鸡胸腺APUD（样）细胞的超微结构观察

应用透射电镜在鸡胸腺内观察一类ＡＰＵＤ（样）细胞,其主要特征是胞质内含有膜包小分泌颗粒,颗粒的形态、大小、数量、内部结构及电子密度等有差异,有的颗粒为中等电子密度,有的为均质状高电子密度,有的在中等电子密度中含有一高电子密度的致密核芯;在高倍放大下,有的颗粒在界膜与内含物之间有一低电子密度的晕轮,宽１０￣２０ｎｍ,根据其超微结构特征,可将这类细胞分为３型：Ⅰ型细胞的分泌颗粒呈圆形,直径１５０－３８     

当前禽病多发原因、重要病毒性疾病流行特点与防控对策

近期,全国家禽业的生产形势稳定,总体效益趋好.从疫病监测情况看,虽然没有发生高致病性禽流感等重大动物疫情.但疾病的种类与往年相比并未减少,其中绝大部分仍然是病毒性传染病.另外,疫病发生的频次偏高,有些病还呈现出地方性流行的特点.     

透过大肠杆菌病的表面现象寻找疾病的本质

大肠杆菌病是一种最为常见的禽病，不少人在剖检病、死禽时，看到气囊炎、心包炎、肝周炎和腹膜炎时，或从病料中分离到大肠杆菌时，就轻易地作出大肠杆菌病的诊断并采取相应的措施。但在使用抗菌药物防治后，疗效往往不明显或用药时稍好，停药后又反复，总之未能收到满意的效果。究其原因，主要是在诊断时，只看到大肠杆菌感染的表面现象，而尚未找到引起大肠杆菌病的真正元凶。大肠杆菌广泛存在于自然界，也是家禽肠道、上呼吸道和体表的常在菌。虽然，其中的O１、O２、O３５、O７８等血清型对家禽有较强的致病力，但在一般条件下，正常…     

猪流感病毒的分离鉴定及毒力检测

猪流感(Swine influenza,SI)主要是由正粘病毒科A型流感病毒引起的猪一种急性、高度接触性呼吸道传染病。为了解猪流感在广东的存在和流行情况、SIV的流行病学规律和遗传演化,本研究从广东省采集到的棉拭子和猪肺分离到的两株H3N2亚型SIV。选其中一株(SGD2)作为研究对象,对其致     

家禽免疫失败原因分析

免疫接种是禽病综合预防措施中的重要一环,但在生产实践中,接种疫苗后未能获得满意的免疫效果则时有发生,原因可能是多方面的,现归纳如下。1.疫苗质量疫苗质量不合标准,如病毒或细菌的含量不足、冻干或密封不佳、油乳剂疫苗油水分层、氢氧化铝佐剂颗粒过粗等。疫苗在运输或保管过程中因温度过高或反复冻融减效或失效,油佐剂疫苗被冻结或疫苗已超过有效期等。2.疫苗选择疫疫诊断不准确,造成使用的疫苗与发生的疾病不对应,例如鸡群患了新城疫,却使用传染性喉气管炎疫苗等。再就是弱毒活疫苗或灭活疫苗、血清型、病毒株或菌株选择不当。例如,在传染性囊病流行的地区仅选用低     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因组的RT－PCR研究

本文报道了用聚合酶链反应（ＰＣＲ）获取ＩＢｖＭ＿（４１）株和广东肾变株Ｄ＿（４１）免疫原（Ｓｌ）基因的研究情况，所用引物为ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ；ＤＮＡ模板为ＩＢＶＭ＿（４１）和Ｄ＿（４１）株经病毒ＲＮＡ提取后反转录而得；结果表明，２株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期一致。     

H5N1亚型高致病性禽流感病毒对鸽的致病性分析

为评估H5N1亚型禽流感病毒对鸽的致病性,用我国2004年分离的一株H5NI亚型禽流感病毒A/pigeon/GD/C2/2004( H5NI)人工感染4周龄鸽,进行了致病性试验.结果表明,该株病毒以106EID50/I00μL剂量感染能致死鸽,致死率为22.2％,病毒能在感染鸽体内广泛分布,其中肺脏和肾脏中病毒含量达到...     

禽流感、新城疫、传染性支气管炎三联没乳剂灭活疫苗的研制

以禽流感病毒（AIV）H5N4株，新城疫病毒（NDV）LaSota株与传染性支气管炎病毒（IBV）M41株为抗原研制了AI－ND－IB三联油乳剂灭活疫苗，并对疫苗的物理性状，安全性，免疫效力，保存期及抗体消长规律进行了检测，结果表明，疫苗在免疫后3周后6个月内，对AIV－H5N4，NDV－北京株的攻击均获全部保护，在免疫后52周内，免疫鸡箅清中AIV－N5N4，MDV，IBV的HI抗体也保持较高的水平，疫苗在4℃保存15个月，其免疫力没有下降。     

4株IBV中国地方分离株部分结构基因变异的研究

本研究通过RT-PCR分别获得了4个国内IBV分离株的S1、M和N基因，并进行了克隆及测序。序列分析结果表明：HaN2-95株的S1、M和N基因核苷酸序列均与IBV H120疫苗株的同源性最高；尽管HaN1-95株的S1基因与IBV H52疫苗株的亲缘关系最近，但是该毒株的M基因和N基因却与IBV Gray株的同源性最高；GX1-98株的S1和M基因均与IBV H52疫苗株的亲缘关系最近，但其N基因却与IBV Gray株和Ark99株有高度的同源性；GX2-98株的S1基因却与IBV Holte株的亲缘关系最近。上述结果提示国内有些IBV分离株的出现可能与疫苗株的使用有关。     

O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与表达

以O型口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株为研究对象,通过RT-PCR扩增出VP1基因,克隆至表达载体pET-32a中,分析比较不同地区O型口蹄疫病毒VP1基因序列,为构建VP1重组基因工程苗奠定基础．经测序表明,目的基因VP1已以正确的阅读框架整合至表达质粒中,应用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含VP1基因产物的融合蛋白,经SDS-PAGE和Western—blotting分析,表明表达蛋白表达量高,反应原性良好．