2008年北京奥运会马术比赛（香港）及其检验检疫措施

2008年北京夏季奥运会马术比赛将于2008年8月9日-20日在香港举行。金牌本届的马术赛事共设三项颁发六枚金牌:障碍赛(个人、团体)、盛装舞步赛(个人、团体)、三日赛(个人、团体),届时将有200对骑手和马匹组合参赛。奥运会马术比赛原定在北京乡村赛马场举行,但北京现有条件很难符合奥运会马术比赛的要求,国际奥委会、北京奥组委和国际马联协商后决定将马术比赛改在香港举行。中国运动员首次在盛装舞步、三项赛和场地障碍赛全部三个小项上都获得了参赛席位。参赛马匹隔离时间将由上届的"14+14天"缩减至"7+10天",即在马匹原居地隔离7天,到港后再隔离10天后才允许参赛。     

新城疫病毒分离株的蚀斑纯化及影响蚀斑形成的主要因素

从西北地区1979～1999年发生新城疫的鸡群中分离和收集的15株新城疫病毒(NDV)，经蚀斑纯化，共得到11个克隆毒株；对其进行了蚀斑形成能力的测定，证明蚀斑形成能力与毒力成正比；探讨了温度对蚀斑形成能力的影响，证明NDV蚀斑形成能力在41C比37C强，表现为蚀斑出现早、蚀斑大、蚀斑形成单位(PFU)高，同时在41C时细胞生长状况良好，不易污染，故认为在41C进行NDV的蚀斑纯化值得推荐。     

利用PCR技术快速检测玉米细菌性枯萎病菌(Pantoea stewartii subsp.stewartii)

根据玉米细菌性枯萎病菌(Pantoea stewartiisubsp.stewartii)ITS基因序列,设计并合成了特异性PCR检测引物,对玉米细菌性枯萎病菌和非玉米细菌性枯萎病菌的标准菌株进行了PCR扩增反应.结果显示,玉米细菌性枯萎病菌的PCR产物出现301 bp的特异性扩增条带,而非玉米细菌性枯萎病菌均未出现扩增条带;其PCR检测的灵敏度为612 pg/μL.因此PCR技术是一种特异、灵敏、快速检测玉米细菌性枯萎病菌的方法.     

2007年版OIE《陆生动物卫生法典》解读与对策

2007年版OIE《陆生动物卫生法典》简称新版《法典》,在通用定义、动物疫病名录、疫病收入标准、疫情通报规定、地区或区域划分以及禽流感等方面进行了重大修订、补充或细化,在具体的疫病章节(包括口蹄疫、牛海绵状脑病和禽流感等)进行了适当的修正,新增了一些新的附录,如牛和小反刍兽精液、活动物鉴定与溯源通用原则、病原与载体的灭活及动物尸体处理的通用指南,还包括4个动物福利指南、抗生素监测和监控指南.新版《法典》最大的变动是取消了OIE A类和B类疫病名录的分类,修订为OIE疫病名录,新增加了西尼罗热等8种,收录进以前未列入《法典》的其他疫病如Q热等10种,还删除了嗜皮菌病等9种,以其他疫病名录取代了新版《法典》未列的其他动物疫病名录.因此,OIE疫病名录由原来的82种增加到93种.在疫情通报方面,新版由原A类疫病扩大到所有OIE名录疫病.在地区或区域划分方面,新版根据特定的条件,如疫病流行病学、环境因素、生物安全措施进行"地区划分"和"区域划分".在禽流感方面,新版《法典》禽流感的名称从旧版的高致病性禽流感(HPAI)改为通报性禽流感(NAI),内容由原来的4条增加到23条.     

鸡新城疫病毒F基因高效真核表达质粒的构建

为进一步研究基因疫苗的免疫机制和基因疫苗的免疫效果 ,应用 DNA重组技术 ,根据载体 pc D-NA4 .0 / His Max的多克隆位点设计引物 ,对含有 NDV保护性抗原基因 F的质粒 PCR扩增。将得到的目的片段插入到载体的启动子下游 ,成功得到含有 NDV F基因的真核表达质粒载体 PC4 F的基因疫苗。     

