当心当铺

在苏格兰的爱丁堡有一家与众不同的当铺,当铺的名字是"当心当铺",老板叫戴维斯。二十多年前,戴维斯只是一个生产塑料制品的小工厂的老板。由于经营不慎,工厂破产,资不抵债,他成了身无分文还欠外债的穷光蛋。妻子抛弃他投入了别人的怀抱,家里的房子也卖掉用于还债了,戴维斯只能住在政府提供的临时居所里。     

北票野生动物调查

北票野生动物调查于１９８８－１９９３年完成，计有鸟类２８６种，兽类３０种，两栖爬行类１２种。发现辽宁省新分布记录２种，辽西首次记录１４种，朝阳市首次记录１５种。依北票鸟类分布和居留型统计，认为北票所在的辽西山地应划属华北区黄土高原亚区而不应属于蒙新区。     

一次因种蛋运输不当引起的孵化失败

运输种蛋是广大孵化场经常采用的工作方法。然而运输方法不当,很易造成孵化率下降甚至孵化失败。特别是炎热夏季,更应引起广大家禽饲养者的重视。现将笔者在实践中遇到的因种蛋运输保存不当而引起的孵化失败情况介绍如下,供同行们参考。 我场是一所小型种鸡场,设备和条件都较落后。1998年7月26日,根据预先鉴定的合同,从潍坊市种鸡场调拔115万枚种蛋。当时正值天气炎热,气温     

奶牛巴贝斯虫病报告

1999年 6月中旬 ,我区二道江乡三道江村三组养奶牛专业户高××所养奶牛发生一起以高热、贫血、血红蛋白尿为特征的疾病。根据流行病学调查、临床症状、剖检变化和实验室检验 ,诊断为牛巴贝斯虫病。报告如下。1　发病情况及流行病学调查　该养奶牛专业户为新成立的专业户 ,共饲养奶牛 1 3头 ,其中成年母牛9头 ,犊牛 4头。平时以放牧为主 ,舍饲为辅。此次发病 ,具有明显症状的牛有 8头 ,均为成年母牛 ,发病率 61 .5% ,死亡 2头 ,死亡率 1 5.4%。2　症状　病牛精神沉郁 ,喜欢卧地。体温明显升高 ,达 40～ 42℃ ,呈稽留热型。心跳、呼吸加快。…     

信鸽新城疫的诊断与防制

信鸽新城疫的诊断与防制黄建文高云英（陕西省畜牧兽医研究所咸阳窑店７１２０３９）１９９７年５月初，西安某养鸽户所养的４０多只信鸽发生一种以发热、排水样稀粪、神经症状为特征的疾病。一、发病情况该养鸽户养鸽已有十几年的时间，但对信鸽从未进行过任何疫苗接种。...     

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白基因的新城疫病毒感染性克隆的构建及病毒拯救

应用反向遗传技术对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株感染性克隆PBRN-FL质粒进行操作,构建插入欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF5基因的重组质粒LaSota-ORF5并进行病毒拯救及鉴定。依据GenBank所发表的欧洲型PRRSV LV株ORF5序列,设计引物扩增ORF5片段,通过PBRN-FL质粒上P和M基因间的PmeⅠ酶切位点插入目的片段,构建重组质粒LaSota-ORF5。采用磷酸钙转染法将重组质粒和PCI-NP、PCI-P、PCI-L等3种辅助质粒共转染BSR-T7/5/细胞拯救病毒并对其分别进行RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)和Western blot(WB)试验鉴定。结果显示:拯救病毒的RT-PCR产物测序结果正确,IFA出现绿色荧光,WB试验条带大小符合预期,证明GP5蛋白有效表达。结果表明:成功构建并拯救得到重组病毒rLaSota-GP5,为制备表达PRRSV GP5蛋白的重组NDV疫苗奠定基础。     

羊蒙古虫实中毒病的诊治

1　发病情况2 0 0 3年 9月下旬 ,内蒙古阿拉善左旗宗别立镇巴彦布拉格嘎查的张某等 5户牧民饲养的羊在放牧途中发生突然倒地死亡的急性疾病 ,病羊死前腹胀 ,呼吸极度困难。 5户牧民共饲养羊 1 660只 (其中绵羊 5 1 0只 ) ,发病 5 5只 (其中绵羊 2 3只 ) ,发病率为 3 .3 1 % ,死     

矮小型黄羽肉鸡配套杂交组合研究(二)二级杂交组合肉用性能测试(优质型)

通过对二级杂交16个组合早期生长测试结果的综合评定,同时考虑到一、二级杂交中需相互兼顾的一些生产性状,再根据羽色、肤色、体型和肉质等进行综合评估,筛选出C·BC和C·BR为最佳配套组合。其父母代66周龄入会母鸡产蛋量分别为170．0、153．5枚,提供苗鸡1303、114．4羽;商品代肉鸡90日龄公母平均体重分别为1882．9、2046对克,饲料报酬2．941和2．89：1,成活率963％和950％。     

H5亚型禽流感病毒HA基因在重组杆状病毒中的表达及检测

利用杆状病毒表达系统对H5亚型禽流感病毒HA基因在sf9细胞中的表达进行了研究。首先将pUCm—T—H5HA质粒用BamHⅠ及NotⅠ酶切，获得HA基因片段，同时杆状病毒转座载体质粒pFastBacⅠ也用BamHⅠ及NotⅠ酶切，然后用T4DNA连接酶连接，构建了重组质粒pFastBac—H5HA。再将该重组质粒转化DH10Bac感受态细菌，在体内进行重组，并经三重抗性与蓝白斑筛选，得到杆状病毒重组质粒Bacmid—H5HA。将Bacmid—H5HA转染sf9细胞，获得重组杆状病毒，经SDS—PAGE和Western blotting检测表明，HA蛋白在重组杆状病毒中获得表达。