小麦春季管理技术要点

一类麦田要促控结合,提高分蘖成穗率,促穗大粒多。主要措施：一是起身期喷施壮丰安等化控药剂,缩短基部第一节,控制植株旺长,促进根系下扎,防止由壮转旺和生育后期发生倒伏。二是推广氮肥后移技术,在小麦拔节中期追肥浇水,施尿素8～10kg／667m^2。以控制无效分蘖过多滋生,提高植株生育后期根系活力和光合效率,提高粒重。     

使用种衣剂防治玉米苗期病虫害效果好增产显著

玉米是我市第二大粮食作物,常年种植120多万亩,近年来随着耕作制度和生境的改变,玉米苗期地下害虫与病害逐年加重,每年受害近40万亩,被害株率一般为5％-10％,严重达40％-50％,死苗率一般5％,高的达40％以上,甚至绝产。种衣剂是一种新型拌种药剂,可一药兼治多种苗期病虫害。为控制玉米苗期病虫害,市植保站从1990年起在薛城、台儿庄、峄城等区进行了玉米种衣剂的防病治虫增产试验,示范和推广取得了显著的     

承德市林业可持续发展初探

该文在认真分析了承德市的林业现状的基础上,提出了承德市的林业可持续发展思路,探讨了承德市的林业可持续发展的对策。     

断奶仔猪腹泻病因分析

为了解云南省断奶仔猪腹泻的致病性原因,通过对30个发生断奶仔猪腹泻猪场的210份粪便、60份饮用水,总计270份样品,进行病毒及致病性细菌分析。研究结果表明,致病性大肠杆菌严重污染饮用水,致病性大肠杆菌在饮用水中检出40株,阳性率为66.7%,粪便中检出100株,阳性率47.6%;致病性沙门氏菌在饮用水中检出10株,阳性率为16.7%,粪便中检出24株,阳性率为11.4%,均对亚胺培南敏感。在粪便中猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪圆环病毒2型(porcine circovirous type 2,PCV2)、猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)、猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)及猪轮状病毒(porcine rotavirus,PoRV)的PCR扩增阳性率为5.2%~13.0%,在饮用水中未检出。通过对云南省断奶仔猪腹泻进行病因分析,了解断奶仔猪腹泻的具体原因,本试验结果为从病因入手防制该病提供更合理、更切合实际情况的理论依据与试验参考。     

除草剂的研发与应用必须顾及下茬作物与周围环境的安全

从大农业的角度、从生态环境安全的角度,全面的论述了自化学除草剂问世以来,在使用过程中对下茬作物与周边林木的药害问题、对生态环境的影响等负面问题,及产生的原因等,并提出了解决的途径和对策.     

北京市新型肥料推广应用现状与发展建议

结合首都现代农业发展的目标和北京农产品生产的需要,阐述了新型肥料的概念、分类和北京市新型肥料的推广应用情况,指出新型肥料发展中存在的主要问题,提出了新型肥料发展的方向和管理要求,并对新型肥料发展提出建议,推动北京市新型肥料发展,促进都市型现代农业健康发展。     

双腔吸虫寄生继发羊群感光过敏症

双腔吸虫寄生继发羊群感光过敏症王宗仪，杨芷云（河北农业大学牧医系，保定０７１００１）赵宝庆，李树平（霸州市兽医站）李有田（廊坊地区兽医站）双腔吸虫是寄生于牛、羊等反刍兽肝脏胆管和胆囊内的一种小形吸虫。在流行区每年因双腔吸虫病死亡的羊只可达５～１０％，...     

动物慢性肺泡气肿的病因与诊治

动物慢性肺泡气肿是因肺泡持续性扩张,导致肺泡壁弹性丧失,造成肺泡壁、肺间质及弹力纤维萎缩,甚至崩解的慢性肺脏疾病。在临床上,动物一般以高度呼吸困难,肺泡呼吸作用减弱及肺脏叩诊界后移为主要特征。本病常见于马、骡等马属动物,役用牛、猎犬也可能发生,但相对较为少见。     

猪链球菌2型四川分离株猪体回归试验

选用35~38日龄的健康断奶仔猪21头,分3组,用2005四川分离株SSsc0501分别经静脉、肌肉注射和口服3种途径感染,进行猪体回归试验。肌肉注射组(含菌0.6×108个/mL)16 h开始出现症状,至36 h全部死亡,发病率、病死率均为100%;静脉注射组(含菌0.2×108个/mL)25 h开始出现症状,48 h内全部死亡,发病率和病死率均为100%;口服攻毒组(含菌2×108个/mL)90 h后开始有发病症状,第9天有1头死亡,发病率75%,病死率33%。从感染病死猪的肝脏、脾脏、肾脏、心血、大脑、脑脊液、淋巴结、肺脏和关节液中均分离到链球菌,经鉴定为试验攻毒的目的菌,表明猪体能够很好地用于猪链球菌2型动物感染模型,同时说明该菌侵害器官广泛,为进一步探讨该病的综合防制提供了重要技术依据。     

野桑蚕CYP305B1V1基因的克隆与序列分析

对野桑蚕CYP305B1V1基因进行克隆和序列分析的结果显示,野桑蚕CYP305B1V1基因的ORF为1 464nt,编码487 aa;同源性分析表明,在DNA水平上野桑蚕CYP305B1V1基因与家蚕CYP305B1基因的同源性达99%,与推导的氨基酸序列完全一致。通过和NCB I中家蚕基因组数据比对和拼接,预测野桑蚕CYP305B1V1基因结构中至少含有6个内含子,且内含子与外显子之间的连接符合GT-AT法则。