应激与免疫

本文论述了各种应激引发机体免疫功能抑制的机理，这种机制是通过脑对免疫功能的调控，肾上腺皮质激素和交感神经的免疫修饰作用来实现的。大脑受到应激刺激乃至破坏时，可导致机体免疫器官、组织和细胞功能抑制。淋巴因子在脑内合成，脑内的一些激素也参与免疫功能的调节，这是脑向免疫器官传递信息的体液途径，以脑垂体为中心，经垂体－肾上腺途径进行调节，交感神经系统也通过其对脾脏、淋巴结、胸腺及骨髓等免疫组织器官的肾上腺     

猫疱疹病毒1型gD基因的表达

猫疱疹病毒1型（Feline Herpesvirus type 1,FHV—1）属于疱疹病毒科中的α-疱疹病毒,是猫病毒性鼻气管炎的病原,可引起猫及其他猫科动物的眼病及呼吸道疾病。猫疱疹病毒1型基因组编码多种蛋白质,其中7种糖蛋白gB、gC、gD、gC、gH、gI和gE已被鉴定。在这些糖蛋白中,gD糖蛋白具有高度的保守性和抗原性,能诱导机体产生细胞免疫和体液免疫,并能与细胞表面分子特异性结合,在病毒穿人易感细胞中起重要作用。     

肉牛球虫病的临床诊疗

（一）发病情况 河南省新乡市某肉牛场从吉林引进6～8月龄的杂交肉牛30头,2个月后,有1头牛发生不食、粪便带血。按出血性肠炎进行治疗,效果不好,之后又发病4头。经临床检查和实验室检查,确诊为肉牛球虫病,治疗后病情得到控制。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白抗体ELISA方法的现状与展望

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起猪的一种以繁殖障碍为主的传染病.ELISA血清学检测是目前蓝耳病抗体检测最常用的方法,本文重点以检测PRRSV衣壳N蛋白产生的抗体建立起的ELISA方法进行论述,以期在猪蓝耳病抗体ELISA方法研究和选用方面有所帮助.     

传染性腔上囊病病毒HN01超强毒株VP2基因的克隆和序列分析

根据GenBank中登录的传染性腔上囊病病毒(IBDV)标准强毒株52-70株基因组序列，设计并合成了1对扩增IBDV VP2基因的特异性引物。以IBDV超强毒分离株HN01感染发病鸡腔上囊组织中提取的病毒RNA为模板，用RT-PCR扩增出了1．45kb的cDNA产物，将扩增的IBDV HN01株VP2基因克隆于pMD 18-T载体上，获得了pMD18-T-VP2重组质粒。将IBDV HN01株VP2基因序列测定结果与已发表的其他IBDV毒株VP2基因序列进行分析比较，绘出系统进化树。结果表明，HN01株与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM、香港超强毒株HK46等非常相似，而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。     

牛磺酸对大鼠高血压的预防作用及其机理的研究

通过检测不同周龄大鼠血液中血管紧张素Ⅱ (ATⅡ) 含量和血管紧张素转换酶 (ACE) 活性变化和测定补充不同水平牛磺酸和 β- 丙氨酸 (牛磺酸转运抑制剂) 大鼠 ATⅡ含量和 ACE 活性变　化及与影响高血压发生的相关因素血清中总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、低密度蛋白胆固醇 (LDL)　的含量,探讨牛磺酸对高血压发生的预防作用。试验结果证明,补充牛磺酸可使血液中 ATⅡ含量、ACE 活性降低 (P<0.05) 的同时,血液中 TC、TG、LDL 的含量也不同程度的降低 (P<0.05)。     

抗H9N2亚型禽流感病毒单克隆抗体的制备及初步鉴定

利用纯化的H9N2亚型禽流感尿囊液病毒免疫原免疫Balb/c小鼠,应用杂交瘤技术将免疫鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,用间接ELISA方法检测培养上清是否对H5N1亚型AIV及NDV反应,筛选只针对H9N2亚型AIV的阳性细胞株,经克隆获得2株较高亲和力的杂交瘤细胞株,用其制备的腹水ELISA效价达到2×105。     

鸡霉形体的分离鉴定

从沈阳地区 2个鸡场的 6只病鸡取样 ,进行了霉形体的分离鉴定。通过培养特性、生化特性及血清学特性鉴定 ,分离出鸡败血霉形体 4株 ,分别命名为Sy1 株 ,Sy2 株 ,Sy4 株 ,Sy5株     

猪传染性胃肠炎分子生物学诊断方法研究进展

检测TGEV的方法主要有病毒的分离鉴定、免疫荧光抗体试验、病毒中和试验、电镜观察、免疫电镜观察、ELISA方法、核酸探针杂交技术、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析,RT-PCR和荧光定量PCR等,伴随着对TGEV基因组分子生物学的深入研究,一系列分子生物学诊断技术不断出现,现对猪传染性胃肠炎病毒的分子生物学诊断方法的研究进展作以综述。