基于AHP%20–%20SWOT模型的县域柑桔产业发展战略选择——以洪江市为例

通过构建AHP%20–%20SWOT模型,对县域柑桔产业的优势、劣势、机遇和威胁进行深入分析,计算得到县域柑桔产业总优势、总劣势、总机遇和总威胁的值,构建战略四边形,求得战略方位角,从而判断县域柑桔产业发展战略。以洪江市为例,其柑桔产业发展战略方位角θ落在抗争型战略区的调整型区域,说明洪江市柑桔产业应以渐进式的调整为主要战略安排。结合洪江市柑桔产业具体情况,提出洪江市发展柑桔产业应坚持黔阳冰糖橙主导地位不动摇,进一步夯实种植基础、提升采后商品化处理能力、构建多渠道市场营销网络、强化品牌维护与文化渗入、优化人才培训与技术服务体系。     

“一带一路”倡议背景下中国与东南亚国家热带水果贸易现状与展望北大核心

梳理了2001—2020年中国与东南亚国家热带水果贸易发展及演变历程。结果显示:中国进口的热带水果大部分来自于东南亚国家,2020年中国进口东南亚热带水果总量和总额分别为436.9万t和56.50亿美元,分别占中国进口世界热带水果总量和总额的90.69%和93.02%;泰国、越南是中国热带水果主要贸易国,越南是火龙果、西番莲、荔枝和芒果的主要进口国,泰国是榴莲、莲雾、番荔枝、龙眼、红毛丹、山竹的主要进口国,菲律宾是鳄梨、菠萝和香蕉的主要进口国,而中国芒果和菠萝主要出口至越南,中国荔枝主要出口至马来西亚。     

朱砂叶螨抗甲氰菊酯品系选育及遗传分析

 从保留的室内相对敏感品系分出一个亚品系开始培育朱砂叶螨的甲氰菊酯抗药性品系。连续用药40代，抗性增长68.5倍。以此抗性品系（R）和相对敏感品系（S）杂交、回交，研究朱砂叶螨对甲氰菊酯的抗性遗传形式。正交（SR）和反交（RS）F1代的LC-P线介于S与R之间且偏向S方，显性度DSR和DRS分别为-0.83和-0.29，表明抗性由不完全隐性基因控制；两D值（DRS和DSR）95%置信限没有重叠，表明两个 D值（DSR和DRS）存在显著差异，也表明朱砂叶螨对甲氰菊酯的抗性遗传可能存在母体影响或核外效应；对F1杂合子与亲本的回交（SR♀×S♂和RS♀×R♂）F2代测定表明抗性由单基因控制。     

湖南安化山区珍稀树种资源专题调查

安化县是湖南省重点林区县之一，自然条件优越，森林资源丰富。但由于历史和社会的原因，森林资源严重遭到破坏，珍稀树种被滥伐，数量减少，质量下降，造成不可弥补的损失。作者对安化山区珍稀树种资源作了专门调查，并提出了保护措施。     

甘蔗绵蚜的生物防治试验总结

本试验自1982年开始进行,至1985年共试用三方面的生防措施,即(1)调整试区内所种的甘蔗品种,逐步淘汰比较感虫的品种(台糖134),留用和扩大种植抗虫性较强的(闽糖70/611、粤糖64/395等)品种的面积.(2)逐步推行蔗地间种早黄豆,以改善蔗地生态环境,诱致蔗绵蚜天敌提早发生和增加基数.(3)利用大突肩瓢虫、双带盘瓢虫等优势天敌控制蔗绵蚜危害.     

保护利用瓢虫防治甘蔗绵蚜

1982～1985年,在广西武鸣华侨农场进行保护利用瓢虫控制蔗田绵蚜为害试验。主要措施是保护安全越冬、越夏。冬季室内饲养,室温18～20℃,相对湿度75～85％;翌年4月,大突肩瓢虫越冬存活率为62,96～82.92％;双带盘瓢虫存活率45.71～100％。保护安全越夏的最适室温为23～26℃,相对湿度75～85％,大突肩瓢虫越夏存活率为69.13％(当年第一代成虫)和53.8％(越冬代成虫)。双带盘瓢虫抗逆性较强,在一般室内即能越夏。4年来累计释放两种瓢虫的成、幼虫共44661头,防治蔗田绵蚜效果明显,减少蚜害株率96.6％、蚜害叶片率90％。     

一株禽流感病毒全基因的序列分析

通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18-T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、Quail/HongKong/G1/97(QHKG1/97)、A/Chicken/Beijing/1/94(CBJ1/94)、Chicken/HongKong/G9/97(CHKG9/97)、A/Turkey/California1/66(TC/1/66).结果表明:我们克隆到的TW1/66株的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框架:TW1/66的各基因与TC/1/66株相应各基因同源性最高(NS基因除外,同源性只有(67.4%).与其它各毒株各基因同源性均较低,但与DHKY439/97各基因同源性高于与DHKY280/97、QHKG1/97、CBJ1/94、CHKG9/97各基因同源性.     

中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB株S4基因序列分析

应用非免疫番鸭胚增殖中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株,用LSTRIAZOL提取病毒RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增中国禽(番鸭)呼肠孤病毒YB分离株S4基因节段cDNA.将S4cDNA克隆到PMDl8-T载体上,并进行了鉴定和核苷酸序列测定.序列分析结果,克隆的S4cDNA共1 124bp,包括非编码区和完整的阅读框架.分子进化系统分析表明该毒株与禽呼肠孤病毒(鸡呼肠孤病毒)的亲缘关系较远,DRV-YB与DRV-89330同缘率为93.3%.