数及光合作用相关参数的方法,研究了低温对8种园林植物的耐寒性,以期为园林绿化提供优良耐寒品种。结果表明:顶花板凳果为8种植物中耐寒性较强的植物。通过冷害指数的测定,‘大同’黄花菜冷害指数上升最快,而山麦冬和顶花板凳果变化较缓,表明‘大同’黄花菜耐寒性最弱,山麦冬和顶花板凳果的耐寒性较强;对8种园林植物所测指标进行隶属函数分析,得出8种植物的耐寒性从大到小依次为顶花板凳果>山麦冬>金银花>‘崂峪’苔草>‘青绿’苔草>‘古铜红’鸢尾>‘金娃娃’萱草>‘大同’黄花菜。 相似文献
49.
50.
为了明确分布在山西省不同地域的野罂粟材料之间的亲缘关系和遗传多样性,以在山西省采集的6份野罂粟和采集于内蒙古的1份野罂粟引种为研究对象,利用改进的CTAB法提取DNA,并通过单因素多水平梯度试验,筛选了模板、Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTP和随机引物的浓度及用量,建立了山西省野罂粟RAPD技术扩增体系。结果表明:在20μL反应体系中,Taq DNA聚合酶、模板、引物、Mg2+和dNTP 5种主要成分的适宜浓度和用量分别为:2.0U、20ng、1.2μmol/L,2.0mmol/L、150μmol/L,并在此基础上构建UMPGA聚类图,经过分析得知,地域分布为野罂粟聚类的主导因素,花色为野罂粟聚类的次要因素。 相似文献