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鸡葡萄球菌病(Staphylococcosis in Chickens)是致病原是金黄葡萄球菌,该致病菌在养殖环境中广泛存在,对外界理化因子抵抗力较强.目前耐药菌株不断增多,需交叉、联合用药,才能有效抑杀该病原菌,确诊后最好进行菌株药敏实验,以选择最敏感制剂对症防治. 相似文献
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2005年辽宁省政府发布了《辽宁省人民政府关于推进市县动物卫生管理体制改革的实施意见》(辽政发[2005]46号),建立动物卫生行政管理、行政执法、技术支持和乡(镇)区域性动物防疫监督机构,以及村级动物防疫员五大工作体系。市、县(市、区)人民政府高度重视动物卫生管理体制改革工作,积极按照省政府46号文件要求拟定改革实施方案,并组织实施动物卫生管理体制改革。目前,市、县两级动物卫生行政管理机构组建工作基本完成,基本步入正常工作状态;动物卫生行政执法和技术支持机构设置方案基本出台,除部分地区处在职能调整、编制核定、人员确定等工作状态外,机构建设进展良好;乡镇区域性动物防疫监督机构设置文件基本出台,40%以上区域所建设良好,并开展工作;村级动物防疫员选聘工作基本完成。但是,在基层动物卫生组织体系建设过程中,也出现了一些新的情况,存在一些新的问题,应当予以重视,并加以解决。 相似文献
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用对流免疫电泳试验检测鸡传染性法氏囊病血清抗体 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自制传染性法氏囊病抗原,采用对流免疫电泳试验检测鸡IBDV抗体。结果表明,该方法能在30-60min内使阳性血清和抗原之间出现明显的沉淀反应,且能被特异性抗原阻断;用NDV,IBV和EDS76V等血清代替IBDV血清无交叉反应,对同一批样品进行两次检测,结果具有良好的重复性,同琼脂免疫扩散方法比较,CIE法需时短,敏感性高。 相似文献
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为探究miR-18b对兔卵巢颗粒细胞增殖凋亡的作用及潜在调控靶点,利用生物信息学技术预测兔miRNA-18b(ocu-miR-18b)的靶基因及其可能参与的生物学过程。预测结果发现靶基因的功能注释分析显著富集在细胞增殖和凋亡的调控等过程,而其中CDK19可能是miR-18b的潜在靶基因。为验证假设,将扩增的野生型及突变型的CDK19 3'UTR序列分别克隆至荧光素酶报告载体中,与miR-18b的mimics(试验组)或mimics NC(对照组)共同转染至HEK293T细胞。通过双荧光素酶报告系统检测细胞的荧光素酶活性,鉴定miR-18b与CDK19 3'UTR的靶向关系。并且通过qRT-PCR检测miR-18b对靶基因的调控作用。结果表明:成功构建了CDK19基因3'UTR荧光素酶报告质粒,证明了miR-18b可以作用于CDK19基因3'UTR,抑制其荧光素酶活性。此外,qRT-PCR分析表明,miR-18b与CDK19表达模式相反。从而证明了miR-18b与CDK19的直接靶向关系,为更深入研究miR-18b与卵巢颗粒细胞的关系奠定基础。 相似文献
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同时应用牛型PPD和禽型PPD皮内变态反应,对300头牛进行了检测;并分别采取OIE、中国和欧共体的判定标准进行判定。结果发现:阳性数分别为48头、19头和7头;检出率分别为16%、6.3%和2.3%。从变态反应强度而言,牛结核变态反应的平均皮厚差为1.38mm,禽结核变态反应的平均皮厚差为1.46mm。可看出,由于判定标准不同。欧共体阳性检出率最小,其次是中国,而OIE最高。禽结核变态反应强度比牛结核变态反应强度略高。说明禽结核分枝杆菌对牛结核变态反应有很大的干扰。同时欧共体比较试验法能够排除禽结核分枝杆菌干扰。 相似文献
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通过给大鼠肝细胞培养液中加入乐果(染毒终浓度分别为0,3,30和300μmol/L)染毒,MTT法测定乐果对肝细胞增殖的影响,同时测定肝细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)及细胞内谷胱甘肽(GSH)的含量,研究了乐果对原代培养大鼠肝细胞的毒性作用。结果显示,与对照组相比,乐果对原代培养肝细胞增殖有明显的抑制作用,且呈剂量-时间效应关系。染毒后48 h细胞生长达高峰时,细胞活率分别为对照组的97%、82%和75%;300μmol/L染毒组细胞染毒后24 h、36 h、48 h、60 h和72 h细胞活率分别为对照组的67%、82%、75%、71%和63%。同时,乐果染毒12 h和24 h后各染毒组培养液上清中LDH含量均极显著升高(P<0.01),尤其是300μmol/L染毒组12 h和24 h培养液上清中LDH含量分别为对照组的7.35倍和8.75倍;同一剂量组随着染毒时间延长,LDH含量呈上升趋势。染毒12 h和24 h后30μmol/L及300μmol/L组细胞内GSH含量均存在极显著差异(P<0.01);同一剂量组随着染毒时间延长,GSH含量呈下降趋势。表明乐果对肝细胞有直接的毒性作用,能够抑制其增殖,引起细胞膜脂质过氧化损伤。 相似文献