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禽流感病毒非结构蛋白的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
流感病毒含8个负链单股独立的RNA片段,共编码10种蛋白。每种蛋白具有不同的结构和功能。其中NS基因合成NS1和NS2两种蛋白质,NS1为非结构蛋白,NS2为结构蛋白,这两种蛋白质大量存在于感染的细胞中。NS1蛋白在病毒转录及感染过程中起重要作用,与禽流感病毒的致病性密切相关,其主要功能是以多种方式解除宿主干扰素防御系统。随着分子生物技术的快速发展,关于NS1蛋白在禽流感病毒致病性方面的作用的研究也取得了一定的进展。文章主要对流感病毒NS基因的特点及其编码蛋白质功能进行综述。 相似文献
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最近几年,许多动物传染病的“轮番轰炸”时刻考验我国畜牧业的承受能力。从最开始的疯牛病,到口蹄疫、禽流感,再到最近波及全国22个省份的猪高致病性蓝耳病等,每次疾病的暴发都给社会带来恐慌并成为老百姓茶余饭后谈论的焦点。纵观这些疾病造成恐慌的共同点是都呈暴发趋势,并且都给畜牧业造成重大的经济损失。针对这些疾病如果我们再不提高重视,草草应付了事,就极有可能导致这些病原的变异,继而给人类的生存构成威胁。经过研究,我们发现造成疫病暴发的原因不外乎是两道防线的漏洞:即日常饲养管理及预防免疫。专家指出,日常饲养管理是防控疫病的第一道防线,也是最有效的防控措施。只要我们注意了平时的饲养管理,给动物提供安全、营养全面而平衡的饲料和适宜其成长安全的生存环境,就能够启动动物的内因(自身的抵抗力、免疫力)和外因(科学饲养管理制度,如消毒制度)产生的合力,很好的将病原体杀灭在萌芽之中,使畜禽不受病原体侵扰。预防免疫是防控疫病的第二道防线,也是技术要求最高的防控措施。因为不同的疾病、种类、年龄的畜禽,有其独特的免疫程序、给药的方法、给药的时间和给药的剂量。针对不同的毒株又有其相应的疫苗、药物。如果出现错误,轻者起不到预防免疫的效果,重者还会使畜禽群染病,起到散毒、污染的结果。但是由于社会疫病监测、监督系统、政策和机制不完善,一些养殖场出现的疾病不能及时上报,当地相关职能部门得不到很好的预警信息,所以很难预防疾病的暴发。在当今高密度集约化的饲养方式下,我国在努力的预防疾病的同时,政府及专业主管职责部门和养殖业界还应及时了解、掌握我们当前遇到的或潜在的问题,有针对性地制定前瞻性措施,尽量提前规避“亡羊补牢”事件屡而不绝,用科学发展观指导疫病防制,回归到从尊重动物生理、心理、行为学需求做起,走健康养殖之路,从畜牧体系上“把脉”,在业界上下的思想意识上达成共识,从根本上解除导致疫病频频发起攻击的客观环境条件和人为制造的因素,只有这样才能有效摆脱和杜绝疫病“缠身”的危局。[编者按] 相似文献
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PRRS疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪繁殖-呼吸综合征(PPRS)是由动脉炎病毒科动脉炎病毒属的PRRSV病毒(PRRSV)引起的、以繁殖障碍、呼吸道症状为主要特征的、具有高度传染性的病毒病 相似文献
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本研究对分离自沈阳地区的一株传染性支气管炎病毒(SY毒株)进行了生物学特性的研究,同时成功地对其免疫原S1基因进行了RT-PCR扩增、克隆与序列分析。 通过电镜观察、动物回归试验、血凝特性研究等试验验证分离自沈阳地区的SY毒株确实为一株传染性支气管炎病毒。气管环组织培养交叉中和试验结果表明,分离株SY株不同于参考毒株澳大利亚T、H52、M41,且不同于国内其它流行株HD、HB、XB、DB等,是一个新的变异株。 利用IBV S1基因特异性寡聚核苷酸引物,经RT-PCR扩增SY毒株的S1基因,得到预期的约1.7Kb片段;并将扩增所得cDNA插入克隆质粒pUC19的EcoRⅠ/BamHⅠ位点,在大肠杆菌DH5a中实现目的基因的克隆。经限制性核酸内切酶分析及PCR鉴定,证实为阳性重组质粒,利用末端双脱氧链终止法对其测序,得到S1基因全长1640bp,包括整个开放阅读框。通过序列分析软件DNASIS、PROSIS、MEGA等软件对S1基因核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行分析,结果表明:分离株SY与7株参考株和国内流行株HD株相比,无论是核苷酸序列同源百分率还是氨基酸序列同源百分离都较低,均未达到80%,这就提示我们SY毒 相似文献
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高等动物克隆成功及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了克隆技术在微生物,植物,低等动物和高等动物上的应用过程,阐述了高等动物的克隆成功在动物科学,医学和整个生命科学领域的重要意义。 相似文献
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免疫增强剂在鸡疫病防治中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
免疫增强剂与疫苗的联合应用,可提高疫苗对动物机体的保护效率。综述了化学药物类(左旋咪唑、西咪替丁、甲硝唑)、多糖、糖苷及复方中药、花粉、蜂胶及细胞因子等免疫增强剂在鸡疫病防治中的应用。 相似文献