全文获取类型
收费全文 | 2058篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 94篇 |
专业分类
林业 | 158篇 |
农学 | 80篇 |
基础科学 | 119篇 |
72篇 | |
综合类 | 767篇 |
农作物 | 46篇 |
水产渔业 | 111篇 |
畜牧兽医 | 673篇 |
园艺 | 122篇 |
植物保护 | 67篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 50篇 |
2022年 | 64篇 |
2021年 | 65篇 |
2020年 | 64篇 |
2019年 | 83篇 |
2018年 | 73篇 |
2017年 | 36篇 |
2016年 | 35篇 |
2015年 | 46篇 |
2014年 | 115篇 |
2013年 | 106篇 |
2012年 | 92篇 |
2011年 | 92篇 |
2010年 | 112篇 |
2009年 | 107篇 |
2008年 | 85篇 |
2007年 | 89篇 |
2006年 | 94篇 |
2005年 | 87篇 |
2004年 | 102篇 |
2003年 | 104篇 |
2002年 | 88篇 |
2001年 | 67篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 33篇 |
1998年 | 21篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 37篇 |
1994年 | 25篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 15篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 3篇 |
1963年 | 2篇 |
排序方式: 共有2215条查询结果,搜索用时 62 毫秒
81.
82.
文中利用特定区域密码子使用偏嗜性对数公式分析了脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV)多聚蛋白编码基因的翻译起始区域与翻译终止区域的密码子使用模式.结果表明,EMCV多聚蛋白编码区内翻译起始序列区的同义密码子使用偏嗜性的正负偏差总体是平衡的,但几种在整体多聚蛋白质编码区域内使用为负偏嗜的稀有密码子却倾向于出现于编码起始区和终止区.这一有趣的现象,可利用“稀有密码子调控假说”来解释为EMCV开放阅读框两端的稀有密码子偏好性使用对整体阅读框的表达具有负调控作用.该研究说明“稀有密码子调控假说”不仅适用于细菌,而且也适用于一些RNA病毒基因组. 相似文献
83.
利用NCEP再分析资料,通过波包传播诊断的方法,分析了波包传播对东亚夏季风年代际强弱的影响,结果表明:在东亚夏季风表现出年代际强弱变化的同时,波包的传播也随之发生了一定的变化;波包在低层传播比较明显,越往高层越微弱;以850hPa研究层为对象,在20°N~50°N、70°E~120°E区域里,波包大值在20世纪80年代和90年代,由80°s传到赤道,强季风年代,波包大值由北太平洋中部传向东北太平洋北部,在弱季风年代,由东北太平洋北部传向北太平洋中部。在30°S~25。N、100°E~160°E区域里,波包大值在90年代由90°S传到30°S,从东太平洋传向西太平洋。在25。S~40°N、0°~60°E区域内.波包大值从大西洋传到太平洋中部,又从东太平洋传到太平洋中部。 相似文献
84.
85.
86.
LPS与ATP共同诱导巨噬细胞中NLRP3炎症小体的激活 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】以脂多糖(LPS)为刺激源,探索小鼠巨噬细胞(RAW264.7)中NOD样受体家族pyrin结构域蛋白3(NLRP3)炎性小体激活的响应机制。【方法】试验分为对照组、LPS组、LPS与ATP共同刺激组。ELISA检测NLRP3源性白介素-1β(IL-1β)表达情况;RT-PCR检测NLRP3、Caspase-1、白介素-1β(IL-1β)的转录水平;ELISA检测LPS与NLRP3其他激动剂(MSU、CPPD、SiO2、Alum)共同作用后IL-1β的表达以及PI染色检测细胞焦亡。【结果】与对照组相比,LPS刺激组对IL-1β的表达无显著影响,LPS/ATP共同刺激组IL-1β的表达显著升高;LPS/ATP刺激组NLRP3、Caspase-1、IL-1βmRNA的表达显著升高且LPS/ATP刺激组发生明显的细胞焦亡。【结论】LPS与ATP共同作用能够显著提高NLRP3、Caspase-1、IL-1β的表达,说明LPS对NLRP3炎性小体的激活是LPS与ATP共同作用实现的。 相似文献
87.
88.
将已经通过体外验证能够有效抑制山羊痘病毒复制的shRNA转入山羊体细胞,构建其表达细胞系.将已经通过验证能够靶向抑制山羊痘病毒ORF095基因并有效抑制GTPV的pGPU6/GFP-ORF095-siRNA-70转染山羊原代成纤维细胞,经800μg/mL G418抗性筛选7~8d后,用含200μg/mL G418和10~15ng/mL EGF的培养基进一步单克隆化并将单克隆细胞扩大、传代培养,应用RT-PCR检测及测序鉴定所构建的细胞系.结果表明:本试验获得的1株成纤维细胞系基因组含有ORF095-siRNA-70表达框架,为进一步进行体细胞克隆转基因动物的制备和RNAi体内抗山羊痘病毒的研究奠定了基础. 相似文献
89.
90.
随着我国银杏加工技术的不断发展,银杏树的经济价值得到了进一步体现,种植规模也越来越大,进而达成效益目标。在过去,我国银杏树种植面积相对较小,加之银杏树自身具备的抗虫性特征,所以病虫害也较为罕见,但是随着银杏树种植规模的拓展、品种的革新,病虫害问题也越来越常见,严重时会引发植株死亡,可见对于银杏树病虫害问题的防治是一项不可忽视的关键任务。 相似文献