免疫PCR检测微量H5亚型禽流感病毒

为了有效检测低浓度禽流感病毒,笔者通过将高特异性的抗原-抗体反应与高灵敏性的PCR扩增技术相结合,建立了一种快速检测痕量H5亚型禽流感病毒的间接免疫PCR方法和间接“三明治”抗体夹心免疫PCR方法.以TopYield 96孔板为固相免疫吸附载体,以禽流感病毒H5蛋白为检测对象,通过一系列免疫反应及亲和素-生物素桥联作用,将生物素标记的报告DNA分子和生物素标记的禽流感病毒H5亚型抗体分子连接.充分洗涤后,在TopYield板孔中添加PCR反应液,对板壁偶联的报告DNA进行PCR扩增,间接达到检测微量禽流感病毒H5蛋白的目标.通过优化报告DNA分子和链亲和素的浓度,2种免疫PCR技术都可检测到约1 fg的禽流感病毒H5蛋白,与常规ELISA方法相比,灵敏性提高了近1 000倍.     

一例进口皮张炭疽杆菌ASCOLI反应和PCR检测双假阳性的确认

炭疽杆菌是公认的严重的人兽共患病之一,是进出口检疫的法检项目。作为我国生牛皮进口国之一的美国,随着近几年美国发生的恐怖分子的炭疽邮件事件及美国炭疽病的发生,对炭疽病的风险分析研究已经在世界各国引起强烈关注。根据行业标准SN/T1700—2006即《动物皮毛炭     

2008年国际马病疫情动态

2008年在世界各国发生了规模不等、强度不一的多起马病疫情,如马接触传染性子宫炎(美国)、马流感(印度、埃及、日本、澳大利亚、中国、蒙古)、马鼻疽(巴西)、马梨形虫病(美国)、马传染性贫血(法国、德国)、西尼罗病毒病(意大利、奥地利、法国、阿拉伯联合酋长国)、马病毒性动脉炎(以色列、克罗地亚)、非洲马瘟(埃塞俄比亚)、马鼻肺炎(以色列)。一些国家首次出现马病疫情,如马病毒性动脉炎(以色列、克罗地亚)、西尼罗病毒病(奥地利、阿拉伯联合酋长国)、马流感(澳大利亚)。马流感在亚洲国家广泛流行,西尼罗病毒病在欧洲国家时有发生,应引起我国兽医部门和出入境检验检疫部门的高度重视,严防疫情疫病传入传出,特别是防止新出现的人兽共患病(西尼罗病毒病)传入国境,保护我国畜牧业的健康发展。     

施马伦贝格病毒

施马伦贝格病毒病(Schmallenberg virus,SBV)是一种新发现的动物传染病,因于2011年底在德国施马伦贝格镇首次发现而临时得名,随后蔓延于西欧(包括比利时、法国、德国、荷兰、意大利、卢森堡、西班牙、英国和丹麦),并分别在奥地利、波兰、瑞典和芬兰等国的牛、山羊、绵羊中检测到抗体。遗传分析显示该病毒与布尼亚病毒科(Bunyaviridae)正布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)西姆布血清群病毒(Simbu serogroup viruses)的亲缘关系最密切,西姆布血清群病毒是已知的反刍动物病原,可通过节肢动物媒介(蚊、蠓)传播。施马伦贝格病毒病有2种不同的临床症状:成年牛出现短暂轻微/温和的病症(产奶量减少、发热、腹泻)和新生哺乳动物(牛、羊)死产和先天缺陷。因为同群类似的病毒不是人畜共患病病原,也无该病毒致人发病的证据,但现阶段尚不能完全排除。尽管目前没有特效的药物和疫苗,但因已有类似病毒(赤羽病)的疫苗,疫苗接种应是控制该病的可能选项。因施马伦贝格病毒是一种新发现的病毒,许多方面尚不清楚,还有待于进一步研究。     

应用多重PCR检测和区分3个型的马疱疹病毒

针对马疱疹病毒（EHV）的EHV-1、EHV-2和EHV-4糖蛋白B基因序列，设计、合成了3对特异性引物进行多重PCR，不仅可以在数小时内分别检测这3个型的EHV，而且在同一反应系统内可以清晰地区分EHV-1、EHV-2和EHV-4，其PCR产物大小分别为226、333、570bp，符合预期的片段大小，序列分析证实与已发表的序列一致；该检测方法的灵敏度达到10^3 TCID50；分别从血清学阳性但病毒分离为阴性的1匹进口马组织样品和一些出口前检疫马的鼻咽样品检测到EHV-1和EHV-4特异性核酸。