大樱桃果蝇危害规律及防控技术

正大樱桃果蝇多以成熟度高的水果为食,极少危害未完全成熟的果实。被蛀果实迅速软化腐烂,不能食用,失去商品价值,严重影响大樱桃(图1)的经济效益和果农的收入。因此必须采取切实有效的防控技术控制果蝇的发生。1果蝇种类我国目前已查明危害大樱桃的果蝇(图2)有4种:     

加快推进农业科技创新 加强地市级涉农科研单位建设迫在眉睫———访第十一届全国人大代表沈志强院长

正3月13日,记者来到全国人大代表沈志强院长的会议驻地,此时沈院长正伏在桌子一角的电脑前敲击着键盘。作为全国人大代表,他最关心的事情就是贯彻落实中央1号文件精神,加强地市级涉农科研机构建设的问题。谈起这个话题,沈代表侃侃而谈。     

试论园林绿化景观施工的技术与管理

近年来,随着国民环保意识的逐渐提高,对环境质量的要求也是越来越高,因此,国家也是越来越重视园林绿化工程的建设。园林绿化工程建设是一个复杂的过程,其包括很多施工内容,为了实现良好的园林绿化景观效果,就需要在其施工中具有良好的施工技术以及管理手段,本文就针对园林绿化景观施工的技术与管理进行分析,来为园林绿化景观提供相关建议。     

种苗等级和密度对潞党参产量和商品质量的影响

就党参不同等级种苗和不同栽培密度对根产量和商品质量的影响进行研究。结果表明,采用四级苗投入最少,产量最高,为6 948 kg/hm2;产投比最大,为18.3∶1;所产根中二等品根质量占比最高,为58.1%,一等品占比最低,为17.6%。综合考虑产量、质量和经济效益,选用四级种苗(直径≤4 mm)栽植潞党参最好,适宜株行距为8 cm×22 cm。     

畜禽疫苗的正确使用及其保管方法

正动物疫苗对畜禽疾病的预防起着至关重要的作用,在配制、使用、保管和运输中等需要注意很多方面事项。1疫苗的配制操作方法配制时要在洁净的房间内进行。接触液氮操作时要带手套和面罩。配制前必须认真检查,做到无破损,同时要进行测空,严防使用失去真空、漏气状态的疫苗。此外对名称、批号、有效期、容量等也必须核对清楚,方可使用。疫苗取出后应放15～18℃的水中解冻。疫苗解冻后立     

广东南昆山国家Ⅱ级保护植物——绣球茜草的群落调查分析

绣球茜草(Dunnia sinensis Tutch.),中国特有种,国家II级保护植物,具白色变态叶状体,甚为美观,具有较高的观赏价值及园林开发潜力。通过对分布于广东南昆山的绣球茜草的野外群落、生存环境进行系统的野外调查,结果表明:绣球茜草主要分布在公路两侧向阳处,呈带状、片段化;群落内主要是草本植物,以蕨类和禾本科植物居多;成株抗逆性较强,但其种子萌发力很低,幼苗抗逆性差;可结合绣球茜草良好的药用和景观价值,在就地保护的基础上,将其开发成园林和药用植物,充分利用其价值,以达到保护与利用相结合的目的。     

鸡黑素皮质素受体3真核表达载体及突变型的构建和表达

试验旨在构建鸡黑素皮质素受体3(c MC3R)基因的真核表达载体,并在人源胚胎肾细胞(HEK293T)观察目的基因的表达情况。从新鲜鸡血液提取全基因组DNA,并以其为模板,聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因编码区。凝胶纯化回收目的基因,用限制性内切酶Eco RⅠ和XbaⅠ目的基因和真核表达载体pc DNA3.1(+),并将双酶切后的目的基因定向插入表达载体中。经酶切和测序正确后加入c-myc标签。单点突变构建pc DNA3.1(+)-myc/MC3R突变型,用脂质体法将重组质粒pc DNA3.1(+)-myc/MC3R分别瞬时转染入HEK293T细胞中,流式细胞仪检测野生型和突变型的细胞表面表达和胞内总表达。结果表明,成功构建了鸡MC3R基因野生型和四个突变型(M54L、G104S、L151R和S183S)的真核表达载体,突变型与野生型在HEK293T细胞中的表面表达和胞内总表达没有显著性差异,研究结果为进一步研究c MC3R功能奠定基础。     

有机肥对饲用作物产量的影响

通过2种饲用作物的有机肥大田定额施入试验,研究了0-16000kg/667m^2有机肥施用量对瑞德2号和皖草3号2个饲用作物的部分生理指标和生物产量的影响。结果表明：随着有机肥施用量的增加,瑞德2号和皖草3号的鲜草产量、干草产量有显著提高。当有机肥施入量为16000kg/667m^2时,瑞德2号和皖草3号的鲜重、干重、株高、叶面积指数、鲜重/干重、茎叶比、叶绿素含量等指标均达最大。增加有机肥施用量有利于提高瑞德2号和皖草3号的产量。     

固始鸡与安卡鸡F2资源群Myf5基因PCR-SSCP分析条件的优化

为进行固始鸡与安卡鸡F2资源群Myf5基因的多态性研究,建立适合于该资源群的Myf5基因PCR-SSCP分析方法,对影响单链构象多态性（SSCP）图谱分辨率的凝胶浓度、甘油浓度、电泳电压、电泳温度、电泳时间、PCR产物与上样缓冲液的比例、电泳缓冲液浓度、上样量等影响因素进行了比较系统的优化试验研究。结果表明：凝胶浓度10%、甘油浓度50%、上样量10μL、PCR产物与变性缓冲液比例为10∶10、电泳缓冲液为1×TBE、室温下300 V预电泳10 min后120 V电压电泳16 h,染色后条带细而清晰,能够准确分辨各基因型,为试验SSCP分析的最佳条件组合